Roche cobas Liat Benutzerhandbuch

Typ
Benutzerhandbuch
cobas
®
Liat
®
System
Benutzerhandbuch
Version 8.0
Softwareversion 3.2
Roche Diagnostics
cobas® Liat® System · Softwareversion 3.2 · Benutzerhandbuch · Version 8.0 P/N: 08416052001
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Informationen zum Dokument
Dokumentversion Softwareversion Revisionsdatum Beschreibung der Änderung
4.0 2.0 März 2015 Redaktionelle Aktualisierungen, Überarbeitungen des Textes
5.0 2.1 Dezember 2015 Erstausgabe im Format der Benutzerdokumentationen von
Roche
6.0 2.1.1 Februar 2016 Automatische Sperrfunktion
Änderung von Markeninformationen
Änderung von Adressdaten und Verwendungszweck
7.0 3.0 Mai 2016 Aktualisierung der Liat-Abbildungen
7.1 3.0 September 2016 Ergänzung des Symbols Bedienungsanleitungen beachten
Ergänzung der Warnkennzeichnung zum Laserlicht
Entfernung eines Bilds im Abschnitt Kennzeichnungen am
Analyzer
7.2 3.1 April 2017 Audit-Trail.
Ergänzungen zur Druckerinstallation.
Zusätzliche Funktionen für Anmeldeverfahren und
Benutzerverwaltung.
Anmeldung mit Ausweis-Barcode.
Empfehlungen zur Prüfung gedruckter Barcode-Etiketten.
Ergänzungen zur Prüfung von Ergebnissen.
Ergänzungen zum Exportieren und Löschen von Ergebnissen.
Ergänzungen für DMS-Konnektivität.
Farbdruck.
Datenmigration.
Ergänzungen für Fehlercodes. Unterscheidung zwischen
Software-, Hardware-/Firmware- und Testcodes.
Ergänzungen zur Fehlerbehebung.
Ergänzung weiterer Umgebungsbedingungen.
Zusätzliche Sicherheitshinweise der Stufe Achtung.
Aktualisierte Screenshots und Texte aufgrund von Änderungen
an der Benutzeroberfläche.
u Neu in Version 7.2 (14)
8.0 3.2 Dezember 2017 Aktualisierung der Sicherheitshinweise. Ergänzung der
Informationen zur Entsorgung um einen Hinweis zu den
örtlichen Bestimmungen.
Hinzufügen von Informationen zum teilweisen Sperren des
Analyzers.
Neue Struktur der Informationen zum Sperren und Entsperren
des Analyzers.
Ergänzung von Barcode-Standards. Aktualisierung der
Systemeinstellungen.
Aktualisierung der Informationen zum Überprüfen von
Ergebnissen sowie zum Exportieren und Löschen von
Ergebnissen.
Hinzufügen der Scanfunktion von Aktivierungscodes.
Aktualisierung der Netzwerkspeicherorte.
Hinzufügen von Informationen zum Verbindungsintervall.
Anpassung der Arbeitsabläufe zum Ändern von Kennwörtern.
Neue Struktur der Informationen zum Installieren und
Aktualisieren von Tests.
Löschen von Informationen zur Datenmigration.
Aktualisierung der Liste der Fehlermeldungen.
Hinzufügen einer Funktion zum seitenweisen Scrollen durch
das Ereignisprotokoll.
Aktualisierung der Screenshots.
u Neu in Version 8.0 (12)
y Revisionsverlauf
Roche Diagnostics
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Hinweis zu dieser Ausgabe Dieses Dokument ist für Benutzer des
cobas
®
Liat
®
Analyzers vorgesehen.
Es wurde mit großer Sorgfalt darauf geachtet, dass
sämtliche in diesem Dokument enthaltenen
Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
korrekt sind. Der Hersteller dieses Produkts muss das
Dokument jedoch unter Umständen infolge neuer
Erkenntnisse aktualisieren, die im Rahmen der
Produktüberwachung gewonnen wurden und zu einer
neuen Version dieses Dokuments führen.
Auffinden von Informationen
Das Benutzerhandbuch für das cobas
®
Liat
®
System
enthält alle Informationen zum Produkt. Dazu gehören die
folgenden Themenbereiche:
Sicherheit
Installation
Routinebetrieb
Wartung und Kalibration
Informationen zur Fehlerbehebung
Informationen zur Konfiguration
Hintergrundinformationen
Die cobas
®
Liat
®
Analyzer Anleitung Erste Schritte
dient als Kurzanleitung bei der Einrichtung des
cobas
®
Liat
®
Analyzers.
Die cobas
®
Liat
®
Anleitung für das Cleaning Tool
enthält Anweisungen zur Verwendung des cobas
®
Liat
®
Cleaning Tool mit dem cobas
®
Liat
®
Analyzer.
Die cobas
®
Liat
®
Anleitung für den Advanced Tools
Key enthält Anweisungen zur Durchführung
verschiedener Vorgänge, so z. B. zur Sicherung von Daten
und zur Synchronisierung von Testchargen zwischen
cobas
®
Liat
®
Analyzern.
Das cobas
®
Liat
®
Analyzer Host-
Schnittstellenhandbuch POCT1-A (EDI) enthält alle
erforderlichen Informationen zur EDI-Schnittstelle.
Das cobas
®
Liat
®
Analyzer Host-
Schnittstellenhandbuch POCT1-A (DML) enthält alle
erforderlichen Informationen zur DML-Schnittstelle.
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4
!
Allgemeiner Hinweis
Stellen Sie sicher, dass Sie mit den Anweisungen und
Sicherheitsinformationen vertraut sind, um falsche
Ergebnisse zu vermeiden.
r Besondere Aufmerksamkeit sollte den
Sicherheitshinweisen gelten.
r Befolgen Sie stets die Anweisungen in diesem
Dokument.
r Die Software darf ausschließlich auf die in diesem
Dokument beschriebene Weise verwendet werden.
r Bewahren Sie alle Dokumente an einem sicheren Ort
auf, an dem sie leicht zugänglich sind.
Screenshots Die Screenshots in diesem Dokument dienen
ausschließlich zu Illustrationszwecken. Darin enthaltene
konfigurierbare oder variable Daten, wie z. B. Tests,
Ergebnisse oder Pfadnamen, dürfen nicht für die Arbeit
im Labor übernommen werden.
Garantie Jegliche Veränderung des Analyzers durch den Kunden
und der Gebrauch nicht autorisierter Assay Tubes und
Zubehörteile führen zum Erlöschen der Garantie.
Das Öffnen des cobas
®
Liat
®
Analyzers, Ändern von
Komponenten oder Installieren nicht autorisierter
Software ist untersagt.
Copyright © 2014-2017, Roche Molecular Systems, Inc.
Marken Folgende Marken sind anerkannt:
COBAS und LIAT sind Marken von Roche.
Alle anderen Produktnamen und Marken sind Eigentum
ihrer jeweiligen Inhaber.
Patente Siehe http://www.roche-diagnostics.us/patents
Kundendienst Bei Fragen wenden Sie sich unter Angabe von
Systeminformationen an Ihren Servicemitarbeiter von
Roche. Tragen Sie die Systeminformationen wie im
Kapitel „Fehlerbehebung“ des Benutzerhandbuchs für
das cobas
®
Liat
®
System beschrieben zusammen.
Konformität
Der cobas
®
Liat
®
Analyzer erfüllt die folgenden
Vorschriften:
Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-
Diagnostika.
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Richtlinie 2011/65/EU des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 8. Juni 2011 zur Beschränkung der
Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro-
und Elektronikgeräten.
Die Konformität mit den entsprechenden Richtlinien wird
anhand der Konformitätserklärung bestätigt.
Die folgenden Kennzeichnungen bestätigen die
Konformität:
Kommentare und Anregungen zu diesem
Dokument
Es wurde mit großer Sorgfalt darauf geachtet, dass dieses
Dokument dem Verwendungszweck gerecht wird.
Kommentare und Anregungen zu allen Aspekten dieses
Handbuchs sind stets willkommen und werden bei den
Aktualisierungen berücksichtigt. Wenn Sie sich in diesem
Fall an den Kundendienst von Roche Diagnostics.
Wenden Sie sich in den USA an folgende Nummer: 1-
800-800-5973.
Kontaktadressen
IN-VITRO-DIAGNOSTIKUM
Erfüllt die Bestimmungen relevanter EU-Richtlinien.
Ausgestellt vom TÜV Rheinland für Kanada und die
USA.
Die auf dem Typenschild angegebene
Produktkennzeichnung lautet „Laboratory Equipment“
(Laborgerät).
IVD
Roche Molecular Systems, Inc.
1080 US Highway 202 South
Branchburg, NJ 08876
USA
Hergestellt in der Schweiz
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Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Strasse 116
68305 Mannheim
Deutschland
Inhaltsverzeichnis 7
Roche Diagnostics
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Inhaltsverzeichnis
Informationen zum Dokument 2
Kontaktadressen 5
Inhaltsverzeichnis 7
Verwendungszweck 9
Symbole und Abkürzungen 9
Neu in Version 8.0 12
Neu in Version 7.2 14
Sicherheit
1 Allgemeine Sicherheitsinformationen
Sicherheitshinweise 21
Betrieb
2 Installation
Installieren des Analyzers 31
3 Weitere Informationen zum Analyzer
Weitere Informationen zu den
Analyzer-Funktionen 39
Die Bedienelemente des Analyzers im
Überblick 42
Informationen zu Tests 44
Der Touchscreen im Überblick 45
4 Allgemeine Bedienvorgänge
Starten des Analyzers 51
Anmelden 52
Ändern des eigenen Kennworts 54
Zuweisen oder Ändern des eigenen
Ausweis-Barcodes 57
Auswählen von Elementen auf dem
Bildschirm 59
Auswählen vordefinierter Werte 59
Eingeben von Text und Zahlen 61
Einlesen von Barcodes 62
Sperren des Analyzers 64
Entsperren des Analyzers 66
Ausschalten des Analyzers 68
5 Durchführen eines Laufs
Sicherheit 71
Durchführen eines Tests 72
Abbrechen eines Laufs 77
Bearbeiten von Ergebnissen 79
6 Einrichtung
Informationen zur Einrichtung des Analyzers 93
Definieren von Werten 94
Installieren und Aktualisieren von Tests 96
Anzeigen und Drucken von Assay Tube-
Chargeninformationen 112
Festlegen von Systemeinstellungen 114
Netzwerkdefinitionen 120
Netzwerkspeicherorte 121
Verbindungen zu einem Hostsystem 125
Verwalten von Benutzern 130
Aktualisieren der Software 137
Registrieren der Software 140
Anzeigen von Software- und
Hardwareinformationen 142
7 Wartung
Qualitätskontrolle 147
Wartung und Kalibration 148
8 Fehlerbehebung
Informationen zur Fehlerbehebung 157
Liste der Fehlermeldungen 158
Erstellen einer Datensicherung zur
Fehlerbehebung 181
Anzeigen und Drucken des
Ereignisprotokolls 182
Zurücksetzen des Kennworts für das
Standard-Administratorkonto 183
Reinigen des Fensters des Barcodelesers 185
Beheben von Fehlern der Öffnung zum
Einführen des Assay Tubes vor einem Lauf 187
Manuelles erneutes Senden von
Ergebnissen 188
Neustarten eines nicht mehr reagierenden
Analyzers 189
9 Spezifikationen
Technische Daten 193
Anhang
Index 199
8 Inhaltsverzeichnis
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Verwendungszweck
Beim cobas
®
Liat
®
Analyzer handelt es sich um ein
automatisiertes Nukleinsäuretestgerät, das in Verbindung
mit cobas
®
Liat
®
Assay Tubes zur Durchführung von in-
vitro-diagnostischen Tests als cobas
®
Liat
®
System
bezeichnet wird. Das Gerät führt in Verbindung mit
cobas
®
Liat
®
Assay Tubes verschiedene Vorgänge
durch, die zur Automatisierung der Detektion und
Quantifizierung von Nukleinsäure-Zielsequenzen in
biologischen Proben dienen. Dazu gehören
Reagenzvorbereitung, Anreicherung von Zielsequenzen,
Entfernung von Inhibitoren, Extraktion von Nukleinsäuren
sowie Amplifikation mittels Polymerase-Kettenreaktion
(PCR), Echtzeitdetektion und Ergebnisinterpretation.
Symbole und Abkürzungen
Produktnamen Wenn im jeweiligen Kontext nicht anderweitig
angegeben, werden die folgenden Produktnamen und
Bezeichnungen verwendet.
In diesem Dokument verwendete Symbole
Produktname Bezeichnung
cobas
®
Liat
®
System
System
cobas
®
Liat
®
Analyzer
Analyzer
cobas
®
Liat
®
Assay Tube
Assay Tube
cobas
®
Liat
®
Cleaning Tool
Cleaning Tool
cobas
®
Liat
®
Advanced Tools Key
Advanced Tools Key
cobas
®
Liat
®
Quality Control Kit
Qualitätskontroll-Kit
y Produktnamen
Symbol Bedeutung
o Punkt einer Aufzählung
u
Ähnliche Abschnitte mit zusätzlichen
Informationen
q
Tipp. Zusätzliche Informationen zur
ordnungsgemäßen Handhabung oder
hilfreiche Hinweise.
r Beginn einer Aufgabe
I Zusätzliche Informationen zu einer Aufgabe
f
Ergebnis einer Aktion im Rahmen einer
Aufgabe
c Häufigkeit einer Aufgabe
n Dauer einer Aufgabe
d Benötigte Materialien für eine Aufgabe
y In diesem Dokument verwendete Symbole
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Auf dem Produkt verwendete Symbole
Abkürzungen Folgende Abkürzungen werden verwendet.
j Voraussetzungen für eine Aufgabe
u
Thema. Verwendung in Querverweisen auf
Themen.
p
Aufgabe. Verwendung in Querverweisen auf
Aufgaben.
w
Abbildung. Verwendung in Abbildungstiteln
und in Querverweisen auf Abbildungen.
y
Tabelle. Verwendung in Tabellentiteln und in
Querverweisen auf Tabellen.
z
Gleichung. Verwendung in Querverweisen auf
Gleichungen.
k
Codebeispiel. Verwendung in Codetiteln und
in Querverweisen auf Codes.
Symbol Bedeutung
y In diesem Dokument verwendete Symbole
Symbol Bedeutung
Globale Artikelnummer GTIN
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Aufrecht aufbewahren
Zerbrechlich, mit Vorsicht handhaben
Trocken aufbewahren
Vor Sonnenlicht geschützt aufbewahren
Stapeln nach Masse begrenzt
Stapeln nach Anzahl begrenzt
Recycelbar
Bedienungsanleitungen beachten.
y Auf dem Produkt verwendete Symbole
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Abkürzung Definition
AD Amplifikation und Detektion
ANSI American National Standards Institute
CFR Code of Federal Regulations (USA)
CISPR Comité International Spécial des
Perturbations Radioélectriques
(Internationales Sonderkomitee für
Funkstörungen)
CSA Canadian Standards Association
DML Device Messaging Layer
DMS Datenmanagementsystem
EG Europäische Gemeinschaft
EN Europäische Norm
FTP File Transfer Protocol
(Dateiübertragungsprotokoll)
HF Hochfrequenz
HL7 Health Level 7
IEC International Electrical Commission
(Internationale Elektrotechnische
Kommission)
IP Internetprotokoll
IVD In-vitro-Diagnostikum
KIS Krankenhausinformationssystem
LAN Local Area Network (lokales Netzwerk)
LIS Laborinformationssystem
n/a nicht anwendbar
NAT Nucleic Acid Test (Nukleinsäuretest)
NV nicht verfügbar
PCR Polymerase Chain Reaction (Polymerase-
Kettenreaktion)
POCT Point-of-Care-Testing (patientennahe
Diagnostik)
QK Qualitätskontrolle
SD Standard Deviation (Standardabweichung)
SL Shared Lot (freigegebene Charge)
SNTP Simple Network Time Protocol
URI Uniform Resource Identifier
USS Uniform Symbology Specification
USV Unterbrechungsfreie Stromversorgung
UTC Coordinated Universal Time (koordinierte
Weltzeit)
WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment
(Richtlinie über Elektro- und Elektronik-
Altgeräte)
WLAN Wireless LAN
WPA2 Wireless Protected Access 2
y Abkürzungen
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Neu in Version 8.0
Sicherheitshinweise Die Sicherheitshinweise wurden aktualisiert. Zu den
Informationen zur Entsorgung wurde ein Hinweis zu den
örtlichen Bestimmungen hinzugefügt.
u Sicherheitshinweise (21)
Software-Aktionen Es wurde ein Hinweis hinzugefügt, dass Aktionen in der
Software auch dann noch ausgeführt werden können,
wenn während der Initialisierung des Analyzers ein
Hardwarefehler auftritt.
u Selbsttests (40)
Sperren und Entsperren des Analyzers Die Informationen zum Sperren und Entsperren des
Analyzers wurden neu strukturiert. Ein Sicherheitshinweis
zur Einstellung einer möglichst kurzen Zeit für die
automatische Sperrfunktion wurde hinzugefügt.
u Sperren des Analyzers (64)
u Entsperren des Analyzers (66)
Barcode-Einstellungen Der Analyzer unterstützt nun zusätzliche Barcode-
Standards. Die kompatiblen Subtypen für den Barcode-
Standard „GS1-Databar“ wurden hinzugefügt. Außerdem
wurden Einschränkungen für das Startzeichen des
Barcode-Standards „Code 128“ hinzugefügt. Alle
Barcode-Standards außer „Code 128“ sind
konfigurierbar.
u Einlesen von Barcodes (62)
u Konfigurieren von Barcode-Einstellungen (117)
u Technische Spezifikationen (193)
Überprüfen von Ergebnissen Das Verfahren zum Überprüfen von Ergebnissen wurde
aktualisiert. Die Beschreibung zum Sortieren und Filtern
von Ergebnissen wurde ebenfalls aktualisiert und in einen
anderen Abschnitt verschoben. Die Symbole für den
Ergebnisstatus wurden aktualisiert.
u Überprüfen von Ergebnissen (81)
u Sortieren und Filtern von Ergebnissen (86)
Exportieren und Löschen von Ergebnissen Das Verfahren zum Exportieren und Löschen von
Ergebnissen wurde aktualisiert und an die Änderungen
am Verfahren zum Filtern von Ergebnissen angepasst.
u Exportieren und Löschen von Ergebnissen (88)
Installieren von Tests Die Informationen zum Installieren und Aktualisieren von
Tests wurden neu strukturiert.
u Installieren und Aktualisieren von Tests (96)
Roche Diagnostics
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Einlesen von Aktivierungscodes In der neuen Version können Aktivierungscodes
eingelesen werden.
u Registrieren von Tests (103)
u Registrieren der Software (140)
Systemeinstellungen Zu den Systemeinstellungen wurden Einstellungen für die
Zeitzone sowie Barcode-Einstellungen hinzugefügt. Wird
die Zeitzone geändert, muss der Analyzer neu gestartet
werden. Die Beschreibung zum Verhalten des Analyzers
bei aktivierter Neigungserkennung wurde aktualisiert.
Der höchste zulässige Wert für die Zeit für die
automatische Sperrfunktion wurde auf 1440 Minuten
erhöht.
u Systemeinstellungen (115)
Netzwerkspeicherorte Bei der Festlegung von Netzwerkspeicherorten sind nun
die Schaltfläche Help zum Aufrufen weiterer
Informationen und die Schaltfläche Test zum Testen der
Verbindung verfügbar.
u Definieren von Netzwerkspeicherorten (121)
Verbindungsintervall Es wurde ein Tipp hinzugefügt, wie das
Verbindungsintervall bei Verbindung mit einem DMS so
kurz wie möglich gehalten werden kann.
u Definieren von Einstellungen für Hostsysteme (125)
Ändern von Kennwörtern Die Arbeitsabläufe zum Ändern von Kennwörtern wurden
angepasst. Neue Kennwörter müssen ab sofort zweimal
eingegeben werden.
u Ändern des eigenen Kennworts (54)
u Definieren neuer Benutzers (132)
u Ändern von Benutzerdaten (134)
Software-Updates Eine Information, die sich nur auf das Update auf
Softwareversion 3.1 (zur Migration von Benutzerdaten)
bezog, wurde gelöscht.
u Aktualisieren der Software (137)
Liste der Fehlermeldungen Zur Liste der Fehlermeldungen wurden neue und
aktualisierte Meldungen hinzugefügt.
u Liste der Fehlermeldungen (158)
Ereignisprotokoll In der neuen Version ist ein seitenweises Scrollen durch
das Ereignisprotokoll möglich.
u Anzeigen und Drucken des Ereignisprotokolls (182)
Screenshots Die Screenshots wurden an die Änderungen in
Softwareversion 3.2 angepasst.
Roche Diagnostics
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Neu in Version 7.2
Drucken Das Verfahren zur Installation eines USB-Druckers wurde
ergänzt. Es wurde ein Verfahren zur Installation eines
Netzwerkdruckers hinzugefügt. Es wurden Informationen
zum Farbdruck hinzugefügt.
u Installieren des Analyzers (31)
u Systemeinstellungen (115)
Audit-Trail Es wurden Informationen zur Audit-Trail-Funktion
hinzugefügt.
u Informationen zum Audit-Trail (41)
Anmeldeverfahren Die Beschreibung des Anmeldeverfahrens wurde
überarbeitet und deckt nun die verschiedenen
Authentifizierungsmodi ab. Die Beschreibung des
Verfahrens zum Ändern des Kennworts wurde
überarbeitet. Es wurde ein Verfahren zum Zuweisen oder
Ändern des Ausweis-Barcodes hinzugefügt.
u Anmelden (52)
u Ändern des eigenen Kennworts (54)
u Zuweisen oder Ändern des eigenen Ausweis-
Barcodes (57)
Prüfung gedruckter Barcode-Etiketten Es wurden Empfehlungen zur Prüfung gedruckter
Barcode-Etiketten hinzugefügt.
u Einlesen von Barcodes (62)
Benutzerverwaltung Es wurden Voraussetzungen für Benutzer-IDs und
Kennwörter hinzugefügt. Die Beschreibung der Verfahren
zur Definition eines neuen Benutzers und zum Ändern
von Benutzerdaten wurden im Hinblick auf neue
Funktionen überarbeitet (z. B. Sperren von Benutzern,
Zuweisen von Ausweis-Barcodes, Ändern des Kennworts
bei der ersten Anmeldung).
u Verwalten von Benutzern (130)
Überprüfen von Ergebnissen Die Beschreibung der Verfahren zum Überprüfen von
Ergebnissen wurde überarbeitet.
u Überprüfen von Ergebnissen (81)
Exportieren und Löschen von Ergebnissen Die bisher separaten Funktionen zum Verschieben und
Löschen von Ergebnissen wurden zu einer einzigen
Funktion zum Exportieren und Löschen von Ergebnissen
zusammengelegt. Die entsprechenden
Verfahrensbeschreibungen wurden kombiniert und
überarbeitet.
u Exportieren und Löschen von Ergebnissen (88)
Roche Diagnostics
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Freigeben von Assay Tube-Chargen Es wurden Informationen zur Freigabe von Assay Tube-
Chargen für mehrere Analyzer hinzugefügt.
u Freigeben von Assay Tube-Chargen (105)
Authentifizierungsmodi Es wurden Informationen zu den unterstützten
Authentifizierungsmodi hinzugefügt.
u Informationen zu Authentifizierungsmodi (117)
DMS-Konnektivität Es wurden Informationen zum Datenaustausch mit einem
DMS hinzugefügt. Es wurde ein Verfahren zum Verbinden
des Analyzers mit einem DMS hinzugefügt. Es wurden
Informationen zum Trennen der Verbindung des
Analyzers vom Host hinzugefügt.
u Verbindungen zu einem Hostsystem (125)
Datenmigration Es wurden Informationen zu Auswirkungen des Software-
Updates auf die Benutzerdaten hinzugefügt.
Fehlercodes Die Fehlercodes werden nun nach Software-, Hardware-
/Firmware- und Testcodes differenziert aufgelistet. Die
Liste der Fehlermeldungen wurde ergänzt.
u Liste der Fehlermeldungen (158)
Fehlerbehebung Die Verfahren zur Fehlerbehebung wurden überarbeitet
und ergänzt.
u Informationen zur Fehlerbehebung (157)
Sonstige Umgebungsbedingungen Es wurden Informationen zu weitere
Umgebungsbedingungen hinzugefügt.
u Sonstige Umgebungsbedingungen (194)
Sicherheitshinweise (Stufe Achtung) Es wurden Sicherheitshinweise der Stufe Achtung
bezüglich der Risiken bei Unterbrechung der
Stromversorgung, Kontamination des Cleaning Tools
sowie bezüglich der Datensicherheit hinzugefügt.
u Installieren des Analyzers (31)
u Reinigen von ausgetretenen Flüssigkeiten aus einem
Assay Tube (153)
u Erstellen einer Datensicherung zur
Fehlerbehebung (181)
Geänderte Benutzeroberfläche Die Benutzeroberfläche hat sich mit Softwareversion 3.1
geändert. Aus diesem Grund wurden auch die
Screenshots und Texte entsprechend aktualisiert.
Roche Diagnostics
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Roche Diagnostics
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Sicherheit
1 Allgemeine Sicherheitsinformationen............................................................. 19
1 Allgemeine Sicherheitsinformationen
Roche Diagnostics
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19
Inhaltsverzeichnis
Allgemeine
Sicherheitsinformationen 1
In diesem Kapitel
1
Sicherheitshinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1 Allgemeine Sicherheitsinformationen
Roche Diagnostics
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Inhaltsverzeichnis
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