Motic BA310MET Series Benutzerhandbuch

BA310Met / BA310Met-T

Mikroskope für Materialkunde

Bedienungsanleitung

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MOTIC INCORPORATION LTD.

1

Wir sind bemüht, unsere Instrumente kontinuierlich zu verbessern und sie den neuen Anforderungen

des modernen Labors anzupassen. Dies kann Änderungen in Mechanik und Optik notwendig

machen.

Wir behalten uns das Recht vor, Beschreibungen und Illustrationen in dieser Bedienungsanleitung

einschließlich der technischen Daten ohne Vorankündigung zu ändern.

2

UNENDLICH-OPTIK

Bei diesem Optik-Konzept verlässt das Licht in parallelen Strahlen das Objektiv in Richtung der Okulare.

Ein zusätzliches optisches Element, die Tubuslinse, sorgt für ein Zusammenführen der parallelen Strahlen

zu einem Zwischenbild und für die Kompensation optischer „Defekte“, die durch das Objektiv allein nicht

korrigiert werden können. Das Ergebnis ist ein auch für den Fotoausgang (bei trinokularem Tubus)

auskorrigiertes Zwischenbild. Dieses Zwischenbild wird durch die Okulare fokussiert und vergrößert.

Bei der „Unendlich-Optik“ ist die Distanz zwischen Objektiv und Tubuslinse nicht streng fixiert. Dieses

Konzept erlaubt daher die Nutzung zusätzlicher Komponenten wie Fluoreszenz-Illuminator,

Diskussionsbrücke oder Ergo-Element für erhöhten Einblick zwischen Objektiv und Tubuslinse, ohne die

Qualität der Abbildung zu beeinträchtigen.

Die „Unendlich-Optik“ ist Basis eines modernen Mikroskop-Konzeptes für die flexible Ausbaufähigkeit

eines Mikroskops aus den Bereichen Biologie, Medizin und Industrie.

OBJEKTIV TUBUSLINSE ZWISCHENBILD OKULAR

3 
 
 I
NHALTSVERZEICHNIS   
 
Abschnitt  Seite 
I. BESCHREIBUNG  5 
1.  Applikationen  5 
2.  Nomenklatur  6 
2.1 BA310Met  6 
2.2 BA310Met-T  7 
2.3 Auflicht-Illuminator  8 
II. ERSTE SCHRITTE  9 
1.   Arbeitsumgebung  9 
III. MONTAGE DES MIKROSKOPS  9 
1. 
Eingangsspannung  9 
2. 
Beleuchtung  10 
3. 
Tisch  10 
4. 
Objektive  10 
5. 
Kondensor (nur BA310Met-T)  11 
6. 
Tubus  11 
7. 
Okulare  11 
8. 
Auflicht-Illuminator  11 
9. 
Filter für Auflicht-Illuminator  12 
10. 
Filter für Durchlicht (nur BA310Met-T)  12 
11. 
Netzkabel  13 
IV.  FUNKTIONEN DES MIKROSKOPS  14 
1. 
Helligkeits-Einstellung  14 
2. 
Grobtrieb und Feintrieb  14 
3. 
Einstellung des Drehmoments des Grobtriebs  15 
4. 
Grobtrieb-Anschlag  15 
5. 
Strahlenteilung  16 
6. 
Einstellung des Augenabstands  16 
7. 
Dioptrien-Einstellung  16 
8. 
Gebrauch von Polarisator und Analysator im Auflicht  17 

4

9.

Zentrieren der Leuchtfeldblende im Auflicht 17

10.

Gebrauch der Aperturblende im Auflicht 18

11.

Zentrieren des Kondensors im Durchlicht (nur BA310Met-T) 19

12.

Gebrauch der Aperturblende im Durchlicht (nur BA310Met-T) 19

13.

Gebrauch der Leuchtfeldblende im Durchlicht (nur BA310Met-T) 20

14.

Einstellung von Helligkeit und Kontrast 20

V. BILDDOKUMENTATION 21

VI. FEHLERBEHEBUNG 22

Optik 22

Elektik 23

VII. INSTANDHALTUNG 24

1.

Unsachgemäße Montage 24

2.

Reinigen des Mikroskops 24

A. Glasflächen und Filter 24

B. Lackierte Flächen und Kunststoff 24

3.

Austausch des Leuchtmittels 25

A. 12V/ 50W Halogen 25

B. 12V/ 3W LED-Modul 26

C. 6V/ 30W Halogen 26

D. 6V/ 3W LED-Modul 27

4.

Desinfektion des Mikroskops 28

5.

Bei Nichtbenutzung 28

VIII. WARNHINWEISE 29

5

I. BESCHREIBUNG

1.

Applikationen

Die Modelle BA310Met und BA310Met-T sind für die Untersuchung von reflektierenden, nicht

durchsichtigen Materialien aus Forschung und Industrie konzipiert, speziell aus den Feldern

a. Metallographie

b. Verbundstoffe

c. Elektronik

Neben Hellfeld sind beide Modelle auch für Polarisation im Auflicht vorbereitet.

Bilddokumentation über einen Fotoausgang (trinokulare Varianten) ist für das BA310Met und

BA310Met-T selbstverständlich.

6

2.

Nomenklatur

2.1 BA310Met

Okular

Lampenhaus

Auflicht-Illuminator

Trinokularer Tubus

Objektivrevolver

Auflicht-Objektive

Tisch

Stativ

Stromversorgung

Lampenhaus

Externes Netzteil

Okular

Fototubus

Auflicht-Illuminator

Lampenhaus

7

2.2 BA310Met-T

Objektivrevolver

Auflicht-Objektive

Tisch

Externes Netzteil

Okular

Fototubus

Auflicht-Illuminator

Stativ

Stromversorgung

Lampenhaus

8

2.3 Auflicht-Illuminator

Analysator

Auflicht-Achse

Polarisator

Filterschieber

50W Halogen

Lampenhaus

Aperturblende

Leuchtfeldblende

Klemmschraube

Zentrierschrauben Leuchtfeldblende

9

II. ERSTE SCHRITTE

Stellen Sie das Mikroskop nicht an Orten auf, in denen es direktem Sonnenlicht, Staub, Vibrationen,

hohen Temperaturen und großer Feuchtigkeit ausgesetzt ist.

1. Arbeitsumgebung

 Nur für den Gebrauch in geschlossenen Räumen

 Meereshöhe: Max. 2000 Meter

 Umgebungstemperatur: 5°C bis 40°C

 Maximale relative Feuchtigkeit: 75% bei Temperaturen bis zu 31º, linear absteigend bis zu 50%

relativer Feuchtigkeit bei 40º

 Schwankungen der Eingangsspannung: Nicht größer als ±10% der normalen Spannung

 Verschmutzungsgrad: 2 (in Übereinstimmung mit IEC60664)

 Installation / Overvoltage category: 2 (in Übereinstimmung mit IEC60664)

 Luftdruck 75kPa bis 106kPa

 Keine Feuchtigkeit in Form von Wasser, Nebel, Tau

III. MONTAGE DES MIKROSKOPS

1.

Eingangsspannung

 Die automatische Spannungswahl des Netzteils funktioniert in einem großen Einstellungsbereich.

Benutzen Sie immer ein Netzkabel, welches für das lokale Stromnetz geeignet ist und den

Sicherheitsbestimmungen entspricht. Durch die Benutzung eines ungeeigneten Netzkabels können

Brände oder andere Schäden am Gerät entstehen.

 Falls Sie ein Verlängerungskabel benutzen, verwenden Sie ein geerdetes Kabel.

 Zur Vermeidung von Stromschlägen sollten Sie das Mikroskop ausschalten, bevor Sie das Netzkabel

anschließen.

10

 Auflicht-Illuminator. Elektrische Spezifikationen:

Einspeisung: 115/ 230V~, 60/ 50Hz, 200VA

Leuchtmittel 12V/50W Halogen oder 12V/3W LED-Modul

Sicherung: 250V T2.5A

(Falls die Originalsicherung durchbrennt, nur durch eine geeignete Sicherung ersetzen)

 Durchlicht. Elektrische Spezifikationen:

Einspeisung: 100-240V~, 80VA, 50-60Hz

Leuchtmittel 12V/50W Halogen oder 12V/3W LED-Modul

Sicherung: 250V T2.5A

(Falls die Originalsicherung durchbrennt, nur durch eine geeignete Sicherung ersetzen)

2.

Beleuchtung



Halogen-Leuchtmittel

Die Quartz-Halogenlampe, die als Lichtquelle dient, hat eine höhere Leuchtdichte und

Farbtemperatur als eine gewöhnliche Wolframlampe. Die Leuchtdichte ist ungefähr viermal größer.

Bei konstanter Spannung behält die Halogenlampe die gleiche Helligkeit und Farbtemperatur

bei, egal ob sie neu ist oder schon lange benutzt wurde.

 LED-Modul

Es handelt sich um das erste 3W-Beleuchtungssystem für Mikroskope mit einem globalen Patent

für lange Nutzungsdauer, regulierbarer hoher Intensität, geringer Wärmeabgabe, geringem

Stromverbrauch und sicherem Betrieb.

3.

Tisch

 Montage:

Senken Sie den Tischträger komplett ab.

Platzieren Sie die Tischplatte auf dem Träger und fixieren Sie ihn mit den vier M4 Schrauben.

 Der 3” x 2” Tisch für das BA310Met-T hat als Standard einen Glas-Einsatz für Durchlicht.

 Der 6” x 4” Tisch für das BA310Met-T hat ebenfalls als Standard einen Glas-Einsatz für

Durchlicht; ein Wafer-Halter ist optional.

4.

Objektive

Senken Sie den Objekttisch ab. Schrauben Sie die Objektive in den Objektivrevolver so ein, dass

im Uhrzeigersinn die nächste höhere Vergrößerung eingestellt wird.

11

5.

Kondensor (nur BA310Met-T)

 Heben Sie den Objekttisch mit dem Fokusknopf des Grobtriebs.

 Senken Sie anschließend den Kondensorträger vollständig ab.

 Führen Sie den Kondensor in die Schwalbenschwanz- Halterung ein, dass die Apertur-Skala in

Richtung des Betrachters zeigt. Fixieren Sie den Kondensor mit der Klemmschraube auf der

rechten Seite.

 Drehen Sie den Höhenverstellung des Kondensors, um den Kondensor in die höchste Position zu

bringen.

6.

Tubus

 Lösen Sie die Befestigungsschraube des Tubus (Abb.1).

 Führen Sie den runden Schwalbenschwanz am Tubus in die runde

Schwalbenschwanzhalterung des Mikroskop-Arms ein.

 Ziehen Sie die Klemmschraube fest, um den Tubus in seiner Position zu fixieren (Abb.2).

(Abb.1) (Abb.2)

7.

Okulare

Benutzen Sie für beide Augen identische Okulare.

Um die Okulare zu fixieren, führen Sie beide Okulare ganz in den Okularstutzen ein und drehen Sie

die Befestigungsschrauben fest.

8.

Auflicht-Illuminator

 Lösen Sie die Klemmschraube (Abb.3). Führen Sie

den runden Schwalbenschwanz in die Klemmung des

Mikroskops und fixieren Sie den Illuminator.

Tubus-Klemmschraube

Tubus

Tubus-

Klemmschraube

12

(Abb.3)

 Stecken Sie das Stromkabel des Lampenhauses in die entsprechende Buchse auf der Rückseite der

externen Stromversorgung (Abb.4).

(Abb.4)

9.

Filter für Auflicht-Illuminator

 Ziehen Sie die Filterschieber aus dem Einschub des Auflicht-Illuminators.

 Legen Sie den/die gewünschten Filter bzw. die Streuscheibe ein. Achten sie darauf, dass die rauhe

Seite der Streuscheibe zur Lichtquelle hin gerichtet ist.

 Die Streuscheibe sollte stets im Strahlengang verbleiben.

10.

Filter für Durchlicht (nur BA310Met-T)

 Schrauben Sie die Kollektorabdeckung ab und platzieren Sie den gewünschten Filter im

Filterhalter (Abb.5). Schrauben Sie dann die Abdeckung wieder an. Achten Sie darauf, dass kein

Schmutz oder Fingerabdrücke auf Filter oder Feldlinse gelangen.

(Abb.5)

Kollektor-Abdeckung

Fixieren

Lösen

13

Filter

Funktion

ND2 (Transmission=50%)

Für den Helligkeitsabgleich bei gleichbleibender

Lampenspannung (Farbtemperatur)

ND4 (T=25%)

ND16 (T=6.25%)

Blau

Für die Benutzung bei Halogen-Lichtquellen

Interferenzfilter grün (546nm)

Für den Phasenkontrast und die

Kontrastanhebung bei Schwarz/Weiß-Bildern

Didymium

Für die Fotographie bei HE-gefärbten

Objekten

 In der Basis des Mikroskops ist ein Diffusor eingebaut.

11.

Netzkabel

Verbinden Sie die Steckverbindung des Netzkabels mit dem AC-Eingang auf der Rückseite des

Mikroskops. Stecken Sie das andere Ende des Kabels in einen AC-Ausgang mit Erdungsleitung.

14

IV. FUNKTIONEN DES MIKROSKOPS

1.

Helligkeits-Einstellung

 Drehen Sie den Helligkeitsregler bis zum Anschlag im Gegen-Uhrzeigersinn.

 Erst dann auf “I” (EIN) schalten.

Die grüne Kontroll-Lampe leuchtet.

Die Halogen-Lampe 12V/50 W im Auflicht-Illuminator sollte ebenfalls leuchten.

 Durch Drehen des Helligkeitsreglers im Uhrzeigersinn wird die Beleuchtungsintensität stärker.

2.

Grobtrieb und Feintrieb

 Das Scharfstellen erfolgt mit dem Grob- und Feintrieb auf der linken und rechten Seite des

Mikroskops.

 Die Richtung der vertikalen Bewegung des Objekttisches korrespondiert mit der Drehrichtung

der Einstellknöpfe.

 Eine volle Drehung des Feintriebknopfs bewegt den Objekttisch um 0,2 mm. Die Skala des

Feintriebs ist in jeweils 2 Mikrometer unterteilt.

Vermeiden Sie:

- den linken oder rechten Fokusknopf zu drehen, während man den anderen festhält.

- die Knöpfe für den Grob- und Feintrieb über den Anschlag zu drehen.

Ein/Aus

Helligkeitsregler

MRL100 Netzteil

15

3.

Einstellung des Drehmoments des Grobtriebs

 Um das Drehmoment zu erhöhen, drehen Sie den Einstellring für das Drehmoment (zwischen

linkem Grobfokus und Stativ) in Pfeilrichtung (Abb.7). Um das Drehmoment zu verringern, drehen

Sie den Ring in Gegenrichtung.

(Abb.7)

4.

Grobtrieb-Anschlag

 Mit dem Höhen-Anschlag für den Grobtrieb kann man die maximale Höhe des

Objekttisches individuell einstellen. Der Hebel am Fokusknopf des Grobtriebs auf der

rechten Seite des Mikroskops fixiert die maximale Höhe (Abb.8).

 Ist das Präparat fokussiert, betätigen Sie die Klemmung, um die maximale Höhe des Tisches zu

fixieren.

 Sobald die Sperre des Grobtriebs in Position ist, kann der Tisch nicht mehr weiter gehoben

werden.

(Abb. 8)

Feintrieb

Grobfokus

Einstellring

Drehmoment

Grobtrieb-Anschlag

16

5.

Strahlenteilung

 Die Schaltstange am trinokularen Tubus kann erlaubt das Umschalten des Lichts zwischen

visueller Beobachtung und Fotoausgang.

 Ist die Schaltstange bis zum Anschlag eingeschoben, so gelangen 100% des Lichts zu den

Okularen/Augen.

 Ist der Schieber herausgezogen, gelangt je nach Tubus 80% bzw. 100% des verfügbaren Lichtes

in den Fotoausgang.

6.

Einstellung des Augenabstands

 Vor der Einstellung des Augenabstands ein Präparat mit dem 10x Objektiv scharf stellen.

 Stellen Sie den Augenabstand so ein, dass das rechte und das linke Sichtfeld zu einem

Einzigen werden (Abb.9).

 Diese Einstellung ermöglicht es dem Benutzer, das Objekt mit beiden Augen entspannt zu

betrachten.

(Abb.9)

7.

Dioptrien-Einstellung

 Mit der Dioptrien-Einstellung sollen die Unterschiede in der Sehkraft des linken und des rechten

Auges ausgeglichen werden.

 Vor der Einstellung des Augenabstands ein Präparat mit einen 10x Objektiv fokussieren.

 Beide Ringe der Dioptrien-Einstellung auf „0“ stellen (Abb.10). Mit dem rechten Auge mit Hilfe

des Grob-/Feintriebes fokussieren. Dann nur mit dem linken Auge korrigieren, indem der +/-

5dpt Einstellbereich des linken Okulars genutzt wird.

 Das Mikroskop ist nun für die Beobachtung mit beiden Augen vorbereitet.

17

(Abb. 10)

8.

Gebrauch von Polarisator und Analysator im Auflicht

 Schieben Sie den Polarisator (“P”) seitlich in den Illuminator.

 Schieben Sie den Analysator (“A”) in die Front des lluminators (Abb. 11).

 Der Analysator ist drehbar.

(Abb.11)

9.

Zentrieren der Leuchtfeldblende im Auflicht

 Fokussieren Sie zunächst das Präparat.

 Schließen Sie die Leuchtfeldblende auf 2/3 des Sehfeldes und zentrieren Sie den Leuchtfleck

mit Hilfe der 2 diagonalen Schrauben auf der Oberseite des Illuminators (Abb. 12).

 Stellen Sie die Leuchtfeldblende mit Hilfe des Drehrades so ein, dass die beleuchtete Fläche ein

wenig größer als das Objektfeld des verwendeten Objektivs ist (Abb. 13a, b).

Dioptrien-Skala

Dioptrien-Einstellung

18

(Abb.12)

(Abb.13.a) (Abb.13.b)

10.

Gebrauch der Aperturblende im Auflicht

 Die Aperturblende beeinflusst die numerische Apertur (N.A.) der Beleuchtung. Sie bestimmt die

Auflösung des Bildes, den Kontrast, die Schärfentiefe und Helligkeit.

 Beim Schließen der Aperturblende werden Auflösung und Helligkeit geringer, aber Kontrast und

Schärfentiefe größer.

 Als erster Einstellungs-Versuch kann die Aperturblende auf 2/3 der maximalen Öffnung

eingestellt werden.

 Abhängig von der Reflexion des Präparats kann diese erste Einstellung variiert werden, um

maximalen Kontrast zu erreichen (Abb. 14).

Zentrierschraube

Feldblende

Einstellung

Feldblende

19

(Abb.14)

11.

Zentrieren des Kondensors im Durchlicht (nur BA310Met-T)

 Öffnen Sie die Leuchtfeldblende und die Aperturblende vollständig.

 Legen Sie ein Präparat auf den Mikroskoptisch.

 Fokussieren Sie das Bild mit einem 10X Objektiv.

 Schließen Sie die Leuchtfeldblende, so dass der Rand der Blende im Sehfeld sichtbar ist.

 Drehen Sie den Höheneinstellung des Kondensors, um das Bild der Leuchtfeldblende gleichzeitig

mit dem Präparat zu fokussieren.

 Stellen Sie die Zentrierschrauben des Kondensors so ein, so dass sich das Bild der

Leuchtfeldblende im Zentrum des Sichtfelds befindet. Besonders einfach gelingt dies, wenn

die Feldblende nur wenig geschlossen wird.

 Öffnen Sie die Leuchtfeldblende bis zum Rand des Sehfelds.

12.

Gebrauch der Aperturblende im Durchlicht (nur BA310Met-T)

 Die Aperturblende des Kondensors beeinflusst die numerische Apertur (N.A.) der Beleuchtung.

Sie bestimmt die Auflösung des Bildes, den Kontrast, die Schärfentiefe und Helligkeit.

 Beim Schließen der Aperturblende werden Auflösung und Helligkeit geringer, aber Kontrast

und Schärfentiefe größer.

 Als erster Einstellungs-Versuch kann die Aperturblende auf 2/3 der maximalen Öffnung

eingestellt werden.

 Der Kontrast des Durchlicht-Bildes wird über das Einstellrad am Kondensor individuell eingestellt.

Einstellrad Aperturblende

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