Enraf-Nonius Motion Benutzerhandbuch

Kategorie
Fahrradzubehör
Typ
Benutzerhandbuch
EN-MOTION
Laufband
Gebrauchsanweisung
Copyright: Enraf-Nonius B.V.
Vareseweg 127
3047 AT Rotterdam
Niederlande
Tel: +31 (0)10 20 30 600
Fax: +31 (0)10 20 30 699
www.enraf-nonius.com
DE109-1665760-40
9. Dezember 2022
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EN-MOTION
Laufband
Gebrauchsanweisung
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Inhalt
1 PRODUKTBESCHREIBUNG ........................................................................................................................ 7
2 PRODUKTHAFTUNG ................................................................................................................................... 7
3 SYMBOLE ..................................................................................................................................................... 7
4 ALLGEMEINE ANWEISUNGEN ................................................................................................................... 8
5 SICHERHEITSHINWEISE ............................................................................................................................. 9
5.1 Rechtliche Aspekte .................................................................................................................................. 9
5.2 Warnhinweise (allgemein) ....................................................................................................................... 9
5.3 Warnhinweise zur Durchführung von Leistungstests ........................................................................ 10
5.4 Achtung .................................................................................................................................................. 10
5.5 Beachten Sie .......................................................................................................................................... 10
6 INSTALLATION .......................................................................................................................................... 11
6.1 Installation (allgemein) .......................................................................................................................... 11
6.2 Anschließen ............................................................................................................................................ 11
6.3 Anschließen des Netzkabels ................................................................................................................. 11
6.4 Einschalten und Selbsttest ................................................................................................................... 11
6.5 Kontrolle der Lauffläche ........................................................................................................................ 12
6.6 Systemeinstellungen ............................................................................................................................. 12
6.7 Verschieben und Transportieren .......................................................................................................... 12
6.8 Elektromagnetische Interferenz ........................................................................................................... 12
7 VERWENDUNGSZWECK ........................................................................................................................... 12
8 INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN ........................................................................................ 13
8.1 Indikationen ............................................................................................................................................ 13
8.2 Kontraindikationen ................................................................................................................................ 13
9 BEDIENUNG (ALLGEMEIN) ....................................................................................................................... 15
9.1 Bedienelemente / Einzelteile ................................................................................................................. 15
9.1.1 Wichtigste Merkmale (Abbildung 1) ......................................................................................................... 15
9.1.2 Vorderseite (Abbildung 2) ........................................................................................................................ 15
9.1.3 Bedienfeld (Abbildung 3) .......................................................................................................................... 15
9.1.4 Sensorkasten (Abbildung 4) ..................................................................................................................... 15
9.2 Funktion der Tasten und Bedienelemente .......................................................................................... 16
9.2.1 Geschwindigkeitstasten ........................................................................................................................... 16
9.2.2 VIEW-Taste (zum Umschalten der Bildschirmanzeige) ........................................................................... 16
9.2.3 PAUSE-Taste........................................................................................................................................... 17
9.2.4 OK-Taste (Bestätigungstaste) .................................................................................................................. 17
9.2.5 STOP-Taste ............................................................................................................................................. 17
9.2.6 Zentraler Regler (Drehknopf) ................................................................................................................... 18
9.2.7 Autospeed-Taste + Anzeigelampe ........................................................................................................... 18
9.2.8 Tasten zum Einstellen des Neigungswinkels ........................................................................................... 18
9.2.9 Tasten für höhenverstellbare Seitenstangen (nur Modell EN-Motion ‘Plus’). ........................................... 19
9.2.10 Hüftgurt mit Magnetkontakt ...................................................................................................................... 19
9.2.11 Patientenstopptaste (optional) ................................................................................................................. 19
9.2.12 Die AUTOSTOP-Funktion ........................................................................................................................ 20
9.3 Der LCD-Informationsbildschirm ......................................................................................................... 20
10 BEDIENUNG (SCHRITT FÜR SCHRITT) ................................................................................................... 22
10.1 Übersicht über Trainings-/Therapiemöglichkeiten ............................................................................. 22
10.1.1 Anfangsanzeige (Standby-Anzeige) ......................................................................................................... 22
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10.1.2 Hauptmenü .............................................................................................................................................. 22
10.2 Schnellstart ............................................................................................................................................ 23
10.2.1 Verwendung der PAUSE-Taste ............................................................................................................... 24
10.2.2 Beenden des Trainings ............................................................................................................................ 24
10.3 Protokolllisten ........................................................................................................................................ 25
10.3.1 Vorprogrammierte Protokolle ................................................................................................................... 25
10.3.2 Persönliche Protokolle ............................................................................................................................. 28
10.4 Therapieziele .......................................................................................................................................... 29
10.4.1 Therapieziel: Zeit...................................................................................................................................... 30
10.4.2 Therapieziel: Distanz ................................................................................................................................ 32
10.4.3 Therapieziel: Energie ............................................................................................................................... 33
10.4.4 Herzfrequenztraining (HRT-Programme) ................................................................................................. 34
10.4.4.a Fettverbrennung (HRT) .................................................................................................................... 37
10.4.4.b Konditionsaufbau (HRT) ................................................................................................................... 39
10.5 Leistungstests........................................................................................................................................ 41
10.5.1 Conconi-Test ............................................................................................................................................ 41
10.5.2 Cooper-Test ............................................................................................................................................. 44
10.5.3 6-Minuten-Gehtest (6MWT) ..................................................................................................................... 49
10.5.4 2-km-UKK-Gehtest ................................................................................................................................... 53
10.5.5 Claudicatio-Test ....................................................................................................................................... 57
10.6 Nutzung der Funktion AUTOSPEED .................................................................................................... 61
10.6.1 Direkt vom Begrüßungsmenü und/oder Hauptmenü aus ......................................................................... 61
10.6.2 Ebenfalls vor Beginn des Lauftrainings, jedoch von einem Untermenü aus ............................................. 63
10.6.3 Während des Lauftrainings ...................................................................................................................... 63
10.6.4 Autospeed-Einstellungen während des Lauftrainings verändern ............................................................. 64
10.7 Systemeinstellungen ............................................................................................................................. 64
10.7.1 Sprache .................................................................................................................................................... 65
10.7.2 Standardeinstellungen ............................................................................................................................. 66
10.7.2.a Autospeed ........................................................................................................................................ 66
10.7.2.b Autostop ........................................................................................................................................... 71
10.7.2.c Einheiten .......................................................................................................................................... 73
10.7.2.d Datum & Uhrzeit ............................................................................................................................... 74
10.7.2.e Schnellstart Energie ...................................................................................................................... 75
10.7.2.f Bildschirmhelligkeit ........................................................................................................................... 76
10.7.2.g Lautsprecherlautstärke ..................................................................................................................... 77
10.7.3 Persönliche Protokolle ............................................................................................................................. 78
10.7.3.a Protokolle hinzufügen ....................................................................................................................... 78
10.7.3.b Protokolle bearbeiten ....................................................................................................................... 80
10.7.3.c Protokolle löschen ............................................................................................................................ 82
10.7.4 Nullstellen ................................................................................................................................................ 83
10.7.5 Service ..................................................................................................................................................... 84
10.7.6 Systeminformationen ............................................................................................................................... 84
11 REINIGUNG UND WARTUNG .................................................................................................................... 85
11.1 Reinigen des Geräts .............................................................................................................................. 85
11.2 Wartung .................................................................................................................................................. 85
11.2.1 Tägliche Wartung ..................................................................................................................................... 85
11.2.2 Wöchentliche Wartung ............................................................................................................................. 85
11.2.3 Regelmäßige Wartung ............................................................................................................................. 85
11.2.4 Jährliche Wartung .................................................................................................................................... 85
11.3 Technische Wartung.............................................................................................................................. 86
11.3.1 Ausrichten der Lauffläche ........................................................................................................................ 86
11.4 Erwartete Lebensdauer ......................................................................................................................... 86
11.5 Entsorgung des Geräts und der Zubehörteile am Ende der Lebensdauer ...................................... 86
12 FEHLERBEHEBUNG .................................................................................................................................. 86
12.1 LEDs und/oder Displays leuchten nicht auf ........................................................................................ 86
12.2 Fehlercode auf dem Display ................................................................................................................. 86
12.3 Motor überlastet / zu heiß ..................................................................................................................... 86
13 TECHNISCHE DATEN ................................................................................................................................ 87
13.1 Umgebungsbedingung bei Lagerung und Transport ......................................................................... 88
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13.2 Klassifizierung ....................................................................................................................................... 88
13.3 Voraussetzungen für die Installation des EN-Motion ......................................................................... 88
13.4 Voraussetzungen für die Installation von EN-Track ........................................................................... 88
13.5 Richtlinie und Herstellungserklärung elektromagnetische Störfestigkeit .................................... 89
13.6 Richtlinien und Herstellerangaben elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) ............................ 90
13.7 Empfohlener Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen RF-Kommunikationsgeräten und
der EN-Motion .................................................................................................................................................... 90
14 BESTELLDATEN ........................................................................................................................................ 91
14.1 Gebrauchsanweisung ............................................................................................................................ 91
15 ZUM ABSCHLUSS ...................................................................................................................................... 91
ANLAGE 1 .......................................................................................................................................................... 92
ANLAGE 2 .......................................................................................................................................................... 93
ANLAGE 3 .......................................................................................................................................................... 94
ANLAGE 4 .......................................................................................................................................................... 95
ANLAGE 5 .......................................................................................................................................................... 96
ANLAGE 6 .......................................................................................................................................................... 97
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1 Produktbeschreibung
Herzlichen Glückwunsch zu Ihrer Entscheidung für das EN-Motion Laufband*! EN-Motion ist ein Trainingsgerät
und kann sowohl für die medizinische Trainingstherapie als auch vorbeugend zu Übungszwecken eingesetzt
werden. Bei diesem Gerät kommen die neuesten Techniken zur Anwendung, wobei wir besonderes
Augenmerk auf Zuverlässigkeit, Sicherheit, Bedienungsfreundlichkeit und Haltbarkeit gelegt haben.
Mit der Entscheidung für das EN-Motion Laufband haben Sie eine gute Wahl getroffen. Wir sind davon
überzeugt, dass Sie viele Jahre lang Freude an dem Gerät haben werden. Sollten Sie weitere Fragen hierzu
haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Lieferanten.
* Diese Bedienungsanleitung beschreibt die Basisfunktionen der Standardausführung des EN-Motion Laufbands. Das EN-Motion
‘Plus’ entspricht hinsichtlich der Funktionalität dieser Standardausführung. Der Zusatz ‘Plus’ bezieht sich lediglich auf die
(elektrisch) in der Höhe verstellbaren Seitenstangen.
2 Produkthaftung
Zahlreiche Länder unterliegen den Bestimmungen eines Produkthaftpflichtgesetzes. Dieses
Produkthaftungsgesetz besagt unter anderem, dass der Hersteller nach Ablauf von 10 Jahren nach der
Vermarktung eines Produkts für eventuelle Produktfehler keine Haftung mehr trägt.
Bis zum maximal rechtlich zulässigen Umfang übernimmt Enraf-Nonius oder dessen Zulieferer bzw.
Wiederverkäufer in keinem Fall Haftung für mittelbare, Sonder-, Neben- oder Folgeschäden, die aus der
Verwendung bzw. der Nichtverwendbarkeit des Produkts entstehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf
Schäden durch Verlust des Geschäftsansehens, Arbeitsausfälle, Produktivitätsverluste, Computerversagen
oder -fehlfunktionen sowie jegliche andere kommerzielle Schäden oder Verluste, selbst dann nicht, wenn
bereits Informationen über die Möglichkeit derartiger Schäden vorliegen und unabhängig von der Rechtstheorie
(Vertragsrecht, Zivilrecht oder sonstige Rechte), auf der ein Haftungsanspruch beruht. Die Gesamthöhe der
Haftung von Enraf Nonius aus den Bestimmungen dieser Vereinbarung überschreitet auf keinen Fall die
Summe aller Entgelte, die für dieses Produkt gezahlt wurden sowie der Entgelte für Produktunterstützung, die
Enraf Nonius im Rahmen einer anderen Unterstützungsvereinbarung möglicherweise erhalten hat, mit
Ausnahme von Todesfällen oder Personenschäden als Folge eines fahrlässigen Verhaltens auf Seiten von
Enraf-Nonius, in dem Ausmaß, in dem eine Haftungsbeschränkung in derartigen Fällen durch geltendes Recht
untersagt ist.
Die Gegenpartei (Benutzer des Produkts bzw. dessen Vertreter) stellt Enraf-Nonius gegenüber allen
Ansprüchen Dritter, ungeachtet ihrer Art oder Beziehung zur Gegenpartei, frei.
3 Symbole
Verwendete
Symbole
Beschreibung
Befolgen Sie die Anweisungen in der Gebrauchsanweisung.
Es ist wichtig, dass Sie die Vorsichtsmaßnahmen und Bedienungsanweisungen
lesen, verstehen und beachten.
Achtung oder Vorsicht:
Weist auf eine Gefahrensituation hin, die bei Nichtbeachtung:
a. Beim Patienten zu schwerwiegenden Verletzungen oder sogar zum Tode
führen kann (oder)
b. Beim Patienten zu mittelschweren Verletzungen führen kann (oder)
c. Zu Schäden am Gerät führen kann.
Anwendungsteil Typ B, das den spezifizierten Anforderungen zum Schutz vor
Stromschlag entspricht, insbesondere hinsichtlich des zulässigen
Patientenableitstroms und des Patientenhilfsstroms.
Temperaturbereich
Gibt den akzeptablen Temperaturbereich an.
Feuchtigkeitsbereich
Gibt die akzeptable relative Luftfeuchtigkeit an.
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Luftdruckbereich
Gibt den Bereich des Luftdrucks an, dem das medizinische Gerät sicher
ausgesetzt werden kann.
Elektrische Altgeräte, die recycelt werden können
Gibt die elektrischen und elektronischen Teile des Geräts an, die recycelt werden
nnen bzw. die separat entsorgt werden müssen.
Halten Sie das Gerät trocken.
Name und Anschrift des Herstellers und Herstellungsdatum.
Referenznummer oder Teilenummer
Seriennummer
Zeigt die Seriennummer des Herstellers des Geräts an, sodass ein bestimmtes
medizinisches Gerät identifiziert werden kann.
Zeigt an, dass es sich bei dem Artikel um ein medizinisches Gerät handelt.
Unique Device Identifier. Zeigt einen Träger an, der eindeutige Informationen zur
Gerätekennung enthält.
Wechselstrom
Sicherung
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Verordnung der Europäischen Union
über Medizinprodukte (EU) 2017/745.
4 Allgemeine Anweisungen
Es ist wichtig, dass Sie sich diese Bedienungsanleitung vor der Inbetriebnahme des EN-Motion Laufbands
sorgfältig durchlesen. Sorgen Sie vor allem auch dafür, dass diese Anleitung immer für alle beteiligten
Personen verfügbar ist.
Achten Sie bei der Benutzung des EN-Motion insbesondere auf Folgendes:
1. Informieren Sie sich über die Anweisungen bezüglich der Sicherheit (Kapitel 5) und über die
Kontraindikationen (Kapitel 8).
2. Das Gerät darf nicht in der Nähe (d.h. in einem Abstand von weniger als 2 Metern) eines
Kurzwellengeräts benutzt werden.
3. Der Patient muss sich stets im Sichtbereich des Behandelnden befinden.
Das Gerät darf nicht in so genannten "Nassräumen" (Hydrotherapieräumen) benutzt werden.
4. Das Laufband nicht im Freien benutzen.
Wenn Reparaturen von nicht durch Enraf-Nonius autorisierte Servicetechniker durchgeführt werden und/oder
keine Original-(Ersatz-)Teile bzw. keine Original-Hilfsmaterialien verwendet werden, verfällt hierdurch die
Garantie und es kann zu gefährlichen Situationen kommen.
Der Hersteller übernimmt keine Haftung für die Folgen einer von der Beschreibung in dieser
Bedienungsanleitung abweichenden Benutzung des Geräts.
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5 Sicherheitshinweise
Um die beschriebenen Prozeduren sicher durchführen zu können, sind neben technischer Erfahrung und
Kenntnissen bezüglich der Vorsorgemaßnahmen zur Gewährleistung der Sicherheit auch ausreichende
Kenntnisse über den menschlichen Bewegungsapparat und die Physiologie erforderlich.
Die Begriffe Warnhinweis, Achtung und Beachten Sie werden in dieser Anleitung benutzt, um den Leser auf
wichtige Aspekte aufmerksam zu machen.
Warnhinweise beziehen sich auf eine für den Benutzer oder Techniker gefährliche Situation.
Achtung bezieht sich auf eine Handlung, durch die das Gerät beschädigt werden kann.
Beachten Sie steht für eine Aussage, die mehr Beachtung verdient als der allgemeine Text, aber nicht die
Gefahr eines Warnhinweises oder eines Achtung-Hinweises impliziert.
Die Reihenfolge der beschriebenen Schritte einer Prozedur ist für die sichere Bedienung des Geräts und zur
Vermeidung von Verletzungen wichtig.
Die angegebene Reihenfolge einer Prozedur sollte daher nicht verändert werden.
5.1 Rechtliche Aspekte
Diese Anleitung und die darin enthaltenen Informationen sind Eigentum von Enraf-Nonius B.V. (Rotterdam,
Niederlande). Enraf-Nonius kann nicht für Verletzungen oder Sachschäden verantwortlich gemacht werden, die
darauf zurückzuführen sind, dass:
Handlungen, wie sie z.B. bei Warnhinweisen oder Achtung-Hinweisen beschrieben sind, übergangen
oder nicht eingehalten werden;
von den beschriebenen Prozeduren abgewichen wird;
Handlungen ausgeführt werden, die nicht in dieser Anleitung beschrieben sind;
Unwissenheit bezüglich der allgemeinen Sicherheitsmaßnahmen herrscht, die für das Arbeiten mit Geräten
und Elektrizität gelten;
das Gerät auf andere Weise benutzt wird als in dieser Anleitung beschrieben.
5.2 Warnhinweise (allgemein)
Wenn die Verwendung dieses Geräts eine unerwünschte Nebenwirkung, z. B. Tod oder eine
schwerwiegende Verletzung, verursacht oder dazu beiträgt, sind der Hersteller und die zuständige
Behörde des Mitgliedstaates UMGEHEND zu benachrichtigen!
Der Hüftgurt mit Magnetkontakt muss bei der Benutzung des Laufbands durch den Läufer getragen
werden. Starten Sie das Laufband nicht, wenn sich der Magnetkontakt nicht in der Halterung befindet.
Bei Schmerzen ist das Trainieren mit dem Gerät nicht zulässig. Ziehen Sie in diesem Fall den zuständigen
Arzt oder Therapeuten zu Rate. Wenn Sie Schmerzen in der Brust spüren, kurzatmig werden oder Ihnen
übel oder schwindelig wird, stellen Sie sofort das Training ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor
Sie die Übungen fortsetzen.
Bei falschem Training kann es zu Verletzungen kommen. Das Training muss daher unter der Aufsicht
eines Mediziners erfolgen.
Der Benutzer muss eine korrekte biomechanische Haltung einnehmen.
Automatisierte Funktionen, wie beispielsweise Herzfrequenztraining, Autospeed und Fitnesstest, dürfen
nicht benutzt werden, wenn Gesundheit und Kondition des Läufers/Patienten dies nicht zulassen und wenn
der Therapeut/Arzt die Nutzung dieser Funktionen nicht genehmigt hat. Wenn diese Regel nicht
eingehalten wird, kann dies schwere Verletzungen und Gesundheitsrisiken mit sich bringen und sogar
tödliche Folgen haben.
Tragen Sie keine Kleidung, die sich eventuell zwischen Teilen des Laufbands, z.B. in den Rollen des (sich
bewegenden) Bandes, verfangen kann.
Besondere Aufmerksamkeit ist bei Benutzung des Neigungssystems und der elektrisch höhenverstellbaren
Seitenstangen erforderlich; sorgen Sie dafür, dass niemand mit seinen Gliedern oder seiner Kleidung
zwischen die beweglichen Teile dieser Systeme geraten kann.
Lassen Sie Kinder nicht ohne Begleitung auf dem Laufband laufen.
Starten Sie das Laufband nie mit hoher Laufgeschwindigkeit, um anschließend zu versuchen, darauf zu
springen!
Das EN-Motion darf immer nur von einer Person gleichzeitig bedient oder benutzt werden. Während der
Benutzung des Laufbands darf sich immer nur 1 Person auf dem Laufband befinden.
Das maximal zulässige Benutzergewicht beträgt 235 kg.
Ziehen Sie das Kabel aus der Steckdose, bevor Sie das Laufband verschieben.
Entfernen Sie nicht die Abdeckplatten vom Motor oder von den Rollen. Servicearbeiten müssen von einem
durch den Hersteller angestellten oder autorisierten Servicetechniker durchgeführt werden.
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Halten Sie immer genügend Abstand zu einem Gerät, auf dem andere trainieren. Der Therapeut hat darauf
zu achten, dass Kinder, die das Laufband nicht benutzen, mindestens 3 Meter Abstand vom Laufband
halten.
Eine gute Luftzirkulation ist erforderlich, um zu verhindern, dass sich im Gerät zu viel Wärme entwickelt;
legen Sie also keine Kleidungsstücke u.d. auf die Motorabdeckung.
Da es spezielle EMV-Vorschriften für das EN-Motion gibt, muss es entsprechend den EMV-Angaben
installiert und gewartet werden, die an anderer Stelle in dieser Bedienungsanleitung zu finden sind (siehe
Kapitel 13, technische Daten).
Tragbare und mobile Hochfrequenzgeräte können das EN-Motion beeinflussen.
Das EN-Motion darf nicht in direkter Nähe von anderen Geräten benutzt werden. Lässt sich dies nicht
vermeiden, muss es zuvor auf einwandfreie Funktion überprüft werden.
Die Pflege und Wartung des EN-Motion Laufbands muss entsprechend den vorgegebenen Richtlinien
(siehe Kapitel 11) erfolgen.
5.3 Warnhinweise zur Durchführung von Leistungstests
Bevor man in der therapeutischen Trainingsbetreuung einen Test ausführt, müssen erst einige wichtige
Voraussetzungen erfüllt sein. Diese Voraussetzungen sind:
Der Teilnehmer muss deutlich über den Test informiert sein.Der Therapeut erklärt den Zweck und die Dauer
des Tests, welche Kleidung und Schuhe man tragen muss und was vom Patienten erwartet wird.
Es muss ausreichend für die Standardisierung der Umgebung gesorgt sein: Temperatur (16 24°C) und
Luftfeuchtigkeit (40 60 %).
Der Therapeut muss auf dem Gebiet der Belastungsphysiologie, der Erkennung von Zeichen einer
Überbelastung (kardiozirkulatorisch, kardiorespiratorisch und orthopädisch), geschult sein. Er muss im
Besitz eines Reanimationsscheins sein (einschließlich Belege für Wiederholungskurse). Das
Vorhandensein eines Katastrophenplans wird empfohlen.
Der Patient darf nur dann am Test teilnehmen, wenn vorher ein medizinisches Screening stattgefunden
hat, und zwar im Hinblick auf kardiozirkulatorische, kardiorespiratorische und orthopädische Aspekte. Bei
großen Leistungstests werden Anamnese, ärztliche Untersuchung sowie ein EKG (in Ruhe und bei
Belastung) vor der Behandlung empfohlen.Bei gesunden Personen reicht die Abnahme eines PAR-Q-Tests
(Physical Activity Readiness Questionnaire). Das Screening mit dieser Frageliste muss zu Beginn eines
jeden Test (-tages) erneut ausgeführt werden.
Das verwendete Gerät muss gut gewartet und geeicht sein, um zuverlässige Messungen zu erhalten.Vor
dem Test muss ein standardisiertes Aufwärmen stattfinden, wenn das nicht Teil des Messprotokolls ist.
Während und nach dem Test ist präzise Kontrolle der getesteten Person erforderlich. Die Person muss
jederzeit den Test beenden können.
5.4 Achtung
Das Gerät wird mit Netzstrom betrieben. Benutzen Sie nur die von Enraf-Nonius gelieferten oder
empfohlenen Einzelteile. Eine fehlerhafte Versorgungsspannung kann das Gerät beschädigen oder zu
einer vermehrten Störstrahlungsemission bzw. einer verringerten Störfestigkeit des EN-Motion führen. Die
Nichtbefolgen der Anweisung kann Beschädigungen zur Folge haben.
5.5 Beachten Sie
Patientenstopptaste (optionales Zubehör): Das Laufband stoppt automatisch, sobald der
Patientenstopptaste gedrückt wird. Sie können das Programm erst wieder neu starten, nachdem Sie zum
Hauptmenü zurückgekehrt sind und das betreffende Lauftraining neu eingestellt haben (siehe auch
Abschnitt 9.2.11 ‘Patientenstopptaste’).
Bei Störungen am EN-Motion Laufband wenden Sie sich bitte an den Lieferanten des Geräts oder an
Enraf-Nonius B.V. (Rotterdam, Niederlande). Lassen Sie Reparaturen und Installationsarbeiten nur durch
einen von Enraf-Nonius autorisierten Servicetechniker durchführen.
Wenn Reparaturen von nicht durch Enraf-Nonius autorisierten Servicetechnikern durchgeführt werden
und/oder keine Original-(Ersatz-)Teile bzw. keine Original-Hilfsmaterialien verwendet werden, verfällt
hierdurch die Garantie.
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6 Installation
6.1 Installation (allgemein)
Entfernen Sie die Verpackung und nehmen Sie eventuelle Zusatzteile aus dem Karton heraus.
Kontrollieren Sie die Teile auf eventuelle Transportschäden.
Lesen Sie diese Anleitung und die der Verpackung beigefügte Installationsanleitung vor der
Inbetriebnahme des Geräts sorgfältig durch.
Stellen Sie das Laufband auf einen ebenen und festen Untergrund. Bei einem weicheren Untergrund
müssen Maßnahmen getroffen werden, um zu verhindern, dass das Laufband während des Benutzens
wackelt.
Das Laufband muss an dem Ort der Benutzung auf einem ebenen Untergrund aufgestellt werden. Um es
optimal nutzen zu können, muss das Laufband stabil positioniert werden. Hierfür drehen Sie die sechs
verstellbaren Füße unten am Rahmen (Abb. 1, Nr. 5) zunächst hinein. Wenn das Laufband nicht stabil
steht, drehen Sie den Stellfuß an einer der vier Ecken heraus. Sobald die Stellfüße an den vier Ecken
guten Kontakt zum Untergrund haben, müssen sie durch Festdrehen der Muttern arretiert werden. Drehen
Sie anschließend die kleinen Stellfüße innen heraus, bis sie den Boden berühren, und arretieren Sie sie.
Schließen Sie das Netzkabel an und sorgen Sie dafür, dass das Kabel bei Benutzung des Laufbands in
einem Neigungswinkel nicht unter die Stellfüße geraten kann. Anschließend muss das ‘Nullstellen’
durchgeführt werden.
Der Servicetechniker wird hierfür im Servicemenü (siehe Systemeinstellungen) einige Schritte
durchführen.
Das Gerät muss so aufgestellt werden, dass keine Flüssigkeit in das Gerät eindringen kann. Sollte
trotzdem Flüssigkeit in das Gehäuse gelangen, ziehen Sie den Netzstecker aus der Netzsteckdose (wenn
das Netzkabel angeschlossen ist). Lassen Sie das Gerät von einem autorisierten Fachmann kontrollieren.
Stellen Sie das Gerät nicht in der Nähe einer Wärmequelle, z.B. einem Heizkörper, auf.
EN-Motion muss so aufgestellt werden, dass die Benutzung des Laufbands nicht durch andere Objekte
behindert wird. Sorgen Sie dafür, dass rund um das Gerät herum 1 Meter frei bleibt.
Verhindern Sie, dass das Gerät direktem Sonnenlicht, viel Staub, Feuchtigkeit, Schwingungen oder
Stößen ausgesetzt wird.
Dieses Gerät darf nicht in so genannten "Nassräumen" (Hydrotherapieräumen) benutzt werden.
Benutzen Sie immer die vom Hersteller des Geräts vorgeschriebenen Original-Zubehörteile.
Installieren von (optionalem) Zubehör:
Patientenstopptaste (Option): Für behinderte Benutzer ist ein zusätzlicher besonders großer
Patientenstopptaste (Artikelnummer 1665805) erhältlich. Befestigen Sie den Patientenstopptaste mit Hilfe
der Klemmverbindung an einer beliebigen Stelle des Handgriffs. Schließen Sie anschließend den
Patientenstopptaste an das Bedienfeld an, indem Sie den Stecker des Kabels mit dem Eingang unten am
Sensorkasten verbinden.
Einstieghilfe: Um das Band leichter von hinten betreten bzw. nach hinten verlassen zu können, sind
optionale Seitenbarren lieferbar (Set aus 2 Stangen, Artikelnummer 1665804). Näheres hierzu ist der
Installationsanleitung für die Einstieghilfe zu entnehmen.
Einstieg: Für Rollstuhlpatienten ist eine (optionale) Rampe vorgesehen, die unter Artikelnummer 1665801
bestellt werden kann. Die Rampe lässt sich schnell und einfach in die betreffenden Aussparungen auf der
Rückseite des Laufbands einhängen, während sie unter negativem Neigungswinkel steht. Näheres hierzu
ist der Installationsanleitung für die Rampe zu entnehmen.
Warnhinweis: Bringen Sie die Rampe nur an, wenn das Band steht (also NICHT in Bewegung ist)!
6.2 Anschließen
Der Netzanschluss muss die geltenden Anforderungen an medizinisch genutzte Räume erfüllen.
Kontrollieren Sie zuerst, ob die auf dem Typenschild angegebenen Werte für Netzspannung und
Netzfrequenz mit denen des vorhandenen Stromnetzes übereinstimmen.
6.3 Anschließen des Netzkabels
Schließen Sie das mitgelieferte Netzkabel an den Netzeingang an (Abbildung 2).
Schließen Sie das Netzkabel an eine Wandsteckdose mit Schutzkontakt an.
6.4 Einschalten und Selbsttest
Schalten Sie das Gerät mit dem Netzschalter ein (Abbildung 2).
Beim Einschalten führt das Gerät einen Selbsttest durch.
Kontrollieren Sie, ob der LCD-Bildschirm aufleuchtet und ob nach dem Test ein Piepton zu hören ist.
Setzen Sie sich mit Ihrem Lieferanten in Verbindung, wenn dies nicht der Fall ist.
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6.5 Kontrolle der Lauffläche
Nach dem Einschalten des Laufbands muss kontrolliert werden, ob die Lauffläche korrekt zentriert ist. Wenn
das Laufband die Motorabdeckung im Betrieb nicht berührt, ist es korrekt ausgerichtet. Aufgrund der
unterschiedlichen Beschaffenheit des Untergrunds kann es möglich sein, dass die Lauffläche zunächst
ausgerichtet werden muss (siehe Abschnitt 11.3.1 ‘Ausrichten der Lauffläche’).
6.6 Systemeinstellungen
Die Anweisungen im Informationsfenster werden standardmäßig in englischer Sprache angezeigt.
Alle Werte auf dem Display werden standardmäßig in SI-Einheiten (metrisch) angezeigt. Sprache und/oder
Einheiten können geändert werden, indem die Standardeinstellungen im Systemmenü entsprechend
angepasst werden (siehe Abschnitt 10.7 Systemeinstellungen).
6.7 Verschieben und Transportieren
Beim Verschieben und Transportieren des EN-Motion (um zum Beispiel den Boden unter dem Laufband zu
reinigen) darf nicht an den eventuell angebrachten Seitenstangen und/oder an der Lauffläche gezogen werden.
6.8 Elektromagnetische Interferenz
Bei Benutzung in unmittelbarer Nähe von eingeschalteten Kurzwellengeräten (d.h. wenn der Abstand
weniger als 2 Meter beträgt) können die auf dem Bedienfeld des EN-Motion angezeigten Informationen
beeinflusst werden.
Um diese elektromagnetische Beeinflussung zu verhindern, sollten EN-Motion und Kurzwellengerät an
unterschiedliche Stromkreise angeschlossen werden.
Sorgen Sie dafür, dass das Netzkabel des Kurzwellengeräts nicht in die Nähe des EN-Motion oder des
Patienten gelangt.
Wenn die durch elektromagnetische Interferenz verursachte Störung nicht behoben werden kann, wenden Sie
sich bitte an Ihren Lieferanten.
7 Verwendungszweck
Das EN-Motion ist ein Laufband zum Trainieren im Rahmen der medizinischen Trainingstherapie oder
Rehabilitation.
Die EN-Motion-Geräte sind medizinische Trainingsgeräte, die von oder unter Aufsicht eines ausgebildeten
Klinikers betrieben werden müssen, der die Prinzipien, Vorteile und Grenzen der medizinischen
Trainingstherapie (MTT) kennt.
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8 Indikationen und Kontraindikationen
8.1 Indikationen
Das Laufband kann nach Ermessen des Therapeuten unter allen Umständen verwendet werden, in denen
medizinische Trainingstherapie, Rehabilitation, Bewegungstraining, Beurteilung des Krankheitsstatus oder
Zustandstests im weitesten Sinne indiziert sind.
8.2 Kontraindikationen
Die Verwendung des Laufbands ist unter allen Umständen kontraindiziert, in denen der Therapeut einschätzt
oder hätte einschätzen können, dass es die Risiken für den Patienten in einem solchen Ausmaß erhöht, dass
es den mit der Verwendung des Laufbands verbundenen Nutzen überwiegt.
Gemäß den ACSM-Empfehlungen* r das Gesundheits-Screening vor der Teilnahme sollte der professionelle
Anwender jeden Patienten anhand einer selbst gemeldeten Krankengeschichte oder eines Fragebogens zur
Beurteilung des Gesundheitsrisikos untersuchen.
Die Notwendigkeit und der Grad der Nachsorge werden durch die Antworten auf diese selbstgesteuerten
Methoden bestimmt.
Patienten, bei denen die folgende Krankheiten diagnostiziert wurden, sollten ihren Arzt konsultieren, bevor sie
ein Bewegungsprogramm beginnen:
Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Kardiale, periphere vaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen.
Pulmonal: COPD, Asthma, interstitielle Lungenerkrankung oder Mukoviszidose.
Metabolisch: Diabetes mellitus (Typ 1 und 2) oder Nierenerkrankung.
Patienten, die die folgenden Symptome zeigen oder berichten, sollten ihren Arzt konsultieren, bevor sie ein
Bewegungsprogramm beginnen:
Schmerzen, Beschwerden in Brust, Hals, Kiefer, Armen oder anderen Bereichen, die durch Ischämie
entstehen können.
Kurzatmigkeit in Ruhe oder bei leichter Anstrengung
Schwindel oder Ohnmacht
Orthopnoe oder paroxysmale nächtliche Dyspnoe
Knöchelödem
Herzklopfen oder Tachykardie
Schaufensterkrankheit
Bekanntes Herzgeräusch
Ungewöhnliche Müdigkeit oder Kurzatmigkeit bei normalen Tätigkeiten
Therapeuten sollten in Absprache mit dem Arzt des Patienten das Risiko für Personen mit einem potenziell
mäßigen Risiko mit zwei oder mehr kardiovaskulären Risikofaktoren aus der unten stehenden Liste
einschätzen, bevor sie ein intensives körperliches Aktivitätsprogramm einleiten. Zu diesen Risikofaktoren
gehören:
Sie sind männlich ≥45 Jahre
Sie sind weiblich ≥55 Jahre
Sie haben in den letzten 6 Monaten geraucht oder mit dem Rauchen aufgehört.
Ihr Blutdruck ist ≥140/90 mm Hg
Sie kennen Ihren Blutdruck nicht.
Sie nehmen Blutdruckmedikamente.
Ihr Cholesterinspiegel im Blut beträgt ≥200 mg ∙ dL -1
Sie kennen Ihren Cholesterinspiegel nicht.
Sie haben einen nahen Verwandten, der vor dem 55. Lebensjahr (Vater oder Bruder) oder vor dem 65.
Lebensjahr (Mutter oder Schwester) einen Herzinfarkt oder eine Herzoperation hatte.
Sie sind körperlich inaktiv (d. h. Sie haben <30 Minuten körperliche Aktivit an mindestens 3 Tagen pro
Woche). Sie haben einen Body-Mass-Index von 30 kg ∙m-2.
Sie haben Prädiabetes.
Sie wissen nicht, ob Sie Diabetes haben
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Die Geräte können für Belastungstests verwendet werden. Das ACSM besagt, dass bei Personen, die Tests
benötigen, absolute und relative Kontraindikationen berücksichtigt werden müssen.
Die von ACSM angegebenen Kontraindikationen lauten wie folgt:
Absolute Kontraindikatoren
Eine kürzlich erkannte signifikante Veränderung im Ruhe-EKG, die auf eine signifikante Ischämie, einen
Myokardinfarkt (innerhalb von 2 Tagen) oder ein anderes akutes Herzereignis hindeutet.
Instabile Angina
Unkontrollierte Herzrhythmusstörungen mit Symptomen oder hämodynamischer Beeinträchtigung
Symptomatische schwere Aortenstenose
Unkontrollierte symptomatische Herzinsuffizienz
Akute Lungenembolie oder akuter Lungeninfarkt
Akute Myokarditis oder Perikarditis
Vermutetes oder bekanntes Aneurysma dissecans
Akute systemische Infektion, begleitet von Fieber, Körperschmerzen oder geschwollenen Lymphdrüsen
Relative Kontraindikatoren
Linke Hauptkoronarstenose
Moderate stenotische Herzklappenerkrankung
Elektrolytanomalien (z. B. Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie)
Schwere arterielle Hypertonie (d. h. systolischer Blutdruck von >200 mm Hg und/oder diastolischer
Blutdruck von >110 mm Hg) im Ruhezustand.
Tachydysrhythmie oder Brady-Dysrhythmie
Hypertrophe Kardiomyopathie und andere Formen der Obstruktion des Ausflusstraktes
Neuromotorische, muskuloskelettale oder rheumatische Erkrankungen, die durch Bewegung
verschlimmert werden.
Hochgradiger atrioventrikulärer Block
Ventrikuläres Aneurysma
Unkontrollierte Stoffwechselerkrankungen (z. B. Diabetes, Thyreotoxikose oder Myxödem)
Chronische Infektionskrankheiten (z. B. HIV)
Geistige oder körperliche Beeinträchtigung, die zu Unfähigkeit führt, sich adäquat zu bewegen.
Es wird angemerkt, dass relative Kontraindikationen ersetzt werden können, wenn der Nutzen das Risiko einer
rperlichen Betätigung überwiegt. In einigen Fällen können diese Personen mit Vorsicht trainiert werden und /
oder Endpunkte auf niedriger Ebene verwenden, insbesondere wenn sie in Ruhe asymptomatisch sind.
* Quelle: American College of Sports Medicine. ACSM's guidelines for exercise testing and prescription.
10. Auflage. Philadelphia :Lippincott Williams & Wilkins.
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9 Bedienung (allgemein)
Dieses Kapitel enthält eine Übersicht über die verschiedenen Einzelteile und Bedienelemente (Abschnitt 9.1)
sowie eine Erläuterung der Funktionstasten (Abschnitt 9.2) und verschiedenen Informationsanzeigen
(Abschnitt 9.3).
9.1 Bedienelemente / Einzelteile
9.1.1 Wichtigste Merkmale (Abbildung 1)
[1] Bedienfeld
[2] Patientenstopptaste, verschiebbar (optional)
[3] Handgriffe
[4] Höhenverstellbare Seitenstangen (nur ‘Plus’-Ausführung)
[5] Stellfüße
[6] Lauffläche
[7] Rampe (optional)
[8] Einstieghilfe (optional)
[9] Sensorkasten + Hüftgurt mit Magnetkontakt
[10] Motorabteil
9.1.2 Vorderseite (Abbildung 2)
[1] Ein/Aus-Schalter
[2] Anschluss für 230-V-Netzkabel + Sicherungshalter
[3] Typenschild
9.1.3 Bedienfeld (Abbildung 3)
[1] LCD-Informationsbildschirm
[2] Tasten zum Einstellen der Geschwindigkeit
[3] VIEW-Taste (Taste zum Umschalten der Bildschirmanzeige)
[4] PAUSE-Taste
[5] OK-Taste (Bestätigungstaste)
[6] STOP-Taste
[7] Zentraler Regler (Drehknopf)
[8] AUTOSPEED-Taste + Anzeigelampe (LED)
[9] Steckplatz für SD-Karte
[10] Tasten zum Einstellen des Neigungswinkels
[11] Chipkartenleser
9.1.4 Sensorkasten (Abbildung 4)
[1] Tasten für höhenverstellbare
Seitenstangen (nur Modell EN-Motion ‘Plus’)
[2] Sensor
[3] Aussparung für Magnetkontakt (Hüftgurt)
Abbildung 1
Abbildung 2
Abbildung 3
Abbildung 4
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9.2 Funktion der Tasten und Bedienelemente
9.2.1 Geschwindigkeitstasten
Die Geschwindigkeitstasten befinden sich links auf dem Bedienfeld. Die Laufgeschwindigkeit wird links unten
im Informationsfenster [1] angezeigt und gibt an, wie schnell Sie laufen. Die Mindestgeschwindigkeit des
Laufbands beträgt 0,4 km/h und die maximal einstellbare Geschwindigkeit beträgt 18 km/h. Die
Geschwindigkeit kann durch Drücken der Geschwindigkeitstasten [2] eingestellt / verändert werden. Durch
Drücken der + Taste wird die Geschwindigkeit in Schritten von 0,1 km/h erhöht. Mit der Taste verringern Sie
die Geschwindigkeit in Schritten von 0,1 km/h. Wenn Sie die Geschwindigkeitstaste gedrückt halten, nimmt die
Geschwindigkeit stufenlos zu bzw. ab. Die angezeigte Geschwindigkeit entspricht der tatsächlichen
Geschwindigkeit.
Die Geschwindigkeit kann jederzeit erhöht oder verringert werden, wobei sich die Betätigung der Tasten jedoch
mit kleiner Verzögerung auf die Geschwindigkeit auswirkt. Aus Sicherheitsgründen wird die
Bandgeschwindigkeit nach und nach verändert. Ein blinkender Pfeil neben der angezeigten Geschwindigkeit
(Abbildung 6) zeigt an, dass das Laufband die neu eingestellte Geschwindigkeit noch nicht erreicht hat. Bei
Erhöhen der Geschwindigkeit zeigt der Pfeil nach oben, bei Verringern der Geschwindigkeit zeigt er nach
unten.
9.2.2 VIEW-Taste (zum Umschalten der Bildschirmanzeige)
Außer zum Aufrufen der Standardeinstellungen (siehe Systemeinstellungen) hat die VIEW-Taste [3] noch
keine spezielle Funktion. Sie wurde für zukünftige Funktionserweiterungen vorgesehen, zum Beispiel um
zwischen Bildschirmen mit unterschiedlichem Layout umschalten zu können und Daten zum aktuellen
Lauftraining anzuzeigen.
Geschwindigkeitstasten [2]
Der blinkende Pfeil gibt an, dass das Laufband die
Geschwindigkeit gerade bis zum eingestellten Wert erhöht
() oder verringert ().
Abbildung 5
Abbildung 6
Abbildung 7
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9.2.3 PAUSE-Taste
Es ist möglich, das Training vorübergehend zu unterbrechen (um einen Schnürsenkel zu binden oder kurz
etwas zu trinken). Hierfür drücken Sie beim Laufen auf die PAUSE-Taste [4]. Es erscheint eine
Bildschirmmeldung (Abbildung 9) und das Laufband kommt langsam zum Stillstand.
Zum Fortsetzen des Trainings drücken Sie auf die OK-Taste [5]. Es erscheint eine Bildschirmanzeige
(Abbildung 10), die angibt, dass das Training fortgesetzt wird. Der Pause-Bildschirm zeigt die eingestellte
Laufgeschwindigkeit und den Neigungswinkel an.
Anmerkung: Wenn vom Pause-Modus aus noch einmal auf die STOP-Taste gedrückt wird, wird das
Training definitiv beendet und der Ergebnisbildschirm angezeigt.
9.2.4 OK-Taste (Bestätigungstaste)
Um eine Aktion zu bestätigen, zum Beispiel beim Weiterschalten zum nächsten Bildschirm oder beim Eingeben
von persönlichen Daten, drücken Sie auf die OK-Taste [5]. Der im Informationsfenster angezeigte Text gibt
klar an, welche Aktion Sie mit der OK-Taste bestätigen müssen.
Die OK-Taste ist gleichzeitig die Taste, mit der Sie ein Lauftraining (ausgenommen bei einem Schnellstart)
starten. Nach Drücken dieser Taste setzt sich das Laufband in Bewegung. Die Geschwindigkeit des Laufbands
hängt von der gewählten Funktion und der gewählten (maximalen) Geschwindigkeit ab. Bei Schnellstart muss
die Geschwindigkeit manuell mit Hilfe der Geschwindigkeitstasten [2] eingestellt werden.
Abbildung 11
9.2.5 STOP-Taste
Das Laufband kann angehalten werden, indem die STOP-Taste [6] 1x gedrückt wird. Das Laufband wird
allmählich langsamer und bleibt dann stehen. Das Lauftraining ist jetzt definitiv beendet.
Es erscheint der Ergebnisbildschirm mit den relevanten Parametern (z.B. zurückgelegte Strecke, Anzahl
verbrauchter Kilokalorien, usw.). Die Ergebnisse können auf einem der Bewertungsformulare notiert werden
(siehe Anlage 2 bis 6). Die Daten können dann zu einem späteren Zeitpunkt z.B. in eine elektronische
Patientenakte eingegeben werden.
OK / Bestätigungstaste [5]
Abbildung 8
Abbildung 9
Abbildung 10
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Abbildung 12
Anmerkung: Das Laufband kann auch angehalten werden durch Betätigen/Aktivieren:
- des Hüftgurts mit Magnetkontakt (siehe 9.2.10)
- des Patientenstopptaste (optionales Zubehör; siehe 9.2.11)
- der Autostop-Funktion (siehe 9.2.12)
9.2.6 Zentraler Regler (Drehknopf)
Mit dem zentralen Regler [7]
hlen Sie die gewünschten Menüfunktionen (z.B. Schnellstart)
stellen Sie die Werte für die verschiedenen Parameter ein (z.B. Gewicht)
können Sie eine Auswahl vornehmen, wenn auf einem Bildschirm mehrere Optionen angeboten werden
(z.B. Auswahl Mann/Frau).
Abbildung 13
9.2.7 Autospeed-Taste + Anzeigelampe
Durch Aktivieren der Autospeed-Funktion [8] wird sich die Bandgeschwindigkeit automatisch an das
Laufverhalten der Person anpassen. Wenn der Läufer eine zuvor eingestellte Geschwindigkeit nicht mehr
durchhalten kann (und daher in den hinteren Bereich des Lauffläche zurückzufallen droht), wird die
Bandgeschwindigkeit automatisch verringert. Läuft die Person schneller (oder ist sie in der Lage, schneller zu
laufen), wird die Bandgeschwindigkeit automatisch erhöht. Eine grün leuchtende Anzeigelampe (LED) links
neben der AUTO-Taste weist darauf hin, dass der Autospeed-Sensor eingeschaltet ist (Abbildung 14). Bei
bestimmten Programmen und Leistungstests ist Autospeed Bestandteil des Standard-Testprotokolls. Eine
ausführliche Beschreibung der Autospeed-Funktion finden Sie in Abschnitt 10.6.
Abbildung 14
9.2.8 Tasten zum Einstellen des Neigungswinkels
Die Tasten zum Einstellen des Neigungswinkels (Abb. 15) befinden sich auf der rechten Seite des Bedienfelds.
Der Neigungswinkel kann sowohl in positiver Richtung (bergauf) als auch in negativer Richtung (bergab)
eingestellt werden. Der Bereich wird als Prozentsatz ausgedrückt und reicht von max. +15% (positiv) bis max.
-10% (negativ). Der eingestellte Neigungswinkel wird rechts unten im Informationsfenster angezeigt. Aus
Sicherheitsgründen wird der gewählte Neigungswinkel nach und nach eingestellt. Ein blinkender Pfeil weist
darauf hin, dass das Band den eingestellten Winkel noch nicht erreicht hat. Bei einer Zunahme des
Neigungswinkels zeigt der Pfeil nach oben, bei einer Verringerung des Neigungswinkels zeigt der Pfeil nach
unten. Während des Einstellens wird der aktuelle Neigungswinkel angezeigt.
Anzeigelampe (LED)
STOP-Taste [6]
- 1x drücken = Stopp/Ende
Zentraler Drehregler [7]
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Enraf-Nonius Motion Benutzerhandbuch

Kategorie
Fahrradzubehör
Typ
Benutzerhandbuch