Roche cobas e 801 Benutzerhandbuch

Typ
Benutzerhandbuch
cobas
®
8000 modular analyzer
series
Benutzerhandbuch – Version 5.4
Softwareversion 06-07
Roche Diagnostics
cobas® 8000 modular analyzer series · Softwareversion 06-07 · Benutzerhandbuch · 5.4
2
Informationen zur Veröffentlichung
Handbuchversion Softwareversion Überarbeitungsdatu
m
Beschreibung der Änderungen
1.0 01-01 2009-06 Erstveröffentlichung
2.0 02-01 2010-01 e 602-Modul hinzugefügt
3.0 03-01 2010-10 c 702-Modul hinzugefügt
4.0 04-01 2013-04 Allgemeine Aktualisierung, dazu gehörte beispielsweise:
o Neue Softwarefunktionen wie die Überprüfung des
Kalibratorstatus, PT Link, Entladen von Racks, Ändern der
Rackpriorität, Maskierung von Reagenzkassetten
o Überarbeitung von Softwarefunktionen, z. B. zum
Download von Applikationen, Kalibratoren und QK-
Material
o Hitergent wurde durch EcoTergent ersetzt
4.0.1 04-01 2013-05 Überarbeitung der Anweisungen zur manuellen Reinigung
4.0.2 04-01 2013-06 Überarbeitung der Anweisungen zur Reinigung der
Pipettornadeln
4.1 04-02 2013-11 o Änderung der ISE-Messbereiche
o Verwendung unterschiedlicher Probenröhrchen im Rack
o Weitere Änderungen und Korrekturen
4.2 05-01 2014-10 Neue Softwarefunktionen hinzugefügt
u Was ist neu in Dokumentversion 4.2? (17)
5.0 06-02 2016-05 Das Dokument wurde gemäß dem neuen
Dokumentationskonzept von Roche von Grund auf neu
gestaltet.
e 801-Modul hinzugefügt
u Was ist neu in Dokumentversion 5.0? (16)
5.1 06-03 2016-10 o Aufnahme von Informationen zur ISE Support Box
o Aufnahme der Ergänzung „Reinigung von Racktrays“
o Neuer Abschnitt über fluoriertes Treibhausgas
o Aktualisierte Informationen zu cobas link
o Kleinere Änderungen im gesamten Dokument
u Was ist neu in Dokumentversion 5.1? (15)
5.2 06-05 2017-12 o Aufnahme der Ergänzung „Schaumerkennung in Proben“
o Aufnahme der Ergänzung 1.0 zum Benutzerhandbuch,
Version 5.1 (Spezifikationen zu Funkanlagen)
o Kleinere Änderungen im gesamten Dokument
u Was ist neu in Dokumentversion 5.2? (15)
5.3 06-06 2018-12 o Aufnahme der Ergänzung 1.0 zum Benutzerhandbuch,
Version 5.2 (Konformität)
o Aufnahme der Ergänzung 1.0 zum Sicherheitshandbuch,
Version 5.2 (Online-Sicherheit)
o Ergänzung von Informationen zum erweiterten
Ausschaltvorgang (2 bis 17 Tage)
o Kleinere Änderungen im gesamten Dokument
u Was ist neu in Dokumentversion 5.3? (14)
5.4 06-07 2019-10 o Ergänzung einer neuen Warnmeldung im
Sicherheitshandbuch zu scharfen oder spitzen
Komponenten, scharfen Kanten und/oder beweglichen
Teilen
u Was ist neu in Dokumentversion 5.4? (14)
y Änderungsnachweis
Roche Diagnostics
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3
Anmerkung zu dieser Ausgabe
Dieses Dokument ist für Anwender der cobas
®
8000
modular analyzer series bestimmt.
Die cobas
®
8000 modular analyzer series besteht aus
2 Hauptkomponenten:
Das Gerät enthält die Analysenmodule, die Control
Unit und andere wichtige Komponenten.
•Der cobas
®
8000 data manager ist ein Computer, der
Daten zwischen dem Gerät und dem Host in Echtzeit
überträgt.
Es wurde mit großer Sorgfalt darauf geachtet, dass
sämtliche in diesem Dokument enthaltenen
Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
korrekt sind. Der Hersteller dieses Produktes muss dieses
Dokument jedoch infolge von
Produktbeobachtungsmaßnahmen ggf. aktualisieren, was
möglicherweise eine neue Version erforderlich macht.
Auffinden von Informationen Die Online-Hilfe enthält alle Informationen zum Produkt,
unter anderem:
Routinebetrieb
Wartung
•Sicherheit
Informationen zur Fehlerbehebung
eine Software-Übersicht
Informationen zur Konfiguration
Hintergrundinformationen
Das Sicherheitshandbuch enthält wichtige
Sicherheitshinweise. Sie müssen das
Sicherheitshandbuch gelesen haben, bevor Sie mit dem
Gerät arbeiten.
In der Kurzanleitung erhalten Sie einen Überblick über
die vorbereitenden Arbeiten und die Routineaufgaben am
data manager und am Gerät.
Im Benutzerhandbuch stehen der Routinebetrieb sowie
die Wartung im Vordergrund. Die Struktur der Kapitel
spiegelt den tatsächlichen Routine-Arbeitsablauf im
Labor wider.
Für den cobas
®
8000 data manager steht ein separates
Benutzerhandbuch zur Verfügung.
Alle Informationen zur Hardware der Control Unit sind im
Handbuch des PC-Herstellers enthalten.
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4
!
Allgemeiner Hinweis
Zur Vermeidung schwerer oder tödlicher Verletzungen
müssen Sie sich vor der Verwendung des Systems mit
den System- und Sicherheitshinweisen vertraut machen.
r Besondere Aufmerksamkeit sollte den
Sicherheitsvorkehrungen gelten.
r Befolgen Sie stets die Anweisungen in diesem
Dokument.
r Das Gerät darf ausschließlich auf die in diesem
Dokument beschriebene Weise betrieben werden.
r Bewahren Sie die gesamte Dokumentation an einem
sicheren Ort auf, an dem sie leicht zugänglich ist.
Schulungen Die Bedienung und Wartung des Gerätes ist Personal
vorbehalten, das von Roche Diagnostics entsprechend
geschult wurde. Arbeiten, die in der
Benutzerdokumentation nicht beschrieben sind, dürfen
nur von Servicemitarbeitern von Roche Diagnostics
vorgenommen werden.
Screenshots Die in diesem Dokument verwendeten Screenshots
dienen ausschließlich zu Illustrationszwecken.
Konfigurierbare und veränderliche Daten, wie Tests,
Ergebnisse oder Pfadangaben in den Screenshots dürfen
nicht zu Laborzwecken verwendet werden.
Garantie Jede kundenseitige Änderung am System führt zum
Erlöschen der Garantie und jeglicher
Servicevereinbarungen.
Welche Garantiebedingungen gelten, erfahren Sie bei
Ihrem Vertriebsvertreter vor Ort oder Ihrem
Garantievertragspartner.
Software-Updates sind nur von Servicemitarbeitern von
Roche Diagnostics oder unter deren Aufsicht
durchzuführen.
Copyright © 2007-2019, Roche Diagnostics GmbH.
Alle Rechte vorbehalten.
Lizenzbedingungen
Die Software der cobas
®
8000 modular analyzer series
ist durch Vertragsrecht, Urheberrecht und internationale
Abkommen geschützt. Die cobas
®
8000 modular
analyzer series umfasst eine Benutzerlizenz zwischen
F. Hoffmann-La Roche Ltd. und einem Lizenznehmer, und
der Zugriff auf sowie die Nutzung der Software sind
autorisierten Benutzern vorbehalten. Die unbefugte
Nutzung und Verbreitung der Software kann zivil- und
strafrechtliche Folgen nach sich ziehen.
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5
Lizenzvereinbarung für die UltraVNC Software
und den Linux-Kernel
UltraVNC und der Linux-Kernel, die auf dem PC der
Control Unit installiert sind, sind Gratissoftware und
können zu gewerblichen Zwecken verwendet werden.
Benutzern ist die Verteilung und/oder Bearbeitung dieser
Software nach den Bestimmungen der von der Free
Software Foundation veröffentlichten GNU General Public
License (Version 2 oder höher) gestattet. Eine Kopie der
GNU General Public License (Version 2) ist auf dem PC
der Control Unit gespeichert. Sie finden die Lizenz unter
dem folgenden Pfad: C:\Program Files\uvnc
bvba\UltraVNC.
Die Software wird ohne jede Garantie bereitgestellt. Es
besteht keine gesetzliche Garantie für die Marktfähigkeit
oder die Eignung für einen bestimmten Zweck. Weitere
Informationen finden Sie in der GNU General Public
License unter http://www.gnu.org/licenses.
Der Quellcode der Software ist auf dem PC der Control
Unit gespeichert. Der Pfad des Quellcodes lautet
C:\DriversAndTools\UltraVNC.
Open-Source-Software und kommerzielle
Software
Die cobas
®
8000 modular analyzer series enthält
möglicherweise Komponenten oder Module aus
kommerzieller oder Open-Source-Software. Weitere
Informationen zum geistigen Eigentum und weitere
Warnhinweise sowie die zu den Softwareprogrammen der
cobas
®
8000 modular analyzer series gehörenden
Lizenzen finden Sie in den elektronischen Dokumenten,
die im Lieferumfang dieses Produkts enthalten sind.
Diese Open-Source- bzw. kommerzielle Software bildet in
Kombination mit der cobas
®
8000 modular analyzer
series in bestimmten Rechtsgebieten ein Medizinprodukt.
Genauere Informationen hierzu entnehmen Sie bitte der
Benutzerdokumentation und den
Produktkennzeichnungen.
Beachten Sie, dass die jeweilige Nutzungsberechtigung
nach geltendem Recht erlischt, sobald unbefugte
Änderungen an der cobas
®
8000 modular analyzer
series vorgenommen werden.
Marken Die folgenden Marken werden anerkannt:
COBAS, COBAS C, COBAS E, COBAS INTEGRA und LIFE
NEEDS ANSWERS sind Marken von Roche.
Alle anderen Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen
Inhaber.
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Feedback Es wurde mit großer Sorgfalt darauf geachtet, dass dieses
Dokument den vorgesehenen Zweck erfüllt. Kritik und
Anregungen zu jedem Aspekt dieses Dokuments sind
willkommen und werden bei Aktualisierungen
berücksichtigt. Wenden Sie sich mit Feedback an den
zuständigen Servicemitarbeiter von Roche Diagnostics.
Zulassungen
Die cobas
®
8000 modular analyzer series erfüllt die
Vorgaben der folgenden Richtlinien:
Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-
Diagnostika
Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 16. April 2014 über die Harmonisierung
der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die
Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt und zur
Aufhebung der Richtlinie 1999/5/EG
Den vollständigen Wortlaut der Konformitätserklärung zur
Richtlinie 2014/53/EU finden Sie auf der globalen Roche
DiaLog-Website (https://dialog1.roche.com/) unter dem
Link „eLabDoc“.
Wenn Sie nicht auf die Roche DiaLog-Website zugreifen
können, wenden Sie sich an einen Servicemitarbeiter von
Roche Diagnostics.
Richtlinie 2011/65/EU des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 8. Juni 2011 zur Beschränkung der
Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro-
und Elektronikgeräten
Die Einhaltung wird durch die Konformitätserklärung
belegt.
Die Konformität wird durch die folgenden Zeichen
bescheinigt:
In-vitro-Diagnostikum.
Entspricht der IVD-Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-
Diagnostika
Vergabe durch Intertek für Kanada und die USA.
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Konformität Das Gerät wird ferner entsprechend den folgenden
internationalen Sicherheitsnormen hergestellt und
geprüft:
IEC 61010-1
IEC 61010-2-101
Das Gerät erfüllt die Anforderungen hinsichtlich
Störaussendungen und Störfestigkeit der Norm
IEC 61326-2-6/EN 61326-2-6.
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Kontaktadressen
Innerhalb der Europäischen Union und
der Mitgliedstaaten der EFTA
Außerhalb der Europäischen Union und
der Mitgliedstaaten der EFTA
Hersteller des Gerätes Hitachi High-Technologies
Corporation
1-24-14 Nishi-Shimbashi
Minato-ku Tokyo 105-8717
Japan
Hersteller des
cobas
®
8000 data
managers
Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Straße 116
68305 Mannheim
Deutschland
Bevollmächtigter
Vertreter
Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Straße 116
68305 Mannheim
Deutschland
Hergestellt von: Hitachi High-Technologies
Corporation
Hergestellt für: Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Straße 116
68305 Mannheim
Deutschland
Inhaltsverzeichnis 9
Roche Diagnostics
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Inhaltsverzeichnis
Informationen zur Veröffentlichung 2
Kontaktadressen 8
Inhaltsverzeichnis 9
Verwendungszweck 11
Symbole und Abkürzungen 11
Was ist neu in Dokumentversion 5.4? 14
Was ist neu in Dokumentversion 5.3? 14
Was ist neu in Dokumentversion 5.2? 15
Was ist neu in Dokumentversion 5.1? 15
Was ist neu in Dokumentversion 5.0? 16
Was ist neu in Dokumentversion 4.2? 17
Bedienung
5 Das System im Überblick
Informationen zum System 23
Informationen zum data manager 26
Informationen zur Control Unit 27
Informationen zu den Hauptkomponenten 29
Informationen zum cobas
®
ISE module 40
Informationen zum cobas c 701 module 54
Informationen zum cobas c 702 module 70
Informationen zum cobas c 502 module 90
Informationen zum cobas e 801 module 107
Informationen zum cobas e 602 module 128
6 Die Bedienung im Überblick
Die Benutzeroberfläche im Überblick 147
Verwendung der Hilfe 162
cobas
®
link im Überblick 169
7 Vor Betriebsbeginn
Kurzanleitung: Genereller Arbeitsablauf 181
Starten des Gerätes 185
Fehlerbehebung bei Systemalarmen 209
Vorbereiten des Gerätes für den Betrieb 210
Probenmessung 225
8 Reagenzien
Informationen zum Status der Reagenzien 233
Arbeiten mit der Reagenzmaskierung 236
Reagenzien des ISE-Moduls 241
Reagenzien des c 701-Moduls 252
Reagenzien des c 702-Moduls 267
Reagenzien des c 502-Moduls 294
Reagenzien und Verbrauchsmaterialien des
e 801-Moduls 311
Reagenzien und Verbrauchsmaterialien auf
dem e 602-Modul 364
9Kalibration
Kalibration 389
Kalibrieren von Tests auf ISE- und cobas c-
Modulen 410
Kalibrieren von Tests auf
cobas e-Modulen 414
10 Qualitätskontrolle
Informationen zur Qualitätskontrolle (QK) 427
Informationen zu QK-Arten 429
Durchführen der Routine-QK 432
Durchführen einer QK für
Standby-Reagenzien 434
Durchführen der Zeit-QK 436
Durchführen einer QK nach der Kalibration 438
Durchführen der manuellen QK 440
Überprüfen von QK-Ergebnissen 442
Deaktivieren von Tests für QK-Material 444
Zuweisen von QK-Material ohne Barcode zu
Rackpositionen 445
Entladen von Auto-QK-Racks aus dem
Auto-QK-Fach 447
11 Anforderungen und Ergebnisse
Informationen zur Probenbearbeitung 451
Informationen zur Datenverteilung 452
Informationen zum Barcode- und
Sequenzmodus 454
Umschalten zwischen Barcodemodus und
Sequenzmodus 456
Informationen zum Bereitschaftsmodus 458
Anfordern von Tests 460
Arbeiten mit Barcodes 471
Einsetzen von Proben 475
Bearbeiten von Proben 488
Arbeiten mit Probenergebnissen 496
Bearbeiten von Rerun-Tests 510
Manuelles Entladen von Proben 516
Informationen zum Untermenü
Kalib.-Übersicht 518
12 Nach Betriebsende
Manueller Routine-Abschluss auf cobas e-
Modulen 523
Sichern und Archivieren von Daten 526
Vorbereiten des Gerätes zum Ausschalten 538
Ausschalten des Gerätes 539
13 Spezielle Vorgänge
Die Maskierungsfunktionen im Überblick 557
Betrieb in Kombination mit einem
Präanalytiksystem 560
Betreiben des Gerätes im Backup-Modus 564
10 Inhaltsverzeichnis
Roche Diagnostics
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Wartung
14 Die Wartung im Überblick
Definitionen zum Thema Wartung 575
Informationen zum Durchführen von
Wartungen 577
Informationen zu den Modi für die Wartung 578
Informationen zu Wartungs-Pipes und
Wartungs-Pipefunktionen 592
Überprüfen der Fälligkeit der Wartung 601
Überprüfen des Status der Wartungen 602
Anfordern des Wartungsberichts 603
Liste der Wartungsaktionen 606
Liste der Wartungs-Checks 611
Liste der Wartungspläne für alle Module 615
Liste der Reinigungslösungen 618
Liste der Ersatzteile und
Austauschintervalle 619
Liste der Wartungsvideos 621
15 Wartung der Core Unit und der MSB
Liste der Wartungsaktionen für die Core Unit
und die MSB 625
Tägliche Wartung der Core Unit und der
MSB 626
Monatliche Wartung der Core Unit und der
MSB 629
Bedarfsabhängige Wartung der Core Unit und
der MSB 634
16 Wartung des ISE-Moduls
Liste der Wartungsaktionen für das
ISE-Modul 643
Tägliche Wartung des ISE-Moduls 645
Wöchentliche Wartung des ISE-Moduls 656
Monatliche Wartung des ISE-Moduls 659
Zweimonatliche Wartung des ISE-Moduls 667
Vierteljährliche Wartung des ISE-Moduls 674
Halbjährliche Wartung des ISE-Moduls 680
Bedarfsabhängige Wartung des
ISE-Moduls 684
17 Wartung der c 701- und c 702-Module
Liste der Wartungsaktionen für die c 701- und
c 702-Module 705
Tägliche Wartung der c 701- und
c 702-Module 707
Wöchentliche Wartung der c 701- und c 702-
Module 716
Monatliche Wartung der c 701- und
c 702-Module 728
Vierteljährliche Wartung der c 701- und c 702-
Module 746
Halbjährliche Wartung der c 701- und c 702-
Module 751
Bedarfsabhängige Wartung der c 701- und
c 702-Module 757
18 Wartung des c 502-Moduls
Liste der Wartungsaktionen für das
c 502-Modul 785
Tägliche Wartung des c 502-Moduls 787
Wöchentliche Wartung des c 502-Moduls 795
Monatliche Wartung des c 502-Moduls 803
Vierteljährliche Wartung des c 502-Moduls 822
Halbjährliche Wartung des c 502-Moduls 826
Bedarfsabhängige Wartung des
c 502-Moduls 832
19 Wartung des e 801-Moduls
Liste der Wartungsaktionen für das
e 801-Modul 841
Tägliche Wartung des e 801-Moduls 843
Vierzehntägige Wartung des e 801-Moduls 848
Bedarfsabhängige Wartung des
e 801-Moduls 873
20 Wartung des e 602-Moduls
Liste der Wartungsaktionen für das
e 602-Modul 899
Tägliche Wartung des e 602-Moduls 900
Wöchentliche Wartung des e 602-Moduls 904
Vierzehntägige Wartung des e 602-Moduls 921
Vierteljährliche Wartung des e 602-Moduls 925
Bedarfsabhängige Wartung des
e 602-Moduls 932
Anhang
21 Technische Daten
Allgemeine technische Daten 951
Technische Daten zur Control Unit 957
Technische Daten zu den
Hauptkomponenten 958
Technische Daten zum ISE-Modul 960
Technische Daten zu cobas c-Modulen 962
Technische Daten zu cobas e-Modulen 965
Liste verfügbarer Zubehörteile und
Verbrauchsmaterialien 968
Technische Daten zu Barcodes 980
22 Glossar
Index 989
Roche Diagnostics
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11
Verwendungszweck
Die cobas
®
8000 modular analyzer series ist ein
vollautomatisches, softwaregesteuertes Random-Access-
System für die immunologische und fotometrische
Analyse zur Durchführung qualitativer und quantitativer
Bestimmungen einer großen Vielfalt von Tests im Bereich
der In-vitro-Diagnostik.
Die cobas
®
8000 modular analyzer series ist ein in-vitro-
diagnostisches Medizinprodukt.
Symbole und Abkürzungen
Produktnamen Es gelten folgende Produktnamen und Deskriptoren,
sofern im jeweiligen Zusammenhang nicht eindeutig
etwas anderes gemeint ist.
Produktname Deskriptor
cobas
®
8000 modular analyzer
series
System
cobas
®
8000 data manager
data manager
cobas
®
ISE module
ISE-Modul
cobas c 702 module c 702-Modul
cobas c 701 module c 701-Modul
cobas c 502 module c 502-Modul
cobas e 801 module e 801-Modul
cobas e 602 module e 602-Modul
cobas c pack Reagenzkassette
cobas e pack Reagenzkassette
cobas e pack green Reagenzkassette
cobas e flow cobas e flow-Test
Self-Contained ISE Support Box ISE support box
Sample Cup Standard-Cup
Micro-Sample Cup Micro-Cup
Sarstedt micro tube Kryoröhrchen
AssayTip/AssayCup tray Magazin
Wasteliner (Plastik-
Abfallbehälter)
Festabfallbehälter
y Produktnamen
Roche Diagnostics
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12
Symbole in diesem Dokument
Symbole an Produkten
Symbol Erklärung
o Punkt einer Aufzählung
u
Verwandte Themen mit weiteren
Informationen
q
Tipp. Zusatzinformationen zur Verwendung
oder nützliche Hinweise
r Erster Schritt einer Aufgabe
I Zusatzinformationen zu einer Aufgabe
f Ergebnis einer Aktion innerhalb einer Aufgabe
c Häufigkeit einer Aufgabe
n Dauer einer Aufgabe
d Für die Aufgabe benötigte Materialien
j Voraussetzungen für eine Aufgabe
u
Thema. Wird in Querverweisen auf Themen
verwendet
p
Aufgabe. Wird in Querverweisen auf Aufgaben
verwendet
w
Abbildung. Wird in Abbildungsnamen und
Querverweisen auf Abbildungen verwendet
y
Tabelle. Wird in Tabellennamen und
Querverweisen auf Tabellen verwendet
z
Gleichung. Wird in Querverweisen auf
Gleichungen verwendet
y Symbole in diesem Dokument
Symbol Erklärung
Globale Artikelnummer GTIN
In der Packung enthaltene Anzahl
In der Packung enthaltene Anzahl
Ausrichtung der Packung beim Transport
Entspricht der Richtlinie 2011/65/EU zur
Beschränkung (der Verwendung bestimmter)
gefährlicher Stoffe.
y Symbole an Produkten
Roche Diagnostics
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13
Abkürzungen Folgende Abkürzungen werden verwendet:
Abkürzung Definition
ACN Applikationscode
ANSI American National Standards Institute
CellCln1 Alkalische Küvettenwaschlösung
(NaOH-D)
CellCln2 Saure Küvettenwaschlösung
CFAS Calibrator for automated systems
(C.f.a.s.)
CleanCell (CC) Waschlösung für die Messzellen nach
der Messung
CSV Komma-getrennte Werte
DIL ISE Diluent
ECL Elektrochemolumineszenz
ECO-D EcoTergent, Zusatz zur Reduzierung der
Oberflächenspannung im
Inkubationsbad
EFTA Europäische Freihandelsassoziation
EG Europäische Gemeinschaft
EN Europäische Norm
entf. entfällt
ICVC Kassettenvolumenprüfung zu Beginn
IEC International Electrotechnical
Commission
IS ISE Internal Standard
ISE Ionenselektive Elektrode
ISE COMP ISE Standard High, wird als Kalibrator 3
verwendet
ISE HIGH ISE Standard High, wird als Kalibrator 2
verwendet
ISE LOW ISE Standard Low, wird als Kalibrator 1
verwendet
IVD In-vitro-Diagnostik
LED Leuchtdiode
LIS Laborinformationssystem
LLD Füllstanddetektion
MSB Probenpuffer des Moduls
NACL Als Diluent verwendete NaCl-Lösung
NaOHD Waschlösung für Reagenznadeln und
Küvetten (D1)
ProCell (PC) Signalerzeugender Puffer für das ECL-
Verfahren
QK Qualitätskontrolle
RCM Reaction Calculation Mode
(Reaktionsberechnungsmodus)
REF ISE Reference Electrolyte-Lösung
RFID Radio Frequency Identification
y Abkürzungen
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14
Was ist neu in Dokumentversion 5.4?
In diesem Abschnitt erhalten Sie einen Überblick über
alle wichtigen Änderungen und Neuerungen in diesem
Dokument und in der Software.
Sicherheitshandbuch Eine Warnmeldung zu scharfen oder spitzen
Komponenten, scharfen Kanten und/oder
beweglichen Teilen wurde zum Sicherheitshandbuch
hinzugefügt.
Was ist neu in Dokumentversion 5.3?
In diesem Abschnitt erhalten Sie einen Überblick über
alle wichtigen Änderungen und Neuerungen in diesem
Dokument und in der Software.
Sicherheitshandbuch Der Sicherheitshinweis Luftblasen oder Schaum in
einem cobas c pack wurde in Luftblasen oder
Schaum in einer Reagenzkassette umbenannt.
Die Beschreibung der Datensicherheit wurde
überarbeitet.
Konformität Die folgenden Normen wurden aus dem Abschnitt zur
Konformität gestrichen:
IEC 61010-2-081 und A1
UL 61010-1
CAN/CSA C22.2 Nr. 61010-1CAN/CSA C22.2
Nr. 61010-2-101CAN/CSA C22.2 Nr. 61010-2-081
u Konformität (7)
SCCS Zusatz zur Vermeidung von
Verschleppungen in Küvetten bei
umfangreichen HbA1c-Batches (D3)
SD Standardabweichung
SmpCln1 Alkalische Probennadel-Waschlösung
SmpCln2 Saure Probennadel-Waschlösung
SMS Waschlösung für Reagenznadeln und
Küvetten (D2)
STAT-Probe Eilprobe (short turn-around time)
SysClean ISE Cleaning Solution/Elecsys SysClean
VK Variationskoeffizient
WEEE Elektro- und Elektronik-Altgeräte
Abkürzung Definition
y Abkürzungen
Roche Diagnostics
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15
Erweiterter Ein- und Ausschaltvorgang Die Beschreibung des erweiterten Ein- und
Ausschaltvorgangs wurde überarbeitet.
u Einschalten von cobas e-Modulen, die längere Zeit
ausgeschaltet waren (194)
u Ausschalten des Gerätes (539)
Reagenzlift (e 801-Modul) Die Beschreibung und Benennung der Statusanzeige und
der Reset-Taste wurden geändert.
Es wurde eine Beschreibung der neuen Funktion zur
automatischen Maskierung von ProCell II M-Flaschen
nach Ablauf ihres Verfallsdatums hinzugefügt.
Was ist neu in Dokumentversion 5.2?
In diesem Abschnitt erhalten Sie einen Überblick über
alle wichtigen Änderungen und Neuerungen in diesem
Dokument und in der Software.
Schaumerkennung in Proben Dieses Dokument enthält Überarbeitungen/Änderungen
der folgenden Abschnitte:
Diese Überarbeitung war notwendig, da im e 801-Modul
eine Kamera zur Erkennung von Schaumbildung in
Proben implementiert wurde.
u Technische Daten zum Pipettiersystem der cobas e-
Module (966)
Spezifikationen zu Funkanlagen Die c 701-, c 702- und e 801-Module sind mit RFID-
Lesern ausgestattet.
u Spezifikationen zu Funkanlagen (953)
Was ist neu in Dokumentversion 5.1?
In diesem Abschnitt erhalten Sie einen Überblick über
alle wichtigen Änderungen und Neuerungen in diesem
Dokument und in der Software.
ISE Support Box Die ISE Support Box wird in Verbindung mit dem ISE-
Modul verwendet und ist für die cobas
®
8000 modular
analyzer series verfügbar, wenn die Konfiguration kein c
702- oder c 701-Modul enthält.
u Die Self-Contained ISE Support Box (53)
Reinigung von Racktrays Es wurde eine Anleitung zur Reinigung von Racktrays
hinzugefügt.
u Reinigung des Racktrays (637)
Roche Diagnostics
cobas® 8000 modular analyzer series · Softwareversion 06-07 · Benutzerhandbuch · 5.4
16
Fluoriertes Treibhausgas Dieses Produkt enthält ein fluoriertes Treibhausgas im
hermetisch versiegelten Kühlsystem.
u Fluoriertes Treibhausgas (953)
Aktualisierung von Informationen zu
cobas
®
link
Aktualisierung des Kapitels zu cobas
®
link.
u cobas
®
link im Überblick (169)
Was ist neu in Dokumentversion 5.0?
In diesem Abschnitt erhalten Sie einen Überblick über
alle wichtigen Änderungen und Neuerungen in diesem
Dokument und in der Software.
Neugestaltung von Layout und Struktur Auf Anregung unserer Kunden haben wir das Layout und
die Struktur dieses Dokuments überarbeitet, damit Sie
Informationen noch leichter auffinden und die Aufgaben
noch schneller ausführen können.
cobas e flow (nur e 801-Modul) cobas e flow ist eine Funktion des data managers und
des e 801-Moduls. cobas e flow-Tests sind vordefinierte
Kombinationen aus mehreren Immunologietests.
cobas e flow-Tests können vom data manager und vom
Host angefordert werden. Sie werden im data manager
verwaltet. Die darin enthaltenen Immunologietests
werden automatisch auf dem e 801-Modul durchgeführt.
u Informationen zu cobas e flow-Tests auf dem e 801-
Modul (312)
Mehrfachapplikationstests (e 801-Modul) Mehrfachapplikationstests werden mit einer
Reagenzkassette, aber mit unterschiedlichen
Messprotokollen aus verschiedenen Applikationen
durchgeführt.
Ein Mehrfachapplikationstest kann aus bis zu
4 Applikationen bestehen. Die einzelnen Applikationen
haben verschiedene Applikationscodenummern (ACN).
Mehrfachapplikationstests sind in der Applikationsdatei
vordefiniert.
Im Gegensatz zu cobas e flow-Tests können
Mehrfachapplikationstests manuell auf der Control Unit
oder automatisch vom Host angefordert werden.
u Informationen zu Mehrfachapplikationstests auf dem
e 801-Modul (320)
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Quick-Start-Modus (e 801-Modul) Ist der Quick-Start-Modus aktiviert, kann das Gerät einen
Lauf in ca. 6:30 Minuten (anstelle der üblichen
12 Minuten) starten. Einige Schritte, wie z. B. der
Reagenz-Prime, werden nur einmalig beim Einschalten
des Gerätes ausgeführt und bei der Vorbereitung eines
Laufs nicht noch einmal wiederholt. Zur Aktivierung des
Quick-Start-Modus sind Administratorrechte erforderlich.
Was ist neu in Dokumentversion 4.2?
In diesem Abschnitt erhalten Sie einen Überblick über
alle wichtigen Änderungen und Neuerungen in diesem
Dokument und in Softwareversion 05-01.
Diese Version erfordert Windows 7 auf der Control Unit;
Windows XP wird nicht unterstützt.
Unterschiedliche Probenmaterialien und
Behältertypen auf einem Rack
Sie können unterschiedliche Probenmaterialien und
Behältertypen auf einem Rack kombinieren. Dies ist
möglicherweise sinnvoll, wenn das Gerät z. B. mit einem
CLAS (Automationssystem für klinische Laboratorien)
verbunden ist. Das CLAS kann dann bei der Vorbereitung
verschiedener Probenmaterialien denselben
Racknummernkreis verwenden.
Damit eine Kombination verschiedener Probenmaterialien
möglich ist, müssen Sie auf der Registerkarte Standard
im Dialogfeld Rackzuweisung einen Racknummernkreis
für das Probenmaterial Alle definieren. Die Informationen
zum Probenmaterial (in einigen Fällen zusammen mit den
Informationen zum Behältertyp) werden per HL7-
Protokoll an die Control Unit übertragen.
u Informationen zur Verwendung unterschiedlicher
Probenmaterialien auf einem Rack (481)
Reagenzregistrierung anhand von Wartungs-
Pipes
Sie können die Reagenzregistrierung in eine Wartungs-
Pipe aufnehmen. Die neuen Reagenzien werden dann auf
dem c 701-/c 702-Modul registriert und auf den e 602-
Modulen wird die Wartungsaktion Vorrat aktualisieren
ausgeführt.
Wenn Sie eine Wartungs-Pipe mit dieser Option
ausführen, sparen Sie sich die manuelle Registrierung der
neuen Reagenzien. Nach der Rückkehr aus dem Modus
für die manuelle Reinigung kann die erforderliche
Reagenzregistrierung anhand einer Wartungs-Pipe
erfolgen. Wenn die Reagenzregistrierung bereits
durchgeführt wurde, wird sie in der Wartungs-Pipe
ausgelassen.
u Erstellen von Wartungs-Pipes (593)
Roche Diagnostics
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Überschreiben editierbarer Parameter bei
Applikations-Updates
Beim Download eines Applikations-Updates vom data
manager können Sie nun zwischen der Option
Überschreiben und Teilweise überschreiben wählen:
Wenn die Applikation mit allen neuen Einstellungen
heruntergeladen werden soll, wählen Sie die Option
Überschreiben.
Sollen alle vom Benutzer editierbaren Einstellungen
der Applikation beibehalten werden, wählen Sie die
Option Teilweise überschreiben.
In früheren Softwareversionen wurden die editierbaren
Applikationseinstellungen beim Download eines
Applikations-Updates vom data manager nicht
aktualisiert.
Neues ISE-Kalibrationsmodell ISE Standard High wird auch als Kompensator (S3)
verwendet.
u Informationen zu Kalibrationsarten für ISE-Tests (393)
Weitere Änderungen und Verbesserungen Durch eine Begrenzung der Rackanzahl im Gerät
anhand des neuen Dialogfelds Rackzufuhr wurde die
Bearbeitungszeit der Racks optimiert.
Integrierung von ISE-Datenalarmen: Tritt der
Datenalarm ISE.N oder ISE.E auf, werden alle ISE-
Testergebnisse dieser Probe mit diesem Alarm
versehen.
Bei ISE-Kalibrationen überprüft die Software die
Kompensationsgrenze für die Steigung und die
Konzentration von Kalibrator S3 nun in separaten
Bereichen.
Die Benutzerrechte für den Download von
Applikationseinstellungen, Kalibratordaten, QK-
Materialdaten und Waschprogrammdaten wurden
neu zugewiesen.
u Querverweise zu den jeweiligen Themen finden Sie in
der Online-Hilfe.
Roche Diagnostics
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Bedienung
5 Das System im Überblick .................................................................................... 21
6 Die Bedienung im Überblick............................................................................145
7 Vor Betriebsbeginn ..............................................................................................179
8 Reagenzien .............................................................................................................229
9 Kalibration...............................................................................................................387
10 Qualitätskontrolle .................................................................................................425
11 Anforderungen und Ergebnisse......................................................................449
12 Nach Betriebsende..............................................................................................521
13 Spezielle Vorgänge ..............................................................................................555
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