Roche cobas p 501 Benutzerhandbuch

cobas p 501 post-analytical unit

cobas p 701 post-analytical unit

Benutzerhandbuch

Version 1.11

Softwareversion 1.11

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Roche Diagnostics

2 Benutzerhandbuch · Version 1.11

Informationen zum Dokument

Bisherige Versionen

Handbuchversion Softwareversion Datum Änderungen

1.0 1.0 September 2009

1.1 1.1 Mai 2010 Verbesserungen der

Benutzeroberfläche,

Konfiguration, MPA-

Anbindung.

1.2 1.2 Mai 2011 Geringfügige Änderungen im

gesamten Handbuch.

1.3 1.3 August 2012 Statusleuchte geändert.

Neues Kapitel zum

Arbeitsablauf.

Geringfügige Änderungen.

1.4 1.4 Dezember 2013 Neu strukturierte

Benutzeroberfläche und

verbesserte Arbeitsabläufe.

1.5 1.5 Februar 2015 Erweiterung des

Funktionsumfangs um eine

Transportfunktion in beide

Richtungen.

1.6 1.6 Juni 2015 Erhöhter Durchsatz durch

dynamischen Robotertreiber.

1.7 1.7 Juni 2016 Optimierung der Leistung.

Eilproben-Entnahmeracks

werden unterstützt.

Flexible Archivierungsracks

werden unterstützt.

Belegungsanzeige der

Fehlerpositionen im

Probenschrank.

Schaltfläche Info in der Leiste

mit allgemeinen

Aktionsschaltflächen.

1.7.1 1.7.2 Mai 2017 Änderung des

Ve r we ndu ng sz we cks

1.8 1.8 September 2017 Unterstützung für cobas t

conductive sample racks.

Gleicher

Röhrchendurchmesser.

Es gibt nun die Möglichkeit,

bei Kollisionen der Racks mit

der Verschlussklappe am

Eingang für Einzelracks

einzugreifen.

Die Priorität der Bearbeitung

richtet sich danach, wo das

Rack ins Instrument gestellt

wird.

Die globale Aktionsschaltfläche

Bericht wurde ersetzt.

Tabelle 1 Bisherige Versionen

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 3

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Hinweis zu dieser Ausgabe Dieses Dokument ist für Benutzer der cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

ausgelegt.

Es wurde mit großer Sorgfalt darauf geachtet, dass sämtliche in diesem Dokument

enthaltenen Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt sind. Der

Hersteller dieses Produktes muss dieses Dokument jedoch infolge von

Produktbeobachtungsmaßnahmen ggf. aktualisieren, was möglicherweise eine neue

Version erforderlich macht.

Auffinden von Informationen Das Benutzerhandbuch enthält alle Informationen zum Produkt.

VORSICHT

Allgemeine Hinweise

Um schwere oder tödliche Verletzungen zu vermeiden, müssen Sie mit dem System und

den Sicherheitshinweisen vertraut sein, bevor Sie das System nutzen.

r Achten Sie insbesondere darauf, dass alle Sicherheitsvorkehrungen eingehalten

werden.

r Gehen Sie stets nach den Anweisungen in diesem Dokument vor.

r Verwenden Sie das Instrument nur so, wie es in diesem Dokument beschrieben ist.

r Bewahren Sie die Dokumentation an einem sicheren Ort auf, an dem die Benutzer

jederzeit Zugriff darauf haben.

VORSICHT

Meldung von Vorfällen

r Alle schwerwiegenden Vorfälle, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten,

sind umgehend dem zuständigen Servicemitarbeiter von Roche Diagnostics und der

zuständigen Behörde zu melden.

Schulungen Die Bedienung und Wartung ist Personal vorbehalten, das von Roche Diagnostics

entsprechend geschult wurde. Arbeiten, die in der Benutzerdokumentation nicht

beschrieben sind, dürfen nur von Servicemitarbeitern von Roche Diagnostics

vorgenommen werden.

Abbildungen Die in diesem Dokument verwendeten Screenshots und Hardware-Abbildungen

dienen ausschließlich zu Illustrationszwecken. Konfigurierbare und veränderliche

Daten in den Screenshots dürfen nicht zu Laborzwecken verwendet werden.

Garantie Jede kundenseitige Veränderung am System bewirkt das sofortige Erlöschen des

Garantie- oder Wartungsanspruchs.

Welche Garantiebedingungen gelten, erfahren Sie bei Ihrem Vertriebsvertreter vor

Ort oder Ihrem Garantievertragspartner.

Software-Updates sind nur von Servicemitarbeitern von Roche Diagnostics oder

unter deren Aufsicht durchzuführen.

1.9 1.9 August 2018 u Neuerungen in Version

1.9 der Dokumentation

(S. 14)

1.10 1.10 Oktober 2019

u Neuerungen in Version

1.10 der Dokumentation

(S. 14)

1.11 1.11 März 2021

u Neuerungen in Version

1.11 der Dokumentation

(S. 13)

Handbuchversion Softwareversion Datum Änderungen

Tabelle 1 Bisherige Versionen

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

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4 Benutzerhandbuch · Version 1.11

Lizenzbedingungen Die cobas p 501 / p 701 post-analytical unit Software ist durch Vertragsrecht,

Urheberrecht und internationale Abkommen geschützt. Das cobas p 501 / p 701

post-analytical unit Instrument umfasst eine Benutzerlizenz zwischen F. Hoffmann-

La Roche Ltd. und einem Lizenznehmer, und der Zugriff auf sowie die Nutzung der

Software sind autorisierten Benutzern vorbehalten. Die unbefugte Nutzung und

Verbreitung der Software kann zivil- und strafrechtliche Folgen nach sich ziehen.

Open-Source-Software und

kommerzielle Software

Das cobas p 501 / p 701 post-analytical unit Instrument enthält möglicherweise

Komponenten oder Module aus kommerzieller oder Open-Source-Software. Weitere

Informationen zum geistigen Eigentum und weitere Warnhinweise sowie die zu den

Softwareprogrammen des cobas p 501 / p 701 post-analytical unit Instruments

gehörenden Lizenzen finden Sie in den elektronischen Dokumenten, die im

Lieferumfang dieses Produkts enthalten sind.

Diese Open-Source- bzw. kommerzielle Software bildet in Kombination mit dem

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit Instrument in bestimmten Rechtsgebieten

ein Medizinprodukt. Genauere Informationen hierzu entnehmen Sie bitte dem

Benutzerhandbuch und den Produktkennzeichnungen.

Beachten Sie, dass die jeweilige Nutzungsberechtigung nach geltendem Recht

erlischt, sobald unbefugte Änderungen am cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Instrument vorgenommen werden.

Marken Folgende Marken sind anerkannt:

COBAS, COBAS P und LIFE NEEDS ANSWERS sind Marken von Roche.

Alle anderen Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.

Feedback Es wurde mit großer Sorgfalt darauf geachtet, dass dieses Dokument den

vorgesehenen Zweck erfüllt. Feedback zu allen Aspekten dieses Dokuments ist

ausdrücklich erwünscht und wird bei Aktualisierungen berücksichtigt. Wenden Sie

sich mit Feedback an den zuständigen Servicemitarbeiter von Roche Diagnostics.

Konformität Das cobas p 501 / p 701 post-analytical unit Instrument erfüllt die Vorgaben der

folgenden Richtlinien:

Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober

1998 über In-vitro-Diagnostika

Richtlinie 2011/65/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 8. Juni 2011

zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und

Elektronikgeräten

Die Einhaltung der anwendbaren Richtlinien wird durch die Konformitätserklärung

belegt.

Die Konformität wird durch die folgenden Zeichen bescheinigt:

In-vitro-Diagnostikum.

Entspricht den Bestimmungen der geltenden EU-Richtlinien.

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 5

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Fluoriertes Treibhausgas Dieses Produkt enthält ein fluoriertes Treibhausgas in einem hermetisch

geschlossenen Kühlsystem.

Die Kammer ist mit einer mit fluoriertem Treibhausgas geschäumten Isolierung

versehen.

u

Weitere Informationen finden Sie unter Kühlmittel (S. 49).

Kontaktadressen

Roche-Niederlassungen Eine Liste aller Roche-Niederlassungen finden Sie unter:

www.roche.com/about/business/roche_worldwide.htm

eLabDoc Die Benutzerdokumentation in elektronischer Form kann über den Service eLabDoc

von Roche DiaLog heruntergeladen werden:

www.dialog.roche.com

Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer Niederlassung oder beim zuständigen

Servicemitarbeiter von Roche Diagnostics.

Herausgegeben von Underwriters Laboratories, Inc. (UL) für Kanada

und die USA.

Dieses Produkt ist auf dem Typenschild als Laborgerät ausgewiesen.

CUS

®

Roche Diagnostics GmbH

Sandhofer Straße 116

68305 Mannheim

Deutschland

Hergestellt in der Schweiz

Vertrieb in den USA durch:

Roche Diagnostics

9115 Hague Road

Indianapolis, IN 46256

USA

Hergestellt in der Schweiz

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

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6 Benutzerhandbuch · Version 1.11

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Benutzerhandbuch · Version 1.11 7

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Inhaltsverzeichnis

Informationen zum Dokument 2

Kontaktadressen 5

Inhaltsverzeichnis 7

Ver wendungszweck 9

Symbole und Abkürzungen 9

Neuerungen in Version 1.11 der

Dokumentation 13

Neuerungen in Version 1.10 der

Dokumentation 14

Neuerungen in Version 1.9 der

Dokumentation 14

Neuerungen in Version 1.8 der

Dokumentation 15

Neuerungen in Version 1.7.1 der

Dokumentation 15

Neuerungen in Version 1.7 der

Dokumentation 15

Neuerungen in Version 1.6 der

Dokumentation 16

Systembeschreibung

1 Allgemeine Sicherheitsinformationen

Sicherheitsstufen 21

Sicherheitshinweise 22

Sicherheitsübersicht 24

Sicherheitszeichen am System 30

Notstoppknöpfe 35

Entsorgung des Instruments 35

2Überblick

Überblick 39

Hardware-Upgrades 41

Bedienung 42

Arbeitsabläufe 45

Benutzeroberfläche 46

Technische Daten 48

Liste des verfügbaren Zubehörs 51

3 Hardware

Hauptkomponenten 55

Türen und Klappen 56

Touchscreen 59

Transport von Racks 60

Bearbeitung von Röhrchen 71

Umgang mit Verschlüssen 74

Gekühlter Probenschrank 78

Trays, Racks und Röhrchen 83

Statusleuchte 89

Notstoppknöpfe 90

4 Software

Grundlegende Software-Elemente 93

Arbeitsbereich Überblick 98

Arbeitsbereich Arbeitsplatz 104

Arbeitsbereich Instrument 108

Arbeitsbereich Konfiguration 113

5 Konfiguration

Überblick 117

Registerkarte System 119

Anwendung (Registerkarte) 123

Registerkarte Nummernkreise für Roche

5er-Racks 125

Registerkarte Problembericht 135

Bedienung

6Arbeitsablauf

Systemprüfung 141

Tägliche Routineaufgaben 145

7 Bedienung

Sicherheit 149

Bedienung des Instruments 150

Wartung

8Wartung

Sicherheitsinformationen 187

Wartung des Instruments 188

Fehlerbehebung

9 Fehlerbehebung

Sicherheit 197

Öffnen der Wartungstüren 198

Statusanzeigen 200

Alarme und Meldungen 201

Problemberichte 205

Gekühlter Probenschrank 206

Kondenswasser 209

Verschlussmodul und

Verschlussentfernermodul 210

Ausgang für fehlerhafte Racks 216

Transfereinheit 217

Maßnahmen zur Fehlerbehebung 218

Roche Diagnostics

8 Benutzerhandbuch · Version 1.11

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Glossar

10 Glossar

Index

Index 231

Revisionen

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 9

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Verwendungszweck

Die cobas p 501 / p 701 post-analytical unit dient zur Lagerung von Primär- und

Sekundärröhrchen. Die Röhrchen werden in einem temperaturgeregelten, gekühlten

Probenschrank gelagert. Eine automatisierte Entnahme zur Durchführung von

Nachforderungstests ist jederzeit möglich. Proben, deren Verfallsdatum

überschritten ist, werden automatisch entsorgt.

Die cobas p 501 / p 701 post-analytical unit ist zur Lagerung und Verwaltung von

Proben in den Bereichen Klinische Chemie, Immunchemie, Gerinnungsanalyse,

Hämatologie, Urinanalyse und Nukleinsäuretests vorgesehen.

Beschränkungen in den USA: In Blutscreening- und Blutanalyse-Einrichtungen in

den USA

o ist nur die gemäß Abschnitt 510(k) der FFDCA zugelassene LIS-Middleware-

Schnittstelle „Instrument Manager“ von Data Innovations LLc zu verwenden.

o muss das Produkt im Standalone-Modus betrieben werden (d. h. es besteht keine

physische Verbindung zu automatisierten Systemen oder Geräten der Klasse II).

Symbole und Abkürzungen

Produktnamen

Sofern im jeweiligen Kontext keine andere Bedeutung impliziert ist, werden die

folgenden Produktnamen und Deskriptoren verwendet.

Wenn der kombinierte Produktname (cobas p 501 / p 701 post-analytical unit)

verwendet wird, bezieht sich diese Benennung stets auf beide Instrumente, die

cobas p 501 post-analytical unit und die cobas p 701 post-analytical unit.

Produktname Deskriptor

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Instrument

cobas p 501 and p 701 post-analytical unit

Instrument Software

Software

cobas t conductive sample rack Leitfähiges Probenrack

B-Gate Interface Transfereinheit

Tabelle 2 Produktnamen

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

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10 Benutzerhandbuch · Version 1.11

Symbole in diesem Dokument

Symbole am Produkt

a Erster Schritt eines Vorgangs

 Letzter Schritt eines Vorgangs

o Punkt einer Aufzählung

u Querverweis

f Pfad zum Bildschirm (Verweis auf die Software)

Tipp

Sicherheitswarnung

Elektro- und Elektronikgeräte, die mit diesem Symbol

gekennzeichnet sind, unterliegen der Europäischen Richtlinie WEEE.

Dieses Symbol bedeutet, dass das Gerät nicht über den normalen

Hausmüll entsorgt werden darf.

Symbol Erklärung

Globale Artikelnummer

Katalognummer

Seriennummer

Gerät ist nur für Wechselstrom geeignet;

kennzeichnet entsprechende Endgeräte.

Tabelle 3 Symbole am Produkt

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 11

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Herstellungsdatum

Produktidentifizierungsnummer

Vor si cht

Symbol Erklärung

Tabelle 3 Symbole am Produkt

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

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12 Benutzerhandbuch · Version 1.11

Abkürzungen

Folgende Abkürzungen werden verwendet:

Abkürzung Definition

AAmpere

ANSI American National Standards Institute

ca. circa

CCD Charge Coupled Device (ladungsgekoppeltes Bauelement)

CISPR Comité international spécial des perturbations radioélectriques

(Internationales Sonderkomitee für Funkstörungen)

CSA Canadian Standards Association

d. h. das heißt

EG Europäische Gemeinschaft

Eilproben~ Test mit hoher Priorität

EN Europäische Norm

Hz Hertz

IEC Internationale Elektrotechnische Kommission

IT Informationstechnik

IVD In-vitro-Diagnostik

LLiter

LIS Laborinformationssystem

mm Millimeter

MPA Modular Pre- oder Post-Analytics

nm Nanometer

RF Hochfrequenz

TÜV Technischer Überwachungsverein

UL Underwriters Laboratories Inc.

USV Unterbrechungsfreie Stromversorgung

VVolt

VA Vo l t a m p er e

VAC Volt (Wechselspannung)

WWatt

WEEE Europäische Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte

z. B. zum Beispiel

Tabelle 4 Abkürzungen

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 13

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Neuerungen in Version 1.11 der Dokumentation

Einstellungen Arbeitsablauf Die oberen Werte für die Lagerungszeit und die Zeit bis zur Entnahme wurden

angepasst.

u

Einstellungen Arbeitsablauf (S. 119)

Klappen am Eingang für Trays

und am Ausgang für fehlerhafte

Racks

Es wurde ein Hinweis mit dem Inhalt hinzugefügt, dass beim Öffnen der Klappen am

Eingang für Trays und am Ausgang für fehlerhafte Racks nicht an den Klappen

gezogen werden darf.

u

So werden die Proben zur Lagerung in den Eingang für Trays eingesetzt (S. 156)

u So werden Racks aus dem Ausgang für fehlerhafte Racks entladen (S. 165)

Kondenswasser Bei einem Betrieb oberhalb der Durchschnittstemperatur in Verbindung mit einer

Luftfeuchtigkeit von 70 % und mehr kann sich insbesondere im gekühlten

Probenschrank und in dessen Umgebung Kondenswasser bilden. Kondenswasser

kann sich an den Wänden und in der Umgebung der Tür ansammeln und Pfützen

auf dem Boden bilden.

u

Kondenswasser (S. 209)

Allgemeine Änderungen und

Verbess erunge n

Folgende Informationen wurden zu dieser Version hinzugefügt:

o Informationen zur Meldung von Vorfällen

o Link zur Liste der globalen Roche-Niederlassungen

o Informationen zum Download der Benutzerdokumentation in elektronischer

Form

o Symbol für die Produktidentifizierungsnummer

o Liste des verfügbaren Zubehörs

u

Informationen zum Dokument (S. 2)

u Roche-Niederlassungen (S. 5)

u eLabDoc (S. 5)

u Symbole am Produkt (S. 10)

u Liste des verfügbaren Zubehörs (S. 51)

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14 Benutzerhandbuch · Version 1.11

Neuerungen in Version 1.10 der Dokumentation

Sicherheit In den folgenden Abschnitten wurden unter „Sicherheit“ neue Sicherheitshinweise

hinzugefügt:

u

Scharfe oder spitze Komponenten, scharfe Kanten und/oder bewegliche Teile (S. 25)

u Mechanische Sicherheit (S. 27)

Hardware-Upgrades Die Liste der optionalen Hardwarekomponenten wurde durch eine Liste der

verfügbaren Hardware-Upgrades ersetzt.

u

Hardware-Upgrades (S. 41)

Klappe am Eingang für Trays Es wurde ein Warnhinweis zur sicheren Handhabung der Klappe am Eingang für

Trays hinzugefügt.

u

Eingang für Trays (S. 61)

u Einsetzen von Proben zur Lagerung (S. 155)

u Auffüllen des Entnahmerackpuffers (S. 167)

Türgriffe an der Tür des

Probenschranks

Eine Beschreibung der neuen Gestaltung der Griffe an der Tür des Probenschranks

wurde ergänzt.

u

Öffnen, Schließen und Verriegeln der Tür des Probenschranks (S. 80)

Röhrchen Die Liste der unterstützten Primär- und Sekundärröhrchentypen wurde aktualisiert.

u

Röhrchen (S. 87)

Datenschutz Es wurde die Empfehlung hinzugefügt, dass eine Richtlinie zu den Inhalten von

Freitextfeldern ausgearbeitet werden soll, um die Offenlegung persönlicher Daten zu

vermeiden.

u

Problemberichte (S. 205)

Neuerungen in Version 1.9 der Dokumentation

Notstoppknöpfe Die Informationen zur Verwendung und Wirkung der Notstoppknöpfe wurden

aktualisiert. Um den Notstoppknopf am Probenschrank wieder freizugeben, drehen

Sie ihn im Uhrzeigersinn.

u

Notstoppknöpfe (S. 35)

u Notstoppknöpfe (S. 90)

u Wiederinbetriebnahme nach einem Notstopp (S. 220)

Nummerierung der

Rackpositionen

Die Nummerierung der Rackpositionen im Bereich für die Röhrchenübergabe und

im Parkbereich für Archivierungsracks wurde deutlich gekennzeichnet.

Wartungsplan Ein Wartungsplan wurde hinzugefügt.

u

War tungspl an (S. 189)

Produktnamen Die Produktnamen in diesem Dokument wurden angepasst.

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 15

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Allgemeine Änderungen und

Verbess erunge n

Im gesamten Dokument wurden allgemeine Änderungen und Verbesserungen

vorgenommen.

Neuerungen in Version 1.8 der Dokumentation

cobas t conductive sample racks Es können nun auch leitfähige Probenracks eingelagert werden.

Gleicher Röhrchendurchmesser Das Instrument kann so konfiguriert werden, dass nur Röhrchen mit einem

Durchmesser von 13 mm bzw. von 16 mm verwendet werden dürfen. Röhrchen mit

einem anderen Durchmesser werden zurückgewiesen.

Kollision am Eingang für

Einzelracks

Wenn die Verschlussklappe am Eingang für Einzelracks blockiert ist, weil Sie das

Rack zu früh eingeschoben haben, haben Sie 3 Sekunden Zeit, um das Rack zu

entnehmen. Danach können Sie es wieder einsetzen.

Bearbeitungspriorität Je nachdem, wo die Racks in das Instrument geladen werden, ist die Priorität der

Bearbeitung unterschiedlich: 1: Eingang für Einzelracks, 2: Transfereinheit, 3:

Eingang für Trays.

Schaltfläche Problembericht Die globale Aktionsschaltfläche Bericht wurde ersetzt.

Neuerungen in Version 1.7.1 der Dokumentation

Der Verwendungszweck des Instruments wurde geändert.

Neuerungen in Version 1.7 der Dokumentation

Erhöhter Durchsatz Der Durchsatz sowohl für die Lagerung als auch für die Entnahme wurde optimiert.

Flexible Archivierungsracks Dank der flexiblen Archivierungsracks haben Sie eine größere Flexibilität bei der

Lagerung.

Rackeingang Je nachdem, wo das Rack in das Instrument gestellt wird, ist die Priorität der

Bearbeitung unterschiedlich:

1. Eingang für Einzelracks

2. Einzugslinie

3. Eingang für Trays

Eilprobenracks Spezielle Entnahmeracks für Eilproben werden unterstützt.

Registerkarte Überblick o Schaltfläche Info in der Leiste mit allgemeinen Aktionsschaltflächen.

o Belegungsanzeige der Fehlerpositionen im Probenschrank.

o Name und Seriennummer des Instruments zur sicheren Identifizierung.

Entsorgung Manuelle Entsorgungsanforderungen können gelöscht werden.

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

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16 Benutzerhandbuch · Version 1.11

Problembericht Die Anzeige des Problemberichts wurde verbessert. Der Bildschirm wird automatisch

geschlossen, sobald der Bericht erstellt wird.

Neuerungen in Version 1.6 der Dokumentation

Erhöhter Durchsatz Erhöhter Durchsatz durch dynamischen Robotertreiber.

u

Durchsatz (S. 49)

Systembeschreibung

1 Allgemeine Sicherheitsinformationen ..............................................................................................19

2 Überblick ...........................................................................................................................................37

3 Hardware...........................................................................................................................................53

4 Software.............................................................................................................................................91

5 Konfiguration................................................................................................................................. 115

Roche Diagnostics

Benutzerhandbuch · Version 1.11 19

cobas p 501 / p 701 post-analytical unit 1 Allgemeine Sicherheitsinformationen

Inhaltsverzeichnis

Allgemeine Sicherheitsinformationen 1

Dieses Kapitel enthält Informationen zur sicheren Verwendung des Instruments.

In diesem Kapitel

Kapitel

1

Sicherheitsstufen...................................................................................................................21

Sicherheitshinweise..............................................................................................................22

Anwenderqualifikation .................................................................................................22

Sichere und ordnungsgemäße Verwendung des Instruments .................................22

Sonstige Sicherheitshinweise........................................................................................24

Sicherheitsübersicht.............................................................................................................24

Warnmeldungen (Stufe Warnung) ..............................................................................24

Scharfe oder spitze Komponenten, scharfe Kanten und/oder bewegliche Teile .

25

Schutz vor elektrischem Schlag..............................................................................25

Optische Sicherheit..................................................................................................25

Biologisch gefährliche Materialien ........................................................................26

Abfall .........................................................................................................................26

Warnmeldungen (Stufe Vorsicht) ................................................................................27

Falsche Ergebnisse ...................................................................................................27

Mechanische Sicherheit...........................................................................................27

Datensicherheit ........................................................................................................28

Hinweise..........................................................................................................................29

Bewegliche Teile.......................................................................................................29

Schutzschalter und Sicherungen............................................................................29

Verschütten von Flüssigkeiten................................................................................29

Sicherheitszeichen am System ............................................................................................30

Vorderansicht..................................................................................................................30

Seitenansichten...............................................................................................................32

Rückansicht.....................................................................................................................34

Notstoppknöpfe....................................................................................................................35

Entsorgung des Instruments...............................................................................................35

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20 Benutzerhandbuch · Version 1.11

1 Allgemeine Sicherheitsinformationen cobas p 501 / p 701 post-analytical unit

Inhaltsverzeichnis

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