Enraf-Nonius Curapuls Benutzerhandbuch

NL109-1670750-44 IFU  Page 1 van 32 
GEBRUIKSAANWIJZING 
 
INHOUDSOPGAVE 
INTRODUCTIE ................................................................................................................................................. 2 
BESCHRIJVING SYMBOLEN EN MERKTEKENS OP HET APPARAAT .................................................................. 3 
ONDERDELEN VAN HET APPARAAT ............................................................................................................... 5 
INHOUD VAN DE VERPAKKING....................................................................................................................... 7 
INSTALLATIE ................................................................................................................................................... 8 
BEOOGD GEBRUIK EN BEOOGDE GEBRUIKER ................................................................................................ 9 
INDICATIES ................................................................................................................................................... 10 
CONTRA-INDICATIES .................................................................................................................................... 11 
PREVENTIEVE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES...................................................................................................... 12 
BEDIENINGEN ............................................................................................................................................... 14 
TOEPASSINGSINFORMATIE .......................................................................................................................... 21 
ONDERHOUD EN PROBLEMEN OPLOSSEN ................................................................................................... 22 
SPECIFICATIES .............................................................................................................................................. 25 
CONTACT ...................................................................................................................................................... 27 
PRODUCTAANSPRAKELIJKHEID .................................................................................................................... 28 
BIJSTELLEN ELEKTRODE ARMEN .................................................................................................................. 29 
   

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 2 van 32

1 INTRODUCTIE

Bedankt voor de aanschaf van uw CURAPULS 670.

De CURAPULS 670 is ontwikkeld en geproduceerd door Enraf-Nonius B.V. en biedt een

volledig nieuwe dimensie binnen de kortegolftherapie (PSWT), mogelijk gemaakt door een

geavanceerd softwareontwerp.

Het resultaat is een buitengewoon veelzijdig apparaat met een groot bedieningsgemak.

Het laten helen van zacht weefsel door een toename van de celstofwisseling en een diepe

verwarming van weefsel kan worden gerealiseerd door middel van inductie-elektroden.

De CURAPULS 670 is voorzien van een aanraakscherm.

De gebruiksvriendelijke interface bevat verschillende ingestelde protocollen, parameters die

handmatig ingesteld kunnen worden, en favorieten die kunnen worden aangemaakt en

opgeslagen voor later gebruik.

Het is belangrijk dat u de hiernavolgende instructies zorgvuldig doorleest voordat

u uw CURAPULS 670 in gebruik neemt.

De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor de gevolgen als dit

apparaat gebruikt wordt voor andere doeleinden dan beschreven in deze

gebruiksaanwijzing.

Als het gebruik van dit apparaat de oorzaak is van of bijgedragen heeft aan een

ongewenst voorval zoals overlijden of ernstig letsel van de gebruiker, dan

MOETEN de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat daarvan

onmiddellijk op de hoogte worden gesteld!

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 3 van 32

2 BESCHRIJVING SYMBOLEN EN MERKTEKENS OP HET APPARAAT

Gebruikte symbolen

Omschrijving

Volg de instructies in de handleiding.

Het is belangrijk dat u de preventieve veiligheids- en gebruiksinstructies

aandachtig doorleest en toepast.

Algemeen Verbodsteken.

Verbod betekent: "U MAG NIET ..."

Waarschuwing of Let op :

Geeft een gevaarlijke situatie aan welke, indien deze niet voorkomen wordt,

kan leiden tot:

a. Overlijden of ernstig letsel van de patiënt (of)

b. Klein tot middelgroot letsel van de patiënt (of)

c. Schade aan de apparatuur

Algemeen Verplichtsteken.

Verplichte actie betekent: "U moet ..."

Ontkoppel het apparaat niet wanneer dit symbool op het scherm wordt

weergegeven.

Geeft aan dat dit apparaat niet-ioniserende straling genereert.

Type BF toegepast onderdeel

Geeft apparaten aan die een met geleidend contact met de patiënt

toepassen, of middellang of langdurig contact met de patiënt.

De duwhandgreep is gemaakt om het apparaat te duwen. Pas op dat het

apparaat niet omvalt als er aan de greep getrokken wordt.

Geeft de temperatuurlimieten aan waaraan het medische hulpmiddel veilig

kan worden blootgesteld.

Geeft de luchtvochtigheid aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan

worden blootgesteld.

Geeft de luchtdruk aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan worden

blootgesteld.

Elektronisch afval – kan worden hergebruikt.

Geeft de elektrische en elektronische onderdelen van het apparaat aan die

kunnen worden gerecycled en die apart moeten worden afgevoerd.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 4 van 32

Zorg dat het apparaat droog blijft.

Naam en adres van fabrikant en de productiedatum.

Referentie- of modelnummer

Serienummer, gebruikt voor identificatie van het apparaat.

Het CE-merkteken in combinatie met een nummer geeft aan dat deze in

overeenstemming is met de richtlijn van de Europese Raad aangaande

medische apparatuur en dat dit apparaat/hulpmiddel onder direct toezicht

staat van de aangemelde instantie.

Afknel gevaar handen!

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 5 van 32

3 ONDERDELEN VAN HET APPARAAT

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 6 van 32

Genummerd

onderdeel

Beschrijving

1.

Wielen

2.

Voet

3.

Aansluiting voor stroomkabel

4.

Aan-uitschakelaar

5.

Kolom

6.

Bevestigingspunten voor elektrodearmen

7.

Verbindingskabels voor elektroden

8.

Duwhandgreep

9.

Aanraakscherm

10.

USB-aansluiting

11.

Electrode arm vergrendeling

12.

Vergrendeling van wielen

13.

Electrode vergrendeling

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 7 van 32

4 INHOUD VAN DE VERPAKKING

De hieronder aangegeven Standaard Accessoires zijn ondergebracht in de verpakking van

het hoofdapparaat:

STANDAARD ACCESSOIRES

1x 1670.901 Curapuls 670

1x 3444.300 Stroomkabel/netsnoer

1x 1462.550 Electrode arm

1x 1670.752 Gebruiksaanwijzing (PDF op CD)

1x 1462.571 Circuplode Ø 140 mm

1x 2570.028 Coaxkabel van 150 cm, 50 Ohm

1x 1670.751 Informatie Boekje

2x 3441.456 Pijpsleutel 10mm

1x 6121.040 Inbussleutel

2x 2994.064 Kabelklem

OPTIONELE ACCESSOIRES

1462.570 Circuplode Ø 90 mm

1462.572 Circuplode E

3441.337 Behandelstoel, blank gelakt hout

3441.401 Bank, blank gelakt hout

3441.338 Voetenbankje, blank gelakt hout

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 8 van 32

5 INSTALLATIE

HET APPARAAT UITPAKKEN

Het apparaat weegt circa 27,2 kg.

Wij adviseren u het apparaat met minimaal twee personen uit te pakken.

INSPECTIE

Voer de volgende stappen meteen bij het uitpakken van het apparaat uit:

• Controleer de leveringsdocumenten om er zeker van te zijn dat de levering compleet is.

• Controleer of de verpakking alle artikelen bevat die worden vermeld in de lijst met

standaardtoebehoren (Raadpleeg het hoofdstuk Inhoud van de verpakking in deze

gebruiksaanwijzing).

• Controleer de externe onderdelen en accessoires op mogelijke schade door transport.

ELEKTRODE ARMEN AANSLUITEN

De elektrodearmen moeten op de juiste manier worden gemonteerd aan de zijkant van het

apparaat, zoals op de afbeelding is te zien. De meegeleverde inbussleutel moet worden

gebruikt om ze te bevestigen.

ELEKTRODES (CIRCUPLODES) AANSLUITEN

• Draai de vergrendelingsknop voor de elektrode los.

• Duw de elektrode door het gat in de elektrodearm tot de elektrodestaaf aan de andere

kant van het gat te zien is.

• Draai de vergrendelingsknop voor de elektrode vast.

• Blokkeer de wielen aan de achterzijde en vergrendel de elektrodearm om te voorkomen

dat de arm en de Circuplode gaan bewegen.

• Sluit de kabel aan op de elektrode.

• Plaats de elektrodekabel in de kabelklem aan de buitenzijde van de arm.

• Duw de connector van de elektrodekabel in de aansluiting [7] aan de achterzijde van het

paneel.

Als u transportschade constateert, neem dan contact op met uw leverancier.

Gebruik het apparaat niet!

Goed

Fout

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 9 van 32

AANSLUITEN OP DE NETSPANNING

Sluit het apparaat met behulp van het netsnoer aan op een stopcontact.

De knipperende stip in het bovenste scherm [9] geeft aan dat het apparaat is aangesloten op

de netspanning en dat deze in stand-by staat.

Het apparaat losmaken:

• Schakel het apparaat uit met behulp van de aan-uitknop [4].

• Ontkoppel het apparaat van het stopcontact.

TRANSPORT CONDITIES

Zorg ervoor dat de electrode-armen zijn ingeklapt als

het apparaat verplaatst wordt van de ene ruimte naar

de andere.

De duwhandgreep is gemaakt om het apparaat te

duwen.

Pas op dat het apparaat niet omvalt als er aan de

greep getrokken wordt.

6 BEOOGD GEBRUIK EN BEOOGDE GEBRUIKER

De CURAPULS 670 is een systeem dat is bedoeld om korte golf puls therapie (PSWT) uit te

voeren.

De CURAPULS 670 is bedoeld om te worden gebruikt, en mag UITSLUITEND worden gebruikt

door of onder toezicht van professionele gebruikers op het gebied van fysieke geneeskunde

en revalidatie.

Zorg dat de netspanning is uitgeschakeld als u de kabel uit de elektrode verwijdert.

Terwijl de elektrode wordt ondersteund door de elektrodearm, houdt u de elektrode

vast terwijl u de kabel verwijdert om te voorkomen dat de elektrode op de grond valt.

Bevestig de armen zodanig dat ze niet kunnen bewegen tijdens een behandeling.

Observeer de patiënt en de positie van de armen voortdurend tijdens de

behandeling.

Voordat u het apparaat gaat gebruiken, controleert u of de patiënt niet in contact

komt met het apparaat, de verbindingskabel van de elektrode, de elektroden, of

andere apparaten of metalen objecten.

Zorg ervoor dat het apparaat elektrisch is geaard door het apparaat aan te sluiten op

een geaard stopcontact dat in overeenstemming is met de van toepassing zijnde

nationale en lokale elektrische voorschriften.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 10 van 32

7 INDICATIES

De CURAPULS 670 kan worden gebruikt voor de onderstaande symptomen en medische

aandoeningen:

• Het herstel van wonden versnellen

• De rekbaarheid van weefsel vergroten

• Oedeem verminderen

• Bloeduitstortingen verminderen

• Ontsteking remmen

• De stijfheid van gewrichten verminderen

• Pijn verminderen

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 11 van 32

8 CONTRA-INDICATIES

De CURAPULS 670 mag NIET gebruikt worden tijdens of voor:

• Patiënten met een pacemaker

• Zwangerschap

• Bloedend weefsel

• Kwaadaardig weefsel

• Actieve tuberculose

• Behandeling van de buik en het bekken tijdens de menstruatie

• Ernstige beperkingen in de doorbloeding zoals ischemisch weefsel, trombose en

aanverwante aandoeningen.

• Blootstelling aan intensieve röntgentherapie of andere ioniserende straling (in de

afgelopen 6 maanden) in het te behandelen gebied.

• Patiënten die niet in staat zijn de instructies van de therapeut te begrijpen of die niet in

staat zijn mee te werken aan de behandeling.

• Geïmplanteerde metalen

• Actieve epifysaire regio's bij kinderen

• Speciale weefsels (bijv. ogen en testikels)

• Koorts

• Bacteriële infecties

• Hartstoornissen

• Thermische gevoeligheidsstoornissen

BIJWERKINGEN

Er zijn geen bijwerkingen gerapporteerd voor het gebruik van CURAPULS 670.

Voer GEEN korte golftherapie uit wanneer een patiënt in het verleden een

geïmplanteerde geleidingsdraad heeft gehad, tenzij u er zeker van bent dat het

implantaat en alle geleidingsdraden volledig zijn verwijderd. Houd er rekening mee

dat geleidingsdraden vaak blijven zitten nadat het implantaat is verwijderd.

Het wordt als veilig beschouwd om een lage dosis (gemiddeld vermogen van minder

dan 5 Watt) toe te dienen wanneer er metaal aanwezig is in de weefsels. Metalen

sokkels worden doorgaans als aanvaardbaar beschouwd wanneer er een gemiddeld

vermogen van minder dan 5 Watt wordt toegediend.

Gebruik korte golf diathermie NIET voor patiënten met borstimplantaten, omdat er

melding is dat dit weefselnecrose, huidafbraak en afstoten van implantaten kan

veroorzaken.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 12 van 32

9 PREVENTIEVE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES

Dit apparaat mag alleen worden gebruikt onder constant toezicht van een arts of

gediplomeerd therapeut.

Dit apparaat moet buiten bereik van kinderen worden gehouden.

De patiënt en het apparaat moeten voortdurend in de gaten worden gehouden door

de therapeut.

Zorg ervoor dat u op de hoogte blijft van de contra-indicaties.

In verband met de veiligheid van de fysiotherapeut wordt aangeraden dat wanneer het

apparaat eenmaal is ingeschakeld, de fysiotherapeut en het overige personeel

minimaal 1 meter uit de buurt blijven van het apparaat, de geleidingsdraden en de

elektroden. Zwangere fysiotherapeuten of personen met gezondheidsproblemen

kunnen een collega vragen het CURAPULS 670-apparaat in te schakelen.

Het apparaat schakelt automatisch uit.

Gebruik het apparaat niet in een omgeving waarin kort golf- of microgolfdiathermie

wordt toegepast, aangezien dit kan leiden tot brandwonden onder de elektroden.

Er kunnen problemen ontstaan bij het waarborgen van elektromagnetische

compatibiliteit in huishoudelijke apparaten en apparaten die rechtstreeks zijn

aangesloten op een laagspanningsnetwerk door geleide en/of uitgestraalde storingen.

Gebruik dit apparaat niet in zogenaamde “natte ruimtes” (ruimten voor

hydrotherapie).

Mocht er vocht of een vreemd voorwerp in het apparaat terecht komen, zet dan het

apparaat uit, haal de stekker uit het stopcontact en laat het apparaat controleren door

een geautoriseerde servicetechnicus voordat u het apparaat weer gebruikt.

Een goede luchtcirculatie is essentieel om de opbouw van interne warmte te

voorkomen. Plaats het apparaat niet in de buurt van warmtebronnen, zoals radiatoren

of ventilatiekanalen, en voorkom rechtstreekse blootstelling aan zonlicht.

Dek de ventilatieopeningen niet af.

Wees voorzichtig bij het gebruik van dit apparaat in de buurt van andere apparatuur.

Mogelijke elektromagnetische of andere interferentie kan optreden bij dit apparaat of

bij de andere apparatuur. Probeer de interferentie zoveel mogelijk te beperken door

geen gekoppelde apparaten te gebruiken.

Volg nauwkeurig de WAARSCHUWINGEN zoals aangegeven in het hoofdstuk “EMC

gegevens”.

Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van ontvlambare

anestheticamengsels in combinatie met lucht, zuurstof of stikstofoxide.

Stel het apparaat niet bloot aan direct zonlicht, warmte die wordt uitgestraald door

verwarmingsradiatoren, overmatige hoeveelheden stof, vocht, trillingen en

mechanische schokken.

Voordat u een behandeling uitvoert op een patiënt, dient u bekend te zijn met de

bedieningsprocedures voor elke beschikbare behandelingsmethode, evenals

indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen. Lees andere

informatiebronnen voor aanvullende informatie met betrekking tot toepassing van de

kortegolftherapie.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 13 van 32

Gebruik de elektrodearm met de elektroden niet als handgreep om het apparaat te

verplaatsen. Hierdoor kan de elektrodearm beschadigd raken, wat kan leiden tot een

onjuiste werking van het apparaat.

Zorg ervoor dat de electrode-armen zijn ingeklapt als het apparaat verplaatst wordt

van de ene ruimte naar de andere. De duwhandgreep is gemaakt om het apparaat te

duwen. Pas op dat het apparaat niet omvalt als er aan de greep getrokken wordt.

Zorg dat de netspanning is uitgeschakeld als u de kabel uit de elektrode verwijdert.

Zorg dat u op de hoogte bent van de beperkingen en gevaren die te maken hebben met

kortegolfpulsapparaten. Let op de waarschuwings- en bedieningsstickers op het

apparaat.

Als er vloeistoffen in het apparaat lekken moet u de stekker uit het stopcontact trekken

en het apparaat laten controleren door een gekwalificeerd persoon (zie de alinea over

technisch onderhoud).

Het gebruik van knoppen of verstelmogelijkheden of het uitvoeren van procedures die

hier niet omschreven worden, kunnen leiden tot gevaarlijke blootstelling aanultrasone

energie.

Gebruik de CURAPULS 670 NIET als deze is aangesloten op apparaten die niet van Enraf-

Nonius B.V. zijn.

Laat de Circuplode niet vallen, want dit kan leiden tot onjuist functioneren van het

apparaat.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 14 van 32

10 BEDIENINGEN

BEDIENINGSTOETSEN

Symbolen die worden gebruikt op het display

Start

Info

Vorige

Kanaal A

Volgende

Kanaal B

Accepteren

Totale behandelingsduur

Afspelen

Pulsherhalingsfrequentie

Onderbreken

Pulsduur

Stoppen

Piekvermogen

Noodstop

Gemiddeld vermogen

Verwijderen

Omhoog

Omlaag

Opslaan

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 15 van 32

INSTELLEN

Inschakelen:

Nadat het apparaat is ingeschakeld, wordt er een welkomstscherm weergegeven terwijl het

apparaat een zelftest uitvoert. Na de zelftest wordt het “Startmenu” geopend en is het

apparaat klaar voor gebruik.

START MENU

Vanuit het Startmenu kan de gebruiker

een behandeling starten door

1) Een vooraf ingesteld klinisch

protocol te selecteren, of door

2) Een eerder opgeslagen favoriet op

te halen of

3) Door handmatig een protocol in te

stellen.

De gebruiker kan tevens de gewenste

systeeminstellingen doorvoeren via het

startmenu.

BEDIENINGSMETHODE

Het apparaat kan bediend worden middels een slimme modus en een conventionele

modus.

In de conventionele modus (=slimme modus uitgeschakeld) kunnen het piekvermogen, de

pulsherhalingssnelheid, de pulsduur en de behandeltijd worden ingesteld binnen het vereiste

bereik van de elektroden die op het apparaat kunnen worden aangesloten. Al deze

parameters worden weergegeven in het behandelingsscherm. Het gemiddelde vermogen dat

resulteert uit deze parameters wordt tevens weergegeven.

In de slimme modus hoeft alleen het gemiddelde vermogen te worden ingesteld. Op basis

van de beste beschikbare gegevens heeft Enraf-Nonius een algoritme ontwikkeld dat de juiste

pulsherhalingsfrequentie, de juiste pulsduur en het juiste piekvermogen selecteert die het

beste bij het door u geselecteerde gemiddelde vermogen past. De unieke geïntegreerde

schuifbalk helpt u zelfs bij het kiezen van het juiste gemiddelde vermogen op basis van het

indicatieteken (op een schaal van acuut tot chronisch) of de behoefte aan een niet-thermische

of thermische behandeling.

Ga naar systeeminstellingen om de juiste bedieningsmethode te selecteren. Standaard is

deze ingesteld op “Aan”.

Gebruik het apparaat niet na extreme temperatuurschommelingen!

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 16 van 32

Parameters

Het piekvermogen (of pulsvermogen) :

Het piekvermogen (of pulsvermogen) is de “hoogte” van de puls. Dit betekent het aantal

Watts dat wordt geleverd gedurende de tijd dat de puls “aan” is. Deze parameter kan

worden aangepast in stappen van 5 Watt

Circuplode 90

0-100 Watt

Circuplode 140

0-200 Watt

Circuplode E

0-200 Watt

PULSHERHALINGSSNELHEID/(PULS-)FREQUENTIE:

De pulsherhalingssnelheid (of pulsfrequentie) is het aantal keren per seconde dat een puls

“aan" is.

GEMIDDELD VERMOGEN:

Het gemiddelde vermogen wordt bepaald door het piekvermogen, de pulsduur en de

pulsherhalingssnelheid.

Het gemiddelde vermogen dat voortkomt uit de parameters wordt berekend en

weergegeven wanneer het apparaat in de conventionele modus staat. (Wanneer het

apparaat in de slimme modus staat, kan het gemiddelde vermogen worden geselecteerd.

Het apparaat kiest de juiste parameters op basis van de beste beschikbare gegevens.)

Bereik:

Circuplode 90

0-32 W

Circuplode 140

0-32 W

Circuplode E

0-64 W

64 Watt is het maximale totale vermogen voor de 2 kanalen bij elkaar.

Bijvoorbeeld, als op een van de kanalen een Circuplode-E 50 Watt levert, kan het tweede

kanaal slechts tot maximaal 14 Watt leveren.

Opmerking: Als meer dan 64 Watt geselecteerd wordt voor de beide kanalen bij elkaar

opgeteld, zal het apparaat een foutmelding geven; “De gecombineerde output van de twee

kanalen is te hoog”.

PULSDUUR:

De pulsduur is de tijd dat één puls “aan" is, uitgedrukt in microseconden (µs). Dit kan

worden uitgelegd als de breedte van één puls.

Bereik: 65-400 μs.

Behandelingsduur: Tot 30 minuten

Circuplode 90

26-400 Hz

Circuplode 140

26-400 Hz

Circuplode E

26-800 Hz

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 17 van 32

In de onderstaande afbeelding worden de verschillende parameters weergegeven.

CURAPULS 670 – Parameters

KLINISCHE PROTOCOLLEN

Wanneer u Klinische Protocollen selecteert, wordt

er een lijst met protocollen weergegeven.

De indicaties worden gesorteerd van boven naar

beneden, op basis van het te behandelen

lichaamsdeel. Dit betekent dat ze van top tot teen

worden vermeld

• Druk op om de corresponderende

informatie over de behandeling weer te geven.

• Druk op het pictogram  om omhoog of

omlaag te navigeren op de pagina.

• Druk op om de weergegeven

behandeling te selecteren.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 18 van 32

HANDMATIGE BEDIENING

SCENARIO 1-SLIMME MODUS IS INGESCHAKELD

Op basis van de beste beschikbare gegevens

heeft Enraf-Nonius een algoritme ontwikkeld dat

de juiste pulsherhalingsfrequentie, de juiste

pulsduur en het juiste piekvermogen selecteert

die het beste bij het door u geselecteerde

gemiddelde vermogen passen. De unieke

geïntegreerde schuifbalk helpt u zelfs bij het

kiezen van het juiste gemiddelde vermogen op

basis van het indicatieteken (op een schaal van

acuut tot chronisch) of de behoefte aan een niet-

thermische of thermische behandeling.

1. Selecteer Handmatige bediening in het

Startmenu.

2. Het scherm Handmatige bediening wordt

weergegeven.

3. De behandelingsparameters worden

weergegeven voor het actieve tabblad Kanaal.

4. In het voorbeeld hierboven is het actieve

tabblad kanaal A.

5. Druk op het tabblad Kanaal B om toegang te

krijgen tot de parameterinstellingen van dat

kanaal.

6. De totale behandelingsduur en het

gemiddelde vermogen worden weergegeven.

7. Druk op de parameter die u wilt aanpassen. Er

wordt een nieuw scherm geopend waarmee u

de juiste waarde kunt selecteren.

8. Pas de vereiste behandeltijd aan via het

pictogram  of door een van de vooraf

ingestelde waarden te selecteren.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 19 van 32

HANDMATIGE BEDIENING

9. Het gemiddelde vermogen kan worden

aangepast met behulp van de knoppen  of

door de schuifbalk te gebruiken.

Selecteer de positie op de schuifbalk op basis

van het indicatieteken (op een schaal van

acuut tot chronisch) of de behoefte aan een

niet-thermische of thermische behandeling.

Het corresponderende Gemiddelde vermogen

wordt weergegeven

Het apparaat stelt de juiste onderliggende

parameters voor u in

(Pulsherhalingsfrequentie, Pulsduur en

Piekvermogen).

10. Druk op om te accepteren en terug naar

het behandelingsscherm te gaan.

SCENARIO 2-SLIMME MODUS IS UITGESCHAKELD

1. Wanneer de slimme modus is uitgeschakeld,

kunnen alle parameters afzonderlijk worden

ingesteld.

2. De behandelingsparameters worden

weergegeven voor het actieve tabblad Kanaal.

3. In het voorbeeld hierboven is het actieve

tabblad kanaal A. Druk op het tabblad Kanaal B

om toegang te krijgen tot de

parameterinstellingen van dat kanaal.

4. De totale behandelingsduur, de

pulsherhalingsfrequentie, de pulsduur, het

piekvermogen en het berekende gemiddelde

vermogen worden weergegeven.

5. Druk op de parameter die u wilt aanpassen. Er

wordt een nieuw scherm geopend waarmee u

de juiste waarde kunt selecteren.

6. Pas de waarde aan met behulp van de knoppen

 of selecteer een van de vooraf ingestelde

waarden.

7. Als het gemiddelde vermogen verandert door

de geselecteerde parameter, wordt dit ook

weergegeven.

NEDERLANDS

NL109-1670750-44 IFU Page 20 van 32

HANDMATIGE BEDIENING

SCENARIO 2-SLIMME MODUS IS UITGESCHAKELD

8. Druk op om te accepteren en terug naar

het behandelingsscherm te gaan.

9. In de navigatiebalk van het

behandelingsscherm kunt u deze parameters

als favoriet opslaan met behulp van de knop

. Druk op om de behandeling te

starten.

10. Op het tabblad Kanaal wordt

11. of weergegeven om aan te geven

of de behandeling gaande is, is onderbroken of

is gestopt.

12. Er wordt een timer weergegeven die aangeeft

hoe lang het nog gaat duren voor de

behandeling is voltooid.

13. welke elektrode is aangesloten (90mm,

140mm of E voor Ovaal).

14. het werkelijke Gemiddelde vermogen dat aan

de patiënt wordt geleverd.

15. De behandeling wordt automatisch gestopt

wanneer de behandeltijd is verstreken of kan

worden gestopt door op de toets Stoppen

te drukken om het actieve kanaal te

stoppen of door op de knop te drukken

om beide actieve kanalen tegelijkertijd stop te

zetten.

FAVORIETEN

U kunt uw favorieten terughalen door Favorieten te selecteren in het Startmenu en door ze

in de lijst te selecteren.

Als u een favoriet wilt verwijderen, drukt u eerst op en selecteert u vervolgens de

favoriet die moet worden verwijderd.

Voor of na de behandeling (niet tijdens) kunnen de geselecteerde parameters als favoriet

worden opgeslagen.

Druk op in de navigatiebalk van het behandelingsscherm en geef de favoriet

vervolgens een naam. De lijst met favorieten die automatisch wordt gegenereerd, wordt

gesorteerd van A naar Z.

Seite laden ...

Enraf-Nonius Curapuls Benutzerhandbuch

Enraf-Nonius Curapuls Benutzerhandbuch

in anderen Sprachen

Verwandte Papiere

Sonstige Unterlagen