BD Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software) Bedienungsanleitung

Marke: BD

Modell: Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Typ: Bedienungsanleitung

Alaris™ GP (Guardrails™)

Volumetrische Infusionspumpe

(mit Plus-Software)

Modelle: 9002TIG03, 9002TIG03-G

Gebrauchsanweisung

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

BDDF00539 Ausgabe 1

1/58

Inhalt

Seite

Einführung ................................................................................................4

Verwendungszweck ...................................................................................4

Gebrauchsbedingungen ...............................................................................4

Indikationen ...........................................................................................4

Kontraindikationen ....................................................................................4

Über dieses Handbuch ....................................................................................4

In dieser Gebrauchsanweisung verwendete Konventionen ..............................................4

Datenset erstellen .........................................................................................5

Merkmale der Volumetrischen Infusionspumpe ............................................................6

Steuerungen und Anzeigen ...............................................................................7

Steuerungen: ..........................................................................................7

Anzeigen: .............................................................................................7

Symboldefinitionen .......................................................................................8

Etikettensymbole: .....................................................................................8

Merkmale des Hauptdisplays ..............................................................................9

Hauptdisplay - Wenn kein ZIV eingestellt wurde (Flusssensor muss verwendet werden) ..................9

Hauptdisplay - Wenn das ZIV eingestellt wurde .........................................................9

Bildschirmsymbole ....................................................................................9

Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb .....................................................................10

Infusionsleitungen ....................................................................................10

Verwendung von Beuteln, Glasflaschen und nicht kollabierfähigen Kunststoffflaschen ..................10

Schritte bei Verwendung von Beuteln .................................................................10

Schritte bei Verwendung von nicht kollabierfähigen Kunststoffflaschen ................................10

Betriebsumgebung ...................................................................................10

Betriebsdruck .........................................................................................11

Alarmbedingungen ...................................................................................11

Elektromagnetische Verträglichkeit und Störungen ....................................................11

Schutzleiter ...........................................................................................11

Gefahren .............................................................................................12

Bedienung ...............................................................................................13

Inbetriebnahme ......................................................................................13

Netzeingang ..........................................................................................13

Voreingestelltes Datenset bei Auslieferung ............................................................13

Montage mit Stativklemme ...........................................................................14

Docking Station/Workstation* oder Montage mit Geräteschiene .......................................14

Die Alaris Sicherheitsklemme ..........................................................................15

Einlegen einer Infusionsleitung ........................................................................16

Starten der Infusion ...................................................................................19

Grundfunktionen ........................................................................................20

Medikamente und Dosierung .........................................................................20

Auswahl der INFUSIONSEINSTELLUNG .................................................................20

ml/h ..................................................................................................20

Dosisraten ............................................................................................20

Medikamente .........................................................................................20

Infundiertes Volumen löschen .........................................................................21

Einstellen eines ZIV ...................................................................................21

Venenoffenhalterate (KVO) ...........................................................................21

Druck. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22

Füllen der Infusionsleitung ............................................................................22

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

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Bolusinfusion .........................................................................................22

Bolusmodus - Deaktiviert .............................................................................22

Bolusmodus aktiviert - MANUELL und MIT TASTENBESTÄTIGUNG und FREIHAND ........................23

Rate Titrieren .........................................................................................23

Rate sperren (falls aktiviert) ...........................................................................24

Anpassen der vorhandenen Dosierungswerte oder Protokollinfusionen – EINSTELLUNG ml/h bzw.

EINSTELLUNG DOSISRATE .............................................................................24

Auswahl der Option „EINSTELLUNG ml/h“ ..............................................................24

Auswahl der Option „EINSTELLUNG DOSISRATE“ .......................................................24

Dosierungsübersicht ..................................................................................24

Medikament? (nur während der Infusion verfügbar) ...................................................24

Infusionseinstellung ..................................................................................24

Primäreinstellung .....................................................................................25

Sekundäreinstellung ..................................................................................25

Einstellen eines Volumens pro Zeit ....................................................................25

Alarmlautstärke einstellen ............................................................................25

Ereignisprotokoll .....................................................................................25

Pumpendetails .......................................................................................25

Profilfilter (nur auf der Alaris GP Guardrails Volumetrischen Infusionspumpe verfügbar) .................25

Standby ..............................................................................................25

Wechseln der Infusionsleitung ........................................................................26

Wechseln des Flüssigkeitsbehälters ....................................................................26

Anweisungen für das nadelfreie SmartSite™-System ...................................................26

Sekundärinfusionen (Huckepack) .........................................................................27

Einstellen einer Sekundärinfusion .....................................................................27

Typische Sekundärinfusionen .........................................................................27

Servicekonfigurationsmodus .............................................................................28

Alarmvoreinstellungen ................................................................................28

Konfigurationsoptionen ...............................................................................28

Datum und Uhrzeit ...................................................................................28

Pumpenbezeichnung .................................................................................28

Sprache ..............................................................................................28

Hintergrundbeleuchtung und Kontrast (Backlight & Contrast) ..........................................29

Über die Alaris Editor-Software verfügbare Pumpenkonfiguration .........................................29

Datenset – Konfigurationseinstellungen ...............................................................29

Allgemeine Pumpenkonfigurationseinstellungen ......................................................29

Konfigurationseinstellungen für Großvolumen-Pumpen ...............................................30

Über die Alaris Editor-Software verfügbare Medikamentenbibliothek ...................................31

Konzentrationseinstellungen ..........................................................................31

Einstellungen für Dosisrate ............................................................................31

Boluseinstellungen ...................................................................................31

Druckeinstellungen ...................................................................................31

Anzeige der Einheiten .................................................................................31

Alarme ..................................................................................................32

ORIGINAL-ALARME ..................................................................................32

ALARME 3.EDITION ...................................................................................36

Anwenderhinweise .......................................................................................39

Warnungen ..............................................................................................40

Neustart der Infusion nach Luftalarm .....................................................................41

Flusssensor-Betrieb (optional) ............................................................................42

Infusionsleitungen .......................................................................................43

Zubehör .................................................................................................46

Alaris Gateway Workstation ...........................................................................46

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

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Alaris DS Docking Station .............................................................................46

Wartung .................................................................................................47

Routinewartung ......................................................................................47

Batteriebetrieb .......................................................................................47

Reinigung und Lagerung .................................................................................48

Reinigen der Pumpe ..................................................................................48

Reinigen der Tür ......................................................................................48

Reinigung und Lagerung der Infusionsleitung .........................................................48

Reinigen des Flusssensors .............................................................................48

Lagerung der Pumpe .................................................................................48

Entsorgung ...........................................................................................49

Spezifikationen ..........................................................................................50

Elektrischer Schutz ...................................................................................50

Elektrische/Mechanische Sicherheit ...................................................................50

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) .............................................................50

Elektrische Sicherheit .................................................................................50

Klassifizierung ........................................................................................50

Wechselstromversorgung ............................................................................50

Sicherungstyp ........................................................................................50

Abmessungen .......................................................................................50

Schutz gegen Eindringen von Flüssigkeiten ...........................................................50

Umweltspezifikationen ...............................................................................50

Batteriespezifikationen ...............................................................................50

Erhalt des Datenspeichers ............................................................................51

Alarmbedingungen ..................................................................................51

IrDA-,RS232- und Schwesternrufspezifikationen ...........................................................52

IrDA/RS232/Schwesternruffunktion ...................................................................52

RS232-/Schwesternruf-Anschlussdaten ................................................................52

IrDA ..................................................................................................52

Infusionsspezifikationen ..................................................................................53

Systemgenauigkeit: ...................................................................................53

Verschlussdruck-Alarmgrenzen ........................................................................53

Maximaler Förderdruck: ..............................................................................53

Maximaler Verschlussalarmdruck: .....................................................................53

Distales Bolusvolumen nach Verschluss: ...............................................................53

Bolusvolumengenauigkeit: ...........................................................................53

Maximale Zeit bis zur Aktivierung eines Verschlussalarms: ..............................................53

Abgabe eines Bolus ...................................................................................53

Starten der Infusion / Einstellen .......................................................................53

Luftsensor: ...........................................................................................54

Lufterkennung: .......................................................................................54

Kritisches Volumen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54

Die Alaris Sicherheitsklemme ..........................................................................54

Notizen ...............................................................................................54

Trompeten- und Flussratenkurven ........................................................................55

Produkte und Ersatzteile .................................................................................57

Ersatzteile ............................................................................................57

Alaris Editor-Software .................................................................................57

Aufzeichnungen über Dokumentenversion ...............................................................57

Kontakt ..................................................................................................58

Kundendienst ........................................................................................58

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Einführung

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Einführung

Die Alaris™ GP Volumetrische Infusionspumpe und die Alaris™ GP Guardrails™ Volumetrische Infusionspumpe (im Folgenden als „Pumpe“ bezeichnet) sind

kleine, leichte, volumetrische Infusionspumpen für genaue und zuverlässige Infusionen bei verschiedenen Flussraten.

Die Alaris Editor-Software ist eine Ergänzungssoftware für medizinische Geräte, mit der in einem Krankenhaus ein Datenset mit Best-Practice-

Richtlinien für die Dosierung von i.v.-Medikamenten für spezifische Patientenpflegebereiche erstellt werden kann. Diese Richtlinien werden als Profile

bezeichnet. Jedes Profil enthält eine spezifische Medikamentenbibliothek sowie Pumpenkonfigurationen, die auf den Behandlungsbereich zutreffen.

Ein Profil beinhaltet auch Hard-Limits, die bei der Programmierung einer Infusion nicht überschrieben werden können.

Für die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe gibt es zusätzlich Guardrails Soft-Limits, die bei entsprechenden klinischen Anforderungen

überschrieben werden können.

Die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe erzeugt bei geladenem Datenset automatische Alarme, wenn eine Dosis-, Bolus-, Konzentrations-

oder Gewichtsgrenze überschritten wurde. Diese Sicherheitswarnungen werden ausgegeben, ohne dass die Pumpe an einen PC oder ein Netzwerk

angeschlossen sein muss.

Das vom Krankenhaus definierte Datenset wird anhand pharmazeutischer und klinischer Vorgaben entwickelt und genehmigt und anschließend von

einem qualifizierten Techniker auf eine Pumpe übertragen.

Verwendungszweck

Die Alaris GP Volumetrische Infusionspumpe und die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe sind für die Verwendung durch medizinisches

Personal zur Kontrolle der Infusionsrate und des infundierten Volumens vorgesehen.

Gebrauchsbedingungen

Die Alaris GP Volumetrische Infusionspumpe und die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe dürfen ausschließlich von mit der Anwendung

automatischer volumetrischer Infusionspumpen und dem Management von Infusionstherapie vertrautem medizinischem Fachpersonal bedient werden.

Die Eignung des Geräts für den beabsichtigten Zweck innerhalb eines Pflegebereichs ist durch das jeweilige medizinische Fachpersonal zu bestimmen.

Indikationen

Die Alaris GP Volumetrische Infusionspumpe und die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe sind für die Infusion von Flüssigkeiten,

Medikamenten, parenteraler Nahrung, Blut und Blutprodukten über klinisch zulässige Verabreichungswege (z.B. intravenös (i.v.), subkutan (s.c.) oder

durch Irrigation) vorgesehen. Die Alaris GP Volumetrische Infusionspumpe und die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe eignen sich für

die Verwendung bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindikationen

Die Alaris GP Volumetrische Infusionspumpe und die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe sind für enterische oder epidurale Therapien

kontraindiziert.

Über dieses Handbuch

Der Anwender hat sich vor dem Gebrauch eingehend mit der in diesem Handbuch beschriebenen Pumpe vertraut zu machen.

Die Funktionen der Pumpe unterscheiden sich geringfügig von den Funktionen der Alaris GH/CC Guardrails Spritzenpumpen.

Alle Abbildungen in dieser Bedienungsanleitung zeigen typische Einstellungen und Werte, die bei der Inbetriebnahme der Funktionen der Pumpe

verwendet werden können. Diese Einstellungen und Werte sind nur für Demonstrationszwecke bestimmt. Im Kapitel „Spezifikationen“ sind alle

Einstellungen und Werte ausführlich beschrieben.

Bewahren Sie dieses Handbuch für die Betriebsdauer der Pumpe zum späteren Nachschlagen auf.

Es ist sehr wichtig, dass Sie sich stets auf die aktuellste Version der Gebrauchsanweisung und des Technischen Wartungshandbuchs

Ihrer BD-Produkte berufen. Auf bd.com wird auf diese Dokumente verwiesen. Kopien der Gebrauchsanweisung im Papierformat

können Sie kostenfrei bei Ihrer BD-Vertretung vor Ort anfordern.

In dieser Gebrauchsanweisung verwendete Konventionen

Fettdruck und/oder

Großbuchstaben

Wird für Anzeigenamen, Softwarebefehle, Bedienelemente und Anzeigen verwendet, auf die in dieser

Gebrauchsanweisung verwiesen wird, z.B. Batterieanzeige, FÜLLEN, EIN/AUS-Taste.

Anführungszeichen Werden zur Kennzeichnung von Verweisen auf andere Abschnitte in dieser Gebrauchsanweisung verwendet.

Kursivdruck

Wird zum Verweisen auf andere Dokumente oder Handbücher sowie zur Hervorhebung verwendet.

Achtung: Wichtige Hinweise werden mit diesem Symbol markiert. Diese Hinweise heben wichtige Aspekte der

Pumpennutzung hervor, die dem Anwender bekannt sein müssen.

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Datenset erstellen

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Datenset erstellen

Zur Erstellung eines Datensets für die Pumpe muss das Krankenhaus zunächst anhand des folgenden Prozesses die entsprechenden Daten erfassen,

prüfen, genehmigen und hochladen. Weitere Informationen hierzu und zu den Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb finden Sie in der Alaris Editor-

Hilfedatei.

1. Erstellung eines Datensets für den Pflegebereich (mit dem Alaris Editor)

Datenset

Es können zwei Typen von Datensets erstellt werden:

• Non-Guardrails-Datenset: Erstellt ein neues Non-Guardrails-Datenset für die Alaris

Infusionspumpen, das in der Anwendung geändert werden kann.

• Guardrails-Datenset: Erstellt ein neues Guardrails-Datenset für die Alaris GP

Guardrails Infusionspumpen, das in der Anwendung geändert werden kann.

Ein Guardrails-Datenset bietet zusätzliche Sicherheitsfunktionen.

Profil

Eine eindeutige Vorgabe mit Konfigurationen und Best-Practice-Richtlinien für eine

bestimmte Population, einen bestimmten Patiententyp oder einen bestimmten

Pflegebereich.

Jedes Profil besteht aus folgenden Komponenten: Pumpenkonfiguration/

Medikamentenbibliothek.

Für jedes Datenset der Pumpe können bis zu 30 Profile definiert werden.

Pumpenkonfiguration

Pumpenkonfigurationseinstellungen und Dosierungseinheiten.

Medikamentenbibliothek

Medikamentennamen und Konzentrationen für ein Datenset mit Standardwerten und

Maximalgrenzen.

Bis zu 100 unterschiedliche Medikamentenprotokolle.

2. Hauptliste (mit dem Alaris Editor)

Medikamentenhauptliste

Ein von BD definiertes Medikament dient der einfacheren Bedienbarkeit, da

Medikamentennamen in die Medikamentenhauptlisten übernommen werden können.

Es ist möglich, alternative Medikamentennamen und Konzentrationen zu erstellen.

3. Prüfen, Genehmigen und Exportieren des Datensets

Prüfen und Genehmigen

Der vollständige Datensetbericht wird gedruckt, geprüft und gemäß den

krankenhausinternen Vorschriften per Unterschrift von einer autorisierten Person

genehmigt. Der unterschriebene Ausdruck muss vom Krankenhaus sicher aufbewahrt

werden. Der Status des Datensets muss auf „Genehmigt“ gesetzt werden (Kennwort

erforderlich).

Exportieren

Das Datenset wird über das Alaris Transfer Tool zur Verwendung auf einer Pumpe,

zur Sicherung oder zur Verwendung der Daten auf einen anderen PC exportiert.

4. Laden eines Datensets auf die Pumpe (mit dem Alaris Transfer Tool)

Hinweis: Es muss ein Profil ausgewählt werden, wenn das Datenset auf die Alaris GP Volumetrische Infusionspumpe hochgeladenwird.

5. Stellen Sie sicher, dass das richtige Datenset in die Pumpe geladen wurde, und bestätigen Sie es.

6. Schalten Sie die Pumpe aus.

7. Schalten Sie die Pumpe ein und stellen Sie sicher, dass der Softwareversionsbildschirm die richtige Datenset-Version anzeigt.

Die Pumpe ist nun betriebsfertig.

Der Datenset-Transfer sollte nur von qualifiziertem Personal durchgeführt werden.

Die Seriennummer der Pumpe und der Name des Krankenhauses werden im Ereignisspeicher gespeichert. Sie können über die

Option PUMPENDETAILS abgerufen werden.

Weitere Informationen hierzu finden Sie im Abschnitt „Pumpendetails“. Die Medikamentenparameter müssen den jeweils

geltenden Vorschriften und Verschreibungsvorgaben entsprechen.

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Merkmale der Volumetrischen Infusionspumpe

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Merkmale der Volumetrischen Infusionspumpe

Alarmanzeige

Alaris®

Guardrails®

Alaris

Guardrails

plus

Display

Start

Bolus

Halten

Optionen

Netzanzeige

Multifunktionstasten

Pfeiltasten

Stumm

Druck

Batterieanzeige

Ein/Aus

Tür

Türhebel

Flusssensor-

anschluss

RS232-/

Schwestern-

ruf-Anschluss

(Abdeckung

entfernt)

Lösehebel der drehbaren Nocke

Eingeklappte

Stativklemme

Drehbare Nocke zur

Befestigung an horizontaler,

rechteckiger Halterung

Abdeckung der Sicherungen

Netzanschluss

IR-Kommunikationsanschluss

Anschluss Potentialausgleich (PE)

Griff

Schnittstelle für

medizinische

Geräte (Medical

Device Interface,

MDI)

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Steuerungen und Anzeigen

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Steuerungen und Anzeigen

Steuerungen:

Symbol Beschreibung

EIN/AUS-Taste: Zum Einschalten der Pumpe einmal drücken. Etwa drei Sekunden gedrückt halten, um die Pumpe

auszuschalten.

Hinweis: Für Abschaltvorgänge werden Protokolle aufbewahrt, einschließlich des Ausschaltens der Pumpe

oder unerwarteter Stromausfälle.

START-Taste: Zum Starten der Infusion drücken. Die grüne LED blinkt während der Infusion.

STOPP-Taste: Zum Anhalten der Infusion drücken. Während die Infusion angehalten ist, leuchtet die gelbe LED.

STUMM-Taste: Zum Stummschalten des Alarms für zwei Minuten drücken. Nach Ablauf dieser Zeit ertönt der

Alarmton erneut. STUMM-Taste ein zweites Mal drücken, um den Alarmton wieder zu aktivieren.

Hinweis: Nur Erinnerungsalarm: Wenn kein Alarmzustand vorliegt, halten Sie diese Taste gedrückt, bis vier

Signaltöne zu hören sind. Dies verlängert die Stummschaltung auf 15Minuten.

FÜLLEN/BOLUS-Taste: Drücken, um auf die Multifunktionstaste FÜLLEN oder BOLUS zuzugreifen. Halten Sie die

Multifunktionstaste gedrückt.

FÜLLEN: Füllt die Infusionsleitung mit Flüssigkeit, wenn erstmalig eine Infusion eingerichtet wird.

• Die Pumpe wurde angehalten.

• Die Infusionsleitung ist nicht an einen Patienten angeschlossen.

• Das infundierte Volumen wird nicht zum angezeigten infundierten Gesamtvolumen hinzugefügt.

BOLUS: Beschleunigte Abgabe von Flüssigkeit oder eines Medikaments.

• Die Pumpe infundiert.

• Die Infusionsleitung ist an den Patienten angeschlossen.

• Das infundierte Volumen wird zum angezeigten infundierten Gesamtvolumen hinzugefügt.

OPTION-Taste: Drücken Sie diese Taste, um auf Zusatzfunktionen zuzugreifen.

DRUCK-Taste: Zum Anzeigen des Förderdrucks und zur Anpassung der Alarmgrenze.

PFEILTASTEN: Doppelt oder einfach zum schnelleren bzw. langsameren Erhöhen oder Verringern von Werten im

Display.

LEERE MULTIFUNKTIONSTASTEN: Werden in Verbindung mit den Anweisungen im Display verwendet.

Anzeigen:

Symbol Beschreibung

NETZ-Anzeige: Wenn diese Anzeige aufleuchtet, ist die Pumpe an das Stromnetz angeschlossen und die Batterie

wird geladen.

BATTERIE-Anzeige: Wenn diese Anzeige aufleuchtet, läuft die Pumpe mithilfe der internen Batterie. Wenn die

Anzeige blinkt, ist die Batterie fast leer, und es verbleiben weniger als 30 Minuten Betriebsdauer.

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Symboldefinitionen

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Symboldefinitionen

Etikettensymbole:

Symbol Beschreibung

Achtung (Begleitdokument beachten)

Anschluss Potentialausgleich (PE)

RS232-/Schwesternruf-Anschluss

Geschützt gegen Defibrillation, Gerät Typ CF (Art des Schutzes gegen Stromschlag).

IP33

Geschützt gegen feste Fremdkörper mit einem Durchmesser ab 2,5mm.

Geschützt gegen direktes Sprühwasser aus einer Neigung bis zu 60° gegen die Senkrechte.

Wechselstrom

Das Gerät erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates in der geänderten Fassung 2007/47/EC.

Herstellungsdatum

Hersteller

Flusssensoranschluss

Nicht für Siedlungsabfälle

Sicherungstyp



+40°C

0°C

Betriebstemperaturbereich – Die Pumpe kann zwischen 0 und 40°C verwendet werden.

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Merkmale des Hauptdisplays

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Merkmale des Hauptdisplays

Hauptdisplay - Wenn kein ZIV eingestellt wurde (Flusssensor muss

verwendet werden)

Infusionsstatus/

Medikamentenname/

Profilname/Primär oder

Sekundär (Nur wenn

Sekundärinfusionen im Datenset

aktiviert sind)

Infusionsrate

Einstellen eines Volumens pro Zeit

Multifunktionstasten

Multifunktionstasten-Beschriftungen

Infundiertes Volumen löschen

ZIV-Option einstellen

IM HALT

RATE

VOLUMEN

ZIV

ml/h

VOLUMEN

25.0

50.0

IM HALT

RATE

RATE EINSTELLEN

IM HALT

RATE

RATE ZU NIEDRIG

IM HALT

RATE

RATE ZU HOCH

Falls keine Rate eingestellt wurde und

0,0ml/h angezeigt wird, sieht das Display

wie in Abbildung a) aus.

IM HALT

RATE

RATE EINSTELLEN

IM HALT

RATE

RATE ZU NIEDRIG

IM HALT

RATE

RATE ZU HOCH

Falls die im Medikamentenprotokoll

programmierte Rate größer als 0,0ml/h und

kleiner als 0,1ml/h ist, sieht das Display wie

in Abbildung b) aus.

Hauptdisplay - Wenn das ZIV eingestellt wurde

Infusionsstatus/

Medikamentenname/Profilname/

Primär oder Sekundär (Nur wenn

Sekundärinfusionen im Datenset

aktiviert sind)

Infusionsrate

Dosisrate

Zu infundierendes Volumen

Einstellen eines Volumens pro Zeit

Verbleibende Zeit

Multifunktionstasten

Multifunktionstasten-Beschriftungen

Infundiertes Volumen löschen

ZIV-Option einstellen

ADRENALIN

RATE

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1h 48m 00s

ZIV

VOLUMEN

45.0

50.0

VOLUMEN

ZIV

IM HALT

RATE

RATE EINSTELLEN

IM HALT

RATE

RATE ZU NIEDRIG

IM HALT

RATE

RATE ZU HOCH

Falls die programmierte Rate höher als der im

Medikamentenprotokoll eingestellte Wert für

INFUSIONSRATE MAX. ist, sieht das Display

wie in Abbildung c) aus.

Bildschirmsymbole

Symbol Beschreibung

Anzeige der verbleibenden Zeit: Gibt die Zeit an, die verbleibt, bis das ZIV abgegeben worden ist. Wenn mehr als 24 Stunden

verbleiben, wird 24+ angezeigt.

Batterie: Zeigt den Ladezustand an, um auf die Notwendigkeit des Batterieladens hinzuweisen.

Druckinformationen: Zeigt den Druck von Stufe 0 (erster Balken) bis Stufe 8 (letzter Balken) an. Alarmgrenzen: Stufe 0 bis 8.

Weist darauf hin, dass der eingegebene Wert außerhalb des Bereichs der Guardrails Soft-Limits liegt. Die Warnung kann ignoriert

werden. (Weist darauf hin, dass das Guardrails Sicherheitsprotokoll verwendet wird).

Weist darauf hin, dass der eingegebene Wert außerhalb des Bereichs der HARD-Limits liegt. Die Warnung kann NICHT ignoriert

werden. Mit diesem Symbol wird der Benutzer außerdem aufgefordert, die Flussrate einzustellen.

Zeigt an, dass die Pumprate unterhalb (Pfeile nach unten) eines Guardrails Soft-Limits arbeitet.

Zeigt an, dass die Pumprate oberhalb (Pfeile nach oben) eines Guardrails Soft-Limits arbeitet.

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb

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Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb

Infusionsleitungen

• Um einen korrekten und genauen Betrieb sicherzustellen, dürfen nur die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen

BD Infusionsleitungen zum Einmalgebrauch verwendet werden.

• Es wird empfohlen, die Infusionsleitungen wie unter Wechseln der Infusionsleitung beschrieben zu wechseln. Lesen Sie

die der Infusionsleitung beiliegende Gebrauchsanweisung vor Gebrauch aufmerksam durch.

• Die Verwendung nicht angegebener Infusionsleitungen kann die Funktion der Pumpe und die Genauigkeit der Infusion

beeinträchtigen.

• Wenn verschiedene Apparate und/oder Geräte mit Infusionsleitungen und anderen Schläuchen, z. B. über einen

Dreiwegehahn oder bei Mehrfachinfusionen, kombiniert werden, kann dies die Leistung der Pumpe beeinträchtigen

und das System muss genau überwacht werden.

• Ein unkontrollierter Fluss kann bei unsachgemäßem Abnehmen der Infusionsleitung vom Patienten auftreten, z. B.

durch Nichtschließen des Hahns im Infusionssystem oder durch Nichtaktivieren der Leitungsklemme/Rollenklemme.

• Die BD Infusionsleitungen sind mit einer Leitungsklemme versehen, mit der sich der Schlauch verschließen lässt, falls

der Fluss angehalten werden muss.

• Die Pumpe ist eine Pumpe mit positivem Druck, für die Infusionsleitungen mit Luer-Lock-Adaptern oder

entsprechenden Anschlüssen verwendet werden sollten.

• Zur Infusion aus einer Bürette wird die Rollenklemme oberhalb der Bürette zugedreht und die Klemme am Ventil am

oberen Ende der Bürette geöffnet.

• Die Infusionsleitung muss entsorgt werden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder sich die Schutzkappe abgelöst

hat. Es ist darauf zu achten, dass die Infusionsleitungen nicht abgeknickt werden, da dadurch ein Verschluss im

Schlauch auftreten kann.

Verwendung von Beuteln, Glasflaschen und nicht kollabierfähigen Kunststoffflaschen

• Es wird empfohlen, das Belüftungsventil an den Leitungen der Pumpe bei Verwendung von Glasflaschen und nicht

kollabierfähigen Kunststoffflaschen zu öffnen, um das Teilvakuum zu verringern, das entsteht, wenn die Flüssigkeit

aus dem Behälter infundiert wird. Diese Maßnahme stellt sicher, dass das Gerät die volumetrische Genauigkeit

gewährleisten kann, während sich der Behälter leert. Das Öffnen des Belüftungsventils bei nicht kollabierfähigen

Kunststoffflaschen sollte nach dem Anstechen des Behälters und nach dem Füllen der Tropfkammer erfolgen.

Schritte bei Verwendung von Beuteln

Die Schritte 1 bis 3 wie für die nicht kollabierfähigen

Kunststoffflaschen gezeigt befolgen, jedoch nicht

das Ventil wie in Schritt 4 öffnen, sondern die

Infusionsleitung gemäß Schritt 5 füllen. Darauf

achten, dass der Beutelauslass vor dem Füllen der

Tropfkammer vollständig durchstochen wird.

Schritte bei Verwendung von nicht kollabierfähigen

Kunststoffflaschen

Behälter

durchstechen

Tropfkammer

bis zur

Markierung

füllen

Die Leitung durch

Öffnen/Schließen der

Rollenklemme befüllen

Rollenklemme

zudrehen

Das Belüftungsventil

zum Druckausgleich

öffnen - bereit zur

Infusion

Betriebsumgebung

• Zu den Zielumgebungen gehören Allgemeinstationen, Wach- und Intensivstationen, Operationssäle sowie Unfall-

und Notaufnahmen. Die Pumpe kann in Ambulanzen eingesetzt werden. Stellen Sie sicher, dass die Pumpe mithilfe

der Stativklemme korrekt befestigt wird. Die Pumpe wurde gemäß der Norm EN1789 entwickelt, um möglichen

Stößen und Vibrationen beim Betrieb in einer Ambulanz standzuhalten. Wenn die Pumpe herunterfällt oder anderen

starken physischen Einwirkungen ausgesetzt wird, veranlassen Sie eine schnellstmögliche gründliche Überprüfung

durch einen qualifizierten Servicetechniker. Die Pumpe kann auch außerhalb der Ambulanz verwendet werden,

wenn sich die Temperatur innerhalb des im Abschnitt „Spezifikationen“ und auf dem Pumpenetikett angegebenen

Temperaturbereichs befindet.

• Besondere Vorsicht ist geboten, wenn eine Infusionspumpe zusammen mit weiteren, einen Gefäßzugang

benötigenden Pumpen eingesetzt wird. Da solche Pumpen erhebliche Druckschwankungen in den Flüssigkeitskanälen

verursachen, kann es zu unerwünschter und potentiell schädigender Zufuhr von Arzneimitteln oder Flüssigkeiten

kommen. Typische Beispiele sind Pumpen, die während Dialyse, Bypass oder Anwendungen zur Unterstützung der

Herztätigkeit eingesetzt werden.

• Die Pumpe ist für den Einsatz in Krankenhäusern und klinischen Einrichtungen geeignet, mit Ausnahme von häuslichen

Einrichtungen, die an ein Wechselstromnetz angeschlossen sind.

• Die Pumpe darf nicht in Gegenwart entflammbarer Anästhetikagemische mit Luft, Sauerstoff oder Distickstoffmonoxid

(Lachgas) verwendet werden.

Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb

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Betriebsdruck

• Das Förderdruck-Alarmsystem dient nicht zum Schutz vor oder zur Erkennung von möglicherweise auftretenden

Komplikationen durch Extravasation und Gewebebildung.

Alarmbedingungen

Alaris®

• Verschiedene von dieser Pumpe erkannte Alarmbedingungen unterbrechen die Infusion und erzeugen visuelle und

akustische Alarme. Der Benutzer muss regelmäßig überprüfen, ob die Infusion ordnungsgemäß läuft und keine Alarme

ausgelöst wurden.

• Bei Stromausfällen werden die Einstellungen für den akustischen Alarm beibehalten, einige Systemfehler führen jedoch

zum Verlust der Alarmeinstellungen. Die neuen Einstellungen für den akustischen Alarm werden nach Änderung beim

Ausschalten nach Betrieb im Technikermodus gespeichert. Bei einem Kaltstart gehen die Einstellungen verloren. Sie

müssen aber wegen Fehlern gespeichert werden, die keinen Kaltstart erforderlich machen.

Elektromagnetische Verträglichkeit und Störungen

• Diese Pumpe ist geschützt gegen die Auswirkungen externer Störungen, wie z. B. starke Funkfrequenzemissionen,

Magnetfelder und elektrostatische Entladungen, wie sie z. B. von elektrochirurgischen Geräten und Elektrokautern,

großen Motoren, tragbaren Radios/Funkgeräten, Mobiltelefonen usw. erzeugt werden, und bleibt sicher, wenn

unzumutbare Störpegel auftreten.

• Therapeutische Strahlengeräte: Verwenden Sie die Pumpe nicht in der Nähe von therapeutischen Strahlengeräten. Die

von dem Strahlengerät, z. B. einem Linearbeschleuniger, erzeugte Strahlung kann die Funktion der Pumpe erheblich

beeinträchtigen. Beachten Sie die Empfehlungen des Herstellers bezüglich des Sicherheitsabstands sowie anderer

Vorsichtsmaßnahmen. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrer BD-Vertretung vor Ort.

• Magnetresonanztomographie (MRT): Die Pumpe enthält ferromagnetische Materialien, die für Interferenzen mit von

MRT-Geräten erzeugten Magnetfeldern anfällig sind. Daher ist die Pumpe nicht für den Einsatz in MRT-Umgebungen

geeignet. Sollte dies jedoch nicht zu vermeiden sein, empfiehlt BD dringend, die Pumpe in ausreichendem Abstand

zum Magnetfeld außerhalb des „kontrollierten Zugangsbereichs“ zu positionieren, um magnetische Interferenzen

oder eine MRT-Bildverzerrung zu verhindern. Dieser Sicherheitsabstand sollte den Empfehlungen des Herstellers

bezüglich elektromagnetischer Interferenzen (EMI) entsprechen. Weitere Informationen finden Sie im Technischen

Wartungshandbuch. Alternativ können Sie sich an Ihre lokale BD-Vertretung wenden.

• Zubehör: Verwenden Sie für die Pumpe kein Zubehör, das nicht eigens empfohlen wurde. Die Pumpe wurde nur

mit dem empfohlenen Zubehör getestet und entspricht hierbei den relevanten EMV-Anforderungen. Der Einsatz

von Zubehör, Wandlern oder Kabeln, die nicht von BD empfohlen wurden, kann zu erhöhten Emissionen oder einer

höheren Pumpenstöranfälligkeit führen.

• Unter bestimmten Umständen kann die Pumpe durch elektrostatische Entladungen der Luft über

15 kV oder durch Funkfrequenzstrahlung über 10 V/m gestört werden. Sollte dies der Fall sein, arbeitet die Pumpe

folgeschadensicher; die Pumpe stoppt die Infusion und macht den Anwender durch Erzeugung einer Kombination

aus optischen und akustischen Alarmen auf die Situation aufmerksam. Sollte trotz Einschreiten des Anwenders eine

Alarmsituation weiterbestehen, wird empfohlen, die jeweilige Pumpe auszutauschen und sie außer Betrieb zu nehmen,

bis sie von einem entsprechend geschulten Servicetechniker geprüft wird.

Alaris®

• Diese Pumpe ist ein Gerät der Gruppe 1 nach CISPR 11, Klasse B und nutzt HF-Energie nur für den internen Betrieb im

Rahmen des normalen Produktangebots. Daher sind die HF-Störaussendungen sehr gering und somit ist das Risiko

von Störungen elektronischer Geräte in der Nähe unbedeutend. Dennoch gibt diese Pumpe eine bestimmte Menge

elektromagnetischer Strahlung ab, die innerhalb der Werte liegt, die in EN60601-2-24 und EN60601-1-2 angegeben

sind. Wenn die Pumpe andere Geräte stört, sollten Maßnahmen ergriffen werden, um diese Effekte zu minimieren,

beispielsweise durch Positionswechsel oder Standortänderung.

Schutzleiter

• Die Pumpe ist ein Gerät der Klasse I und muss daher bei Anschluss an das Stromnetz geerdet sein.

• Diese Pumpe hat auch eine interne Stromquelle.

• Beim Anschluss an eine externe Stromversorgung muss eine dreiadrige Stromquelle verwendet werden (Phase,

Nullleiter, Schutzleiter). Ist die Unversehrtheit des externen Schutzleiters am Netzkabel beeinträchtigt, muss die Pumpe

vom Stromnetz getrennt und mit der internen Batterie betrieben werden.

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Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb

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Gefahren

• Es besteht die Gefahr einer Explosion, wenn die Pumpe in Gegenwart entflammbarer Anästhetika verwendet wird.

Achten Sie darauf, die Pumpe nicht in der Nähe solcher Gefahrenquellen zu betreiben.

• Gefährliche Spannung: Es besteht die Gefahr eines Stromschlags, wenn das Gehäuse der Pumpe geöffnet oder entfernt

wird. Überlassen Sie sämtliche Wartungsmaßnahmen qualifiziertem Servicepersonal.

• Öffnen Sie nicht die Schutzabdeckung des RS232-/Schwesternruf-Anschlusses, wenn dieser nicht verwendet wird. Beim

Anschluss eines RS232-/Schwesternruf-Kabels sind Vorsichtsmaßnahmen gegen elektrostatische Entladung zu treffen.

Das Berühren der Kontakte des Anschlusses kann dazu führen, dass die Vorsichtsmaßnahmen gegen elektrostatische

Entladung versagen. Es wird empfohlen, sämtliche Maßnahmen von entsprechend ausgebildetem Personal

durchführen zu lassen.

Alaris®

• Bei Sturz, übermäßiger Feuchtigkeit, Luftfeuchtigkeit, hohen Temperaturen oder anderweitigen Beschädigungen

nehmen Sie die Pumpe außer Betrieb und lassen Sie sie durch einen qualifizierten Servicetechniker prüfen. Für den

Transport oder die Lagerung des Geräts sollte nach Möglichkeit die Originalverpackung verwendet werden. Außerdem

sind die Angaben zu Temperatur, Feuchtigkeit und Druckbedingungen im Abschnitt „Spezifikationen“ und auf der

Verpackungsaußenseite zu beachten.

• Wenn die Pumpe Unregelmäßigkeiten aufweist, nehmen Sie sie außer Betrieb und wenden Sie sich an einen

qualifizierten Servicetechniker.

• Es ist darauf zu achten, dass die Strom- und RS232-Kabel so verlegt werden, dass niemand darüber stolpern kann.

• Es ist darauf zu achten, dass die Strom- und RS232-Kabel so verlegt werden, dass sie nicht versehentlich herausgezogen

werden können.

• Warnung: Alaris GP (Guardrails) Volumetrische Infusionspumpen sollten auf keinen Fall modifiziert oder verändert

werden, außer wenn dies explizit von BD angeordnet oder genehmigt wurde. Jegliche Verwendung von Alaris GP

(Guardrails) Volumetrischen Infusionspumpen, die nicht unter strikter Einhaltung der Vorgaben von BD modifiziert

oder verändert wurden, erfolgt auf Ihr eigenes Risiko. BD gibt keinerlei Garantie auf oder Zustimmung für Alaris GP

(Guardrails) Volumetrische Infusionspumpen, die auf diese Weise modifiziert oder verändert wurden. Die Produktgarantie

von BD gilt nicht, wenn die Alaris GP (Guardrails) Volumetrische Infusionspumpe aufgrund einer nicht genehmigten

Modifizierung oder Veränderung an der Alaris GP (Guardrails) volumetrischen Infusionspumpe Schäden, vorzeitige

Abnutzungserscheinungen oder Funktionsstörungen aufweist oder anderweitig fehlerhaft arbeitet.

• Alle Pumpen in einem Pflegebereich sollten mit denselben Alarmtönen konfiguriert werden, um Verwirrungen der

verschiedenen Bediener zu vermeiden.

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Bedienung

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Bedienung

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor Inbetriebnahme der Pumpe sorgfältig durch.

Inbetriebnahme

1. Überprüfen Sie, ob die Pumpe vollständig und unbeschädigt ist und ob die auf der Rückseite angegebene Spannungseinstellung zu Ihrer Stromversorgung

kompatibel ist.

2. Folgende Artikel sind im Lieferumfang enthalten:

• Alaris GP bzw. Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe • Gebrauchsanweisung (CD)

• Netzkabel (wie bestellt) • Schutzverpackung

• Alaris Editor-Software und/oder Alaris Transfer Tool - pro Krankenhaus

3. Schließen Sie die Pumpe mindestens 2½Stunden lang an das Stromnetz an, um sicherzustellen, dass die interne Batterie vor dem Einsatz voll geladen

wird (prüfen Sie, ob das Symbol

S leuchtet).

• Mit der Alaris Editor-Software können Sie ein genehmigtes Datenset erstellen, das in die Pumpe hochgeladen werden kann.

Es ist jedoch bereits ein Standard-Datenset in der Pumpe installiert (siehe unten).

• Die Pumpe arbeitet automatisch im Batteriebetrieb, wenn sie eingeschaltet wird, ohne an die Stromversorgung angeschlossen

zu sein.

• Falls die Pumpe nicht richtig arbeitet, legen Sie sie wieder in die Original-Schutzverpackung, falls verfügbar, und wenden Sie

sich zur Überprüfung an einen qualifizierten Servicetechniker.

Netzeingang

Die Pumpe wird über einen standardmäßigen IEC-Wechselstrom-Netzstecker durch das Wechselstromnetz versorgt. Beim Anschließen an das Wechselstromnetz

leuchtet die Netzanzeige auf.

• Um die Pumpe vom Wechselstromnetz zu trennen, ziehen Sie den Wechselstrom-Netzstecker aus der Steckdose.

• Die Pumpe muss so aufgestellt werden, dass ein Zugang zum Trennen des Wechselstrom-Netzsteckers möglich ist.

Voreingestelltes Datenset bei Auslieferung

Die Pumpe wird mit dem folgenden, werkseitig voreingestellten Standard-Datenset ausgeliefert:

Parameter Standardeinstellungen

bei Auslieferung

(Auslieferungszustand)

Aktivierte Einheiten für die Dosierung im

Auslieferungszustand:

Warnung Netzausfall Enabled (Aktiviert) µg/min

Alarmlautstärke Mittel µg/24 h

Anpassbare Alarmlautstärke Disabled (Deaktiviert) mg/24 h

Occlusion Alarm Pressure

(Verschlussalarmdruck)

L5 Einheit/24 h

Druck Max. L8 mmol/24 h

Rate Titrieren Disabled (Deaktiviert) ml/kg/min

Infusion Rate Max (Infusionsrate Max.) 1200ml/h ng/kg/h

Rate fixieren Disabled (Deaktiviert) µg/kg/min

Bolus Mode (Bolusmodus) Nur mit Tastenbestätigung µg/kg/h

Bolus Rate Default (Bolusrate, Standard)

500 ml/h

mg/kg/min

Bolus Rate Max (Bolusrate Max.) 1200ml/h mg/kg/h

Bolus Volume Max (Bolusvolumen Max.) 5 ml g/kg/min

Weight Default (Gewicht, Standard) 1kg Einheit/kg/min

Gewicht, Soft min.* 1kg mmol/kg/min

Gewicht, Soft max.* 150 kg mmol/kg/h

Luftalarmgrenze 100 µl

Primäres Ziv Max. 9999 ml

Sekundärinfusion Disabled (Deaktiviert)

• Die konfigurierbaren Einheiten finden Sie im Abschnitt „Anzeige der Einheiten“ in dieser Gebrauchsanweisung.

• Das Standard-Datenset enthält keine medikamentenbezogenen Guardrails Grenzwerte. Legen Sie die Grenzwerte mithilfe der

Alaris Editor-Software fest. Gehen Sie beim Festlegen von Guardrails Grenzwerten vorsichtig vor.

* Nur auf der Alaris GP Guardrails Volumetrischen Infusionspumpe verfügbar.

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Bedienung

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Montage mit Stativklemme

Montieren Sie die Pumpe am Stativ oder der Docking Station/Workstation so nahe wie möglich in Herzhöhe.

Überprüfen Sie vor jeder Verwendung, dass die Stativklemme:

• keine starken Abnutzungserscheinungen sowie

• in der verlängerten, montierbaren Position keine stark locker sitzenden Teile aufweist.

Sollten die oben genannten Anzeichen erkennbar sein, müssen die Pumpen zur Überprüfung durch einen qualifizierten

Servicetechniker außer Betrieb genommen werden.

Hinten an der Pumpe befindet sich eine Stativklemme, die eine sichere Befestigung an einem vertikalen Infusionsstativ mit einem Durchmesser von

15 bis 40 mm ermöglicht.

1. Ziehen Sie die eingeklappte Stativklemme zu sich und schrauben Sie die Klemme los, um genug Platz für das Stativ zu lassen.

2. Positionieren Sie die Pumpe an dem Stativ und schrauben Sie die Klemme fest.

Einbuchtung

Bringen Sie die Pumpe niemals so an, dass der i.v.-Infusionsständer „kopflastig“ oder instabil wird.

Achten Sie darauf, dass die Stativklemme vor dem Anschluss an eine Docking Station/Workstation* oder bei Nichtbenutzung

eingeklappt und im ausgesparten Bereich auf der Rückseite der Pumpe verstaut ist.

Docking Station/Workstation* oder Montage mit Geräteschiene

Die drehbare Nocke lässt sich an die rechteckige Halterung an der Docking Station/Workstation* oder die Geräteschiene mit den Maßen 10 x 25 mm

anbringen.

1. Richten Sie die drehbare Nocke an der Rückseite der Pumpe und

die rechteckige Halterung an der Docking Station/Workstation*

oder der Geräteschiene aus.

Rechteckige Halterung Lösehebel (zum

Entriegeln drücken)

Drehbare Nocke

Ala

ris

2. Drücken Sie die Pumpe fest auf die rechteckige Halterung oder

Geräteschiene.

3. Achten Sie darauf, dass die Pumpe sicher positioniert ist.

Prüfen Sie, ob die Pumpe sicher positioniert ist, indem Sie

versuchen, sie ohne Betätigung des Lösehebels vorsichtig von

der Docking-Station/Workstation* weg zu bewegen. Wenn sie

ordnungsgemäß angebracht wurde, wird sie sich nicht von der

Docking-Station/Workstation* lösen.

4. Zum Entriegeln drücken Sie den Lösehebel und ziehen Sie die

Pumpe nach vorn.

Warnung: Die Pumpe kann von der Docking-Station/Workstation* fallen, wenn sie nicht ordnungsgemäß befestigt wurde. Der Patient und/

oder der Bediener könnte dadurch verletzt werden.

* Alaris DS Docking Station und Alaris Gateway Workstation.

Infusionsbeutel sollten direkt über der Pumpe, mit der sie verwendet werden, aufgehängt werden. Damit wird die Möglichkeit

einer Verwechslung von Infusionsleitungen bei Verwendung mehrerer Infusionspumpen minimiert.

Die Pumpe kann nur im horizontalen Bereich der genannten Docking-Stationen angebracht werden.

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Bedienung

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Die Alaris Sicherheitsklemme

Alaris Sicherheitsklemme*: Sicherheitsklemme in geöffneter Position:

Wenn eine neue Infusionsleitung aus der Verpackung genommen wird,

befindet sich die Sicherheitsklemme in dieser Position**:

Sicherheits-

klemmenschieber

Sicherheitsklemmen-

rahmen

Sicherheitsklemmensperre

FLUSS AKTIVIERT

Klemme in GEÖFFNETER POSITION

Sicherheitsklemme in geschlossener Position: Manuelle Bedienung der Sicherheitsklemme

Nach dem Einlegen der Infusionsleitung in die Pumpe werden durch

das Öffnen der Tür Sicherheitshaken am Türhebel aktiviert, die den

Sicherheitsklemmenschieber wie gezeigt herausziehen:

Um den Schieber manuell in die geöffnete Position zu bewegen, drücken

Sie die Sicherheitsklemmensperre nach oben und schieben Sie den

Sicherheitsklemmenschieber bis zum Anschlag in den Rahmen:

KEIN FLUSS

Klemme in

GESCHLOSSENER POSITION

1. Nach oben

drücken

2. Einschieben

• Durch Hineinschieben des Sicherheitsklemmenschiebers wird der vollständige Fluss zum Patienten aktiviert. Deshalb wird

empfohlen, stets auch die Rollenklemme zu schließen.

• Wenn jedoch eine Schwerkraftinfusion erforderlich ist, drücken Sie die Sicherheitsklemmensperre nach oben und schieben

Sie den orangefarbenen Sicherheitsklemmenschieber bis zum Anschlag in den Rahmen, um einen Fluss zu ermöglichen.

Die Schwerkraftinfusion kann mit der Rollenklemme an der Infusionsleitung reguliert werden.

* Wird im Folgenden als „Sicherheitsklemme“ bezeichnet.

** Dies ist notwendig, um eine Beschädigung des Schlauchs während der Lagerung zu verhindern und eine korrekte Sterilisation zu gewährleisten.

Außerdem ermöglicht es eine sofortige Befüllung.

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Einlegen einer Infusionsleitung

• Stellen Sie sicher, dass die richtige Infusionsleitung für die zu infundierende Flüssigkeit/das Medikament ausgewählt wurde.

• Befolgen Sie die Anweisungen, die der jeweiligen Infusionsleitung beiliegen.

• Verwenden Sie ausschließlich Infusionsleitungen für die Alaris GP und die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe

(weitere Informationen hierzu finden Sie unter Infusionsleitungen in dieser Gebrauchsanweisung).

• Positionieren Sie den Infusionsbehälter so, dass keine Flüssigkeit auf die Pumpe gelangt.

• Achten Sie darauf, dass der Schlauch vollständig durch die Schlauchführung der oberen Halterung geführt wird und dabei nicht

durchhängt.

• Infusionsleitung nicht dehnen oder an ihr ziehen, wenn diese befüllt/eingelegt/erneut eingelegt wird.

• Montieren Sie die Pumpe am Stativ oder der Docking Station/Workstation so nahe wie möglich in Herzhöhe.

Schritt Notizen

1. Infusionsleitung/Bürette aus der Verpackung nehmen, Rollenklemme

anbringen, sicherstellen, dass das/die Belüftungsventil/e geschlossen/

abgeklemmt ist/sind.

• Wenn das Belüftungsventil zu früh geöffnet wird, kann der

Filter nass werden. Dadurch wird der Fluss verhindert.

2. Anstechdorn in den Infusionsbehälter stechen. Sicherstellen, dass der

Anstechdorn vollständig eingeführt ist.

• Die Flüssigkeit im Behälter sollte, wenn möglich,

Raumtemperatur aufweisen.

• Durch den vollständig eingeführten Anstechdorn wird

gewährleistet, dass die Flüssigkeitspassage vom Beutel

vollständig geöffnet ist.

3. Tropfkammer mindestens bis zur Hälfte befüllen. • Bei der Verwendung eines Flusssensors darf die Tropfkammer

nicht überfüllt werden.

• Bei Verwendung von Blutinfusionsleitungen füllen Sie die

Kammer bis zur Oberkante des Filters.

4. Infusionsleitung langsam befüllen und dabei das Pumpensegment umdrehen. • Das schnelle Befüllen verursacht Verwirbelungen, die zu

Luftblasen führen. Dadurch können Alarme bei Luftblasen

ausgelöst werden.

• Bei Büretten, Glasflaschen und nicht kollabierfähigen

Kunststoffflaschen Belüftungsventil/e öffnen, nachdem

die Infusionsleitung bis zur Hälfte befüllt wurde. Bei

kollabierfähigen Behältern geschlossen halten.

5. Beim Anbringen des Infusionsbehälters muss die Mindesthöhe zwischen

der Unterseite der Pumpe und der Unterseite des Behälters 45cm

betragen. Halten Sie den Infusionsbehälter nach Möglichkeit höher als

die Mindesthöhe, um Schleifen und Knicke in der Infusionsleitung zu

verhindern.

45 cm

Minimum

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Schritt Notizen

6. Drehen Sie die Rollenklemme zu.

7. Öffnen Sie die Tür und legen Sie die Infusionsleitung wie folgt ein:

• Stellen Sie sicher, dass die Infusionsleitung über der Pumpe

keine Knickstellen aufweist

Obere Halterung für die Infusionsleitung (Blau)

Adapter an der Infusionsleitung (Blau)

Pumpmechanismus

Sicherheitsklemmenhalterung (Orange)

Luft-in-der-Leitung-Sensor

Schlauchführung

Alaris Sicherheitsklemme (Orange)

i) Setzen Sie den oberen Adapter der Infusionsleitung in die obere

Halterung ein.

Obere Halterung für die Infusionsleitung

ii) Setzen Sie die Sicherheitsklemme in die Halterung ein.

• Beim Einlegen, Befüllen und erneuten Einlegen der

Infusionsleitung Dehnen des Silikonsegments vermeiden

Sicherheitsklemme

Das Hineinschieben des Sicherheitsklemmenschiebers

kann einen unkontrollierten Fluss zum

Patienten zur Folge haben. Deshalb muss die

Rollenklemme stets zugedreht werden, bevor der

Sicherheitsklemmenschieber bewegt wird.

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Schritt Notizen

iii) Achten Sie darauf, dass die Infusionsleitung vollständig in die

Schlauchführung eingelegt ist und sich keine Luft mehr in der

Infusionsleitung befindet.

Schlauchführung beachten

8. Schließen Sie die Tür und öffnen Sie die Rollenklemme. Es darf nichts in

die Tropfkammer tropfen.

9. Achten Sie darauf, dass alle Luft aus dem Set entfernt wird.

10. Schließen Sie die Infusionsleitung an den Patientenzugang an.

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Starten der Infusion

Bei Bedienung der Pumpe sollte sich der Bediener in einem Abstand von ca. 0,5Metern vom Display befinden.

Füllen und Einlegen der Infusionsleitung (siehe „Befüllen der Infusionsleitung“ und „Einlegen einer Infusionsleitung“)

1. Stellen Sie sicher, dass die Pumpe an die Stromversorgung angeschlossen ist (Batteriebetrieb ist ebenfalls möglich).

2. Schließen Sie bei Bedarf den Flusssensor an (siehe Abschnitt Flusssensor-Betrieb).

3. Drücken Sie die Taste

Die Pumpe führt einen kurzen Selbsttest durch. Achten Sie darauf, dass während dieses Tests zwei Signaltöne ausgegeben werden.

Überprüfen Sie, ob das angezeigte Datum und die Uhrzeit stimmen. Überprüfen Sie, ob auf dem Display der Datensetname und die

Versionsnummer angezeigt werden.

Hinweis: Die Pumpe startet und zeigt die zuletzt verwendeten Einstellungen an.

4. DATEN LÖSCHEN? - Bei Auswahl von NEIN werden alle vorherigen Raten- und Volumeneinstellungen beibehalten. Fahren Sie mit Schritt7 fort.

Mit JA werden die Einstellungen für die Rate und das Volumen automatisch auf Null zurückgesetzt und der Bildschirm PROFIL BESTÄTIGEN wird

angezeigt.

• ml/h • Medikamentenprotokoll • Primär/Sekundär

• Dosisraten • Medikamentenprotokoll

PROFIL NAME

KONZENTRATION

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

RATE 150ml/h

=0.00mg/kg/min

ZIV100ml

=1.00mg

DATEN LÖSCHEN?

NEIN

AUSWAHL MIT

DATEN LÖSCHEN?

PROFIL NAME

PRIMÄR EINSTELLUNG

RATE 300 ml/h

ZIV 50.0 ml

SEKUNDÄR EINSTELLUNG

RATE 150 ml/h

ZIV 95.0 ml

NEIN

AUSWAHL MIT

5. PROFIL BESTÄTIGEN: Dieser Bildschirm zeigt den Datensetnamen, die Versionsnummer und den Profilnamen an:

a) Drücken Sie die Multifunktionstaste JA, um das aktuelle Profil zu bestätigen, und fahren Sie mit Schritt 6 fort.

b) Bei Auswahl von NEIN wird der Profilauswahlbildschirm angezeigt. Wählen Sie das gewünschte Profil mit den

f-Tasten aus und

drücken Sie die Multifunktionstaste OK zur Bestätigung. Der Bildschirm zur Bestätigung des Profils wird erneut angezeigt. Wählen Sie JA.

Daraufhin wird der Bildschirm AUSWAHL angezeigt. Fahren Sie mit Schritt 6 fort.

Hinweis: Der Bildschirm PROFIL BESTÄTIGEN wird nur angezeigt, wenn mehrere Profile (nur für die Alaris GP Guardrails Volumetrische Infusionspumpe)

im Datenset verfügbar sind. Wenn ein Profil gefiltert wurde, wird die Option ALLE im Profilauswahlbildschirm angezeigt. Bei der Auswahl

von ALLE werden die gefilterten Profile angezeigt (falls aktiviert).

6. Wählen Sie ml/h, DOSISRATEN oder MEDIK. (A-Z) und drücken Sie zur Bestätigung OK. Befolgen Sie

anschließend die Anweisungen auf dem Bildschirm. (Weitere Informationen hierzu finden Sie unter

„Grundfunktionen - Medikamente und Dosierung“)

7. Löschen Sie bei Bedarf das infundierte VOLUMEN. (Weitere Informationen hierzu finden Sie unter

„Infundiertes Volumen löschen“. Dies wird bei einem neuen Patienten oder bei Einstellung einer neuen

Infusion empfohlen.)

8. Geben Sie das ZIV (bei Bedarf) durch Auswahl der Multifunktionstaste ZIV auf dem Hauptdisplay ein.

Stellen Sie das ZIV über die Option BEUTEL und/oder die f-Tasten ein. Drücken Sie zur

Bestätigung OK. (Weitere Informationen hierzu finden Sie unter „Einstellen eines ZIV“ oder „Einstellen

eines Volumens pro Zeit“).

9. Ändern Sie die RATE (falls erforderlich) mit den

f-Tasten.

10. Drücken Sie die Taste

b, um die Infusion zu starten. Es wird INFUNDIERT angezeigt.

Hinweis: Die grüne LED der Starttaste blinkt, um anzuzeigen, dass die Pumpe infundiert.

Bei Bedarf lässt sich die Infusion sofort wie folgt stoppen:

• durch Drücken der Taste h (empfohlen)

• durch Schließen der Rollenklemme

• durch Öffnen der Tür

AUSWAHL

ml/h

DOSISRATEN

MEDIK. A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

AUSWAHL MIT

ABBRUCH

PROFIL NAME

RATE 300ml/h

ZIV 46.5ml

VOLUMEN 3.5ml

DATEN LÖSCHEN?

NEIN

AUSWAHL MIT

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BD Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software) Bedienungsanleitung

Marke: BD

Modell: Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software)

Typ: Bedienungsanleitung

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Bericht

BD Alaris™ GP (Guardrails™) Volumetrische Infusionspumpe (mit Plus-Software) Bedienungsanleitung

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